- Q:
- A:
您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥是遺傳，葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥是遺傳性紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏所引起的溶血性貧血。詳細»
- Q:
- A:
您好！酶缺陷或酶缺乏癥不會傳染，這是遺傳性疾病，若因遺傳缺陷造成某個酶缺損，或其它原因造成酶的活性減弱，均可導致該酶催化的反應異常，使物質代謝紊亂。詳細»
- Q:
- A:
治療主要在于遠離可能誘發溶血的因素，禁食蠶豆或蠶豆生加工品，避免在蠶豆開花、結果或收獲季節去蠶豆地。 詳細»
- Q:
- A:
G-6-PD缺乏癥的一般實驗室檢查與其他溶血性貧血相比較無特異性，其診斷有賴于紅細胞G-6-PD酶活性的測定。詳細»
- Q:
- A:
您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥危害是少尿、無尿、酸中毒和急性腎衰竭、膽紅素腦病、高膽紅素血癥、甚至急性溶血。詳細»
- Q:
- A:
您好！預防葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥應在葡萄糖6磷酸脫氫酶缺陷高發地區，應進行群體葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥的普查;已知為葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏者應避免進食蠶豆...詳細»
- Q:
- A:
您好！酶缺陷或酶缺乏癥迄今尚無有效治療方法，酶替代和基因治療法正在研究中。培養羊水細胞可供進行酶活性測定，便于產前診斷。詳細»
- Q:
- A:
您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥要注意飲食清淡，均衡膳食，多吃還原性食物、蔬菜水果、特別是菠菜等食物，不吃油炸油膩食物及刺激性食物，禁食生熟蠶豆，戒煙戒酒，定...詳細»
- Q:
- A:
你好，正常新生兒一般在出生3-4天開始出現黃疸，5天左右達高峰，7-14天開始消退，正常足月兒黃疸值不超過205.2ummol/l，早產兒不超過256.5u...詳細»
- Q:
- A:
這是遺傳性疾病，G-6-PD及其生化變異型 “正常”酶稱之為G-6-PD B，G-6-PD缺乏癥是由于編碼G-6-PD氨基酸序列的G-6-PD結構基因異常所...詳細»
- Q:
- A:
您好！酶缺陷或酶缺乏癥的預防應該為在產前進行培養羊水細胞可供進行酶活性測定，便于產前診斷。在懷孕期間要保持心情愉快，不能壓抑，有利于胎兒的生長發育。詳細»
- Q:
- A:
您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥可通過高鐵血紅蛋白還原試驗、熒光斑點試驗、硝基四氮唑藍紙片法、紅細胞海因小體計數、G6PD活性測定等實驗檢查來診斷，如有G6P...詳細»
- Q:
- A:
由于G-6-PD缺乏癥所致的CNSHA患者，一般不需要治療，但在出現再障危象時輸血是救命的措施之一，切脾盡管偶爾可以使血紅蛋白濃度有輕度升高，但通常是無效的...詳細»
- Q:
- A:
您好！酶缺陷或酶缺乏癥需要治療，但是迄今尚無有效治療方法，酶替代和基因治療法正在研究中。詳細»
- Q:
- A:
您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥可以吃還原性食物、蔬菜水果、特別是菠菜等食物來進行調節。詳細»
- Q:
- A:
您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥如果不治療會出現黃疸、血紅蛋白尿,貧血、黃疸、脾腫大,少尿、無尿、酸中毒和急性腎衰竭等。詳細»
- Q:
- A:
您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥要注意飲食清淡，均衡膳食，多吃還原性食物、蔬菜水果、特別是菠菜等食物，不吃油炸油膩食物及刺激性食物，禁食生熟蠶豆，戒煙戒酒，定...詳細»
- Q:
- A:
您好！酶缺陷或酶缺乏癥一般為遺傳性疾病，若因遺傳缺陷造成某個酶缺損，或其它原因造成酶的活性減弱，均可導致該酶催化的反應異常，使物質代謝紊亂，甚至發生疾病。詳細»
- Q:
- A:
您好！酶缺陷或酶缺乏癥的危害有骨骼異常、智力發育落后、器官畸形等，缺乏的不同酶，危害各異。詳細»
- Q:
- A:
G-6-PD缺乏癥為遺傳性缺陷，病因屬基因缺陷，目前尚無根治辦法。由于G-6-PD缺乏癥所致的CNSHA患者，一般不需要治療，但在出現再障危象時輸血是救命...詳細»
- Q:
- A:
常于嬰兒期發病，表現為貧血、黃疸、脾腫大;可因感染或服藥而誘發急性溶血。約有半數病例在新生兒期以高膽紅素血癥起病。詳細»
- Q:
- A:
您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥早期癥狀是新生兒黃疸、慢性非球形虹細胞溶血性貧血、藥物性溶血、感染性溶血等。詳細»
- Q:
- A:
您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥要做高鐵血紅蛋白還原試驗、熒光斑點試驗、硝基四氮唑藍紙片法、紅細胞海因小體計數、G6PD活性測定等實驗檢查。詳細»
- Q:
- A:
您好！酶缺陷或酶缺乏癥不可以做手術，這是遺傳性疾病，若因遺傳缺陷造成某個酶缺損，或其它原因造成酶的活性減弱，均可導致該酶催化的反應異常，使物質代謝紊亂，甚至...詳細»
- Q:
- A:
您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥嚴重了會有新生兒黃疸、慢性非球形虹細胞溶血性貧血、藥物性溶血、感染性溶血等詳細»
- Q:
- A:
大部分G-6-PD缺乏癥患者可以無任何臨床癥狀。其主要臨床表現是溶血性貧血，通常貧血是發作性的。但某些特殊變異性可以導致先天性非球形紅細胞溶血性貧血。一般來...詳細»
- Q:
- A:
您好！生命活動中的消化、吸收、呼吸、運動和生殖都是酶促反應過程。基因通過酶影響新陳代謝及細胞的結構與功能。如果基因表達出錯或是基因變異就會導致身體的各類酶缺...詳細»
- Q:
- A:
您好！酶缺陷或酶缺乏癥需要做血、尿或體液內酶的活性測定。詳細»
- Q:
- A:
大部分G-6-PD缺乏癥患者可以無任何臨床癥狀。其主要臨床表現是溶血性貧血，通常貧血是發作性的。但某些特殊變異性可以導致先天性非球形紅細胞溶血性貧血。一般...詳細»
- Q:
- A:
黃疸的話要少吃油膩的東西，肝功能受損了，只會加重它的負擔，要多補充蛋白質，因為肝臟主要功能是產生蛋白的，不補充機體可能會缺少，多吃清淡點的，如青菜。肝是解毒...詳細»