- Q:
- A:
您好，雖然現在21三體綜合征的風險是比較高，但是也只是說胎兒是21三體綜合征的可能性為一百三十四分之一而已，并不能肯定胎兒一定是異常的，你還是可以進一步檢查...詳細 »
- Q:
- A:
神經管缺陷處于臨界范圍就是指唐氏篩查的結果介于正常和超標之間.唐篩檢查是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱.目的是通過化驗孕婦的血液,來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程...詳細 »
- Q:
- A:
你好，檢查的結果說明有高風險的,需要進行進一步羊水穿刺的檢查,這樣才可以確定孩子是否有問題,因為唐篩是篩查,高風險的經過羊水穿刺也可能確定沒有問題,唐篩可以...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況應該是要進行四維彩超檢查，而不是進行羊水穿刺檢查的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，對于上述檢查結果來看考慮是高風險建議進一步做羊水穿刺檢查確定詳細 »
- Q:
- A:
失眠考慮是神經衰弱，與植物神經功能紊亂有關系的，治療建議口服谷維素，維生素B1和安神補心丸。平時養成良好的休息習慣,避免勞累,緩解自己的壓力,保持愉快的心情...詳細 »
- Q:
- A:
這種情況一般常因為發育原因引起畸形，可以正規醫院詳細檢查明確，進一步處理詳細 »
- Q:
- A:
你好！根據你的描述和咨詢，像你這種情況，一般考慮為發育正?？赡苄暂^大，你觀察看看，你觀察看看，定期檢查一下，謹慎點比較好。建議不要考慮太多，以免增加心里負擔...詳細 »
- Q:
- A:
幻聽是出現于聽覺器官的虛幻的知覺,是精神病人常見癥狀之一.尤其多見于精神分裂癥。精神分裂癥的幻聽多為真性幻聽,也可有假性幻聽。如病人可以清楚地告訴你。聲音是...詳細 »
- Q:
- A:
根據你的情況，在懷孕的15-20周行唐氏篩選檢查，20-28周行四維彩超進行檢查，確定胎兒的情況。另外現在加強營養，在懷孕13-27周補充鈣劑促進胎兒發育。詳細 »
- Q:
- A:
神經性耳鳴發病原因目前還不清楚,一般認為多與血管問題,病毒感染導致神經病變,自身免疫問題,腎虛等因素有關.該病尚沒有根治方法和特效藥物,可在醫生指導下針對發...詳細 »
- Q:
- A:
你好對于上述情況需要進一步做羊水穿刺檢查詳細 »
- Q:
- A:
你好，如果是先天性的神經管畸形，目前的醫學無法治療詳細 »
- Q:
- A:
你好，你們夫婦雙方可以去正規公立醫院檢查染色體的。你不要過于擔心的，查明原因后給予相應的處理的。詳細 »
- Q:
- A:
B超可以篩查出部分唐氏兒，準確率不是百分之百的，唐氏篩查為高風險時主張進一步做羊水穿刺的檢查，這是確診的依據。只有羊水穿刺結果正常才能排除唐氏綜合癥的可能。...詳細 »
- Q:
- A:
你好;你的情況一次檢查會有誤差的.建議你積極進一步檢查確診下,確診后對癥治療,祝您健康詳細 »
- Q:
- A:
朋友好!需要把你的檢查結果數據補充提問,更好判斷和幫助你,歡迎繼續提問.詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據您的以上這些內容的描述，您的情況考慮是懷孕后唐篩檢查您好，像您的這種情況考慮是進行羊水檢查，羊水檢查是經羊膜囊穿刺取羊水進行羊水分析的一種出生前的...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩檢查，是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度如果化驗結果顯示危險性低于1/270，就表示危險性比較低，...詳細 »
- Q:
- A:
1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕...詳細 »
- Q:
- A:
你的NTD屬于高風險，但唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏征的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有唐寶寶的機會較高，但并...詳細 »
- Q:
- A:
以上情況那是要沒有辦的只有積極進行流產的。詳細 »
- Q:
- A:
你好唐氏風險率1：133為高風險的也就是說胎兒存在畸形的幾率是比較大的最好進一步進行羊水穿刺檢測的建議你可以去醫院進行羊水穿刺檢測確診后是可以及時終止妊娠的詳細 »
- Q:
- A:
您好，神經官能癥與遺傳有一定的關系，但遺傳幾率有多大還是要看后天的成長的，沒有25那么高的。詳細 »
- Q:
- A:
這個是指發生這兩個疾病的概率。18三體綜合癥是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征。表現為：成長速度異常延遲，發育方面的延遲，智能障礙，腎臟殘廢，以及外貌異...詳細 »