- Q:
- A:
從你的敘述來看，你沒有生理方面的問題，屬于心理疾病，而且是屬于神經癥中的焦慮，需要做心理治療配合行為訓練等，經過系統的治療，是會痊愈的！詳細 »
- Q:
- A:
你好;你的情況一次檢查會有誤差的.建議你積極進一步檢查確診下,確診后對癥治療,祝您健康詳細 »
- Q:
- A:
你好，其可有一定調理作用的。應在孕前三個月開始,每天服用400微克的葉酸，懷孕3個月后就可以停用。其可以預防胎兒神經管的畸形的發生。 詳細 »
- Q:
- A:
可以的,建議采用中藥調理治療可以達到很好的治療效果,中藥可以起到調理情緒,醒腦開竅,疏肝滌痰,調理氣血,調整機體的臟腑功能及平衡陰陽的作用.如果需要幫助可以...詳細 »
- Q:
- A:
個人覺得問題不是很大的，畢竟都是低風險的個人建議你隔一個月之后再做個四維排畸看下就行了詳細 »
- Q:
- A:
主要情況，唐氏綜合癥、神經管缺陷及18三體綜合癥篩查結果小于截斷值您好，如果讓您動態觀察的話，估計應該是風險高些，請問您的檢查結果是什么？詳細 »
- Q:
- A:
你好唐氏篩查最佳測定時間為孕14-19個星期而你所述的神經管缺陷比值增高可能和你的年齡有聯系篩查結果是“陽性表明篩查結果異常孕婦懷有DS或NTD患兒的幾率較...詳細 »
- Q:
- A:
建議給予谷維素及B1、復方丹參片等治療詳細 »
- Q:
- A:
你好！目前主要用心理治療配合抗焦慮的藥物同時治療。平時的注意就是要家里人能幫助病人多的戶外活動多參與社會活動讓病人改善自己原有的生活逐漸恢復正常社會生活。詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：篩查結果小于截斷值，說明你的寶寶患唐氏綜合癥的機率很低，是安全的.唐氏綜合癥又稱21三體綜合癥，先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變，是小兒染色...詳細 »
- Q:
- A:
你好，唐篩檢查結果，開放性神經管缺陷風險1:968，屬于中低風險。如果是在擔心，只能進行羊水穿刺染色體檢查，不過是有一定風險的。建議你聯系經治醫生，不行可以...詳細 »
- Q:
- A:
你好，唐氏篩查只是一種判斷評估方法，不是確診的檢查方法，如果評估是高風險那么就需要再通過其它方法來進一步確定診斷。神經管畸形多數能夠通過B超檢查出來，是一種...詳細 »
- Q:
- A:
你好，進行唐氏篩查的時候，僅有一項結果異常是不能說明什么問題的，需要結合四維彩超排畸檢查才可以確定寶寶是否正常。神經管缺陷這是由于神經管閉合不全所引起的一類...詳細 »
- Q:
- A:
你的問題是視神經管骨折。您好，外傷性視神經管骨折若不及時“疏通”，會造成眼睛失明而導致終身殘疾。建議及時手術。詳細 »
- Q:
- A:
這種情況建議做羊穿檢查，不要輕視的。詳細 »
- Q:
- A:
niuh你好胎兒神經管畸形主要表現為無腦兒、腦膨出、腦脊髓膜膨出、隱性脊柱裂、唇裂及腭裂等排畸檢查最佳時間是20-24周B超對于胎兒是最沒有副作用的檢查你可...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個檢查應該與神經根缺陷的關系是不大的詳細 »
- Q:
- A:
您好，您的寶寶基本上不會是個唐氏綜合征的寶寶，神經管缺陷風險詳細 »
- Q:
- A:
你好，建議你在孕16-20周進一步進行羊水穿刺檢查的，確診后畸形的話是可以及時終止妊娠的。詳細 »
- Q:
- A:
透明隔是兩側側腦室前角中間的長條狀間隔，它是由灰質細胞和神經纖維組成的兩層薄膜，兩層薄膜之間的腔隙即為透明隔腔 ，透明隔腔的測量對探測胎兒中線結構的發育提供...詳細 »
- Q:
- A:
你好，骨折導致繼發性神經損傷,骨折后的血腫侵襲神經導致的神經缺血性麻痹,必須及早治療。建議可以用活血化瘀,營養神經,興奮激活神經等復合治療方法，需要及早治療...詳細 »
- Q:
- A:
葉酸可能會引起血管畸形的還可以造成巨幼貧血祝你健康。詳細 »
- Q:
- A:
你好這個情況需要進一步做羊水穿刺檢查詳細 »
- Q:
- A:
您好，這個主要考慮是氣機不暢導致的疼痛的。這個建議可以喝點中藥調理的，主要是調暢氣機為主的，同時建議注意飲食清淡的，保持情緒的穩定。詳細 »
- Q:
- A:
您好；建議你還是做的好，祝您身體健康。詳細 »
- Q:
- A:
21三體綜合癥風險值1：125，值高了根據您的情況，建議做產前檢查，比如無創唐篩和羊水穿刺詳細 »
- Q:
- A:
你好，你說的這情況考慮問題是不大的，這個不用太擔心的詳細 »