- Q:
- A:
你好，建議要做以下檢查：血象；骨髓象；血紅蛋白電泳；有條件做α，β珠蛋白肽鏈合成比率和基因分析。詳細»
- Q:
- A:
你好，大多數異常血紅蛋白癥患者，應該盡量減少其心理負擔，鼓勵患者正確對待人生，但對有嚴重臨床表現的患者，應該勸告避免生育，如病人堅持要求生育，應推薦到專門實...詳細»
- Q:
- A:
你好，血紅蛋白M病飲食禁忌有：忌煙酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物。注意飲食均衡，多吃水果蔬菜等高纖維食物，多吃雞蛋、大豆等高蛋白質食品，注意飲食清淡，可進行適...詳細»
- Q:
- A:
你好，血紅蛋白M病不需要手術。大多數無需臨床治療。注意飲食均衡，多吃水果蔬菜等高纖維食物，多吃雞蛋、大豆等高蛋白質食品，注意飲食清淡，可進行適量的運動。忌煙...詳細»
- Q:
- A:
你好，出現全血細胞減少，骨髓增生不良，呈現再生障礙性貧血的臨床表現；出現酸溶血試驗陽性，但無血紅蛋白尿發(fā)作及含鐵血黃素尿。詳細»
- Q:
- A:
你好，建議要做以下檢查：血象；骨髓象；血紅蛋白電泳；有條件做α，β珠蛋白肽鏈合成比率和基因分析。詳細»
- Q:
- A:
你說的這個情況考慮是白細胞的減少，這個需要進一步的檢查查明原因，然后再吃一些升白的藥物治療。詳細»
- Q:
- A:
你好，有嚴重臨床表現的患者，應該勸告避免生育，如病人堅持要求生育，應推薦到專門實驗室進一步檢查，鑒定變異類型，進行產前診斷，以確保真正做到優(yōu)生。詳細»
- Q:
- A:
你好，血紅蛋白E病的診斷方法為在堿性(pH 8.6～8.8)電泳時，其移動速度與HbA2相同而較HbC略快，很難區(qū)分，但用pH 6.8淀粉凝膠電泳時，移動速...詳細»
- Q:
- A:
你好，即再生障礙性貧血一陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征，本病指有再生障礙性貧血(AA，再障)，同時伴發(fā)陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿表現的一組病征。詳細»
- Q:
- A:
你好，血紅蛋白E病亦是由于珠蛋白基因發(fā)生點突變，β-珠蛋白鏈上某種氨基酸被另一種氨基酸取代，使血紅蛋白的性質和功能發(fā)生變化而引起的疾病。血紅蛋白C是β-珠蛋...詳細»
- Q:
- A:
你好，血紅蛋白M病并發(fā)癥為溶血性貧血。溶血性貧血系指紅細胞破壞加速，而骨髓造血功能代償不足時發(fā)生的一類貧血。如果骨髓能夠增加紅細胞生成，足以代償紅細胞的生存...詳細»
- Q:
- A:
你好，血紅蛋白M病患者主要表現為發(fā)紺，其他臨床表現不明顯。部分患者可有輕度溶血性貧血。服用氧化劑類藥物(如磺胺類)可使癥狀加重，是由于珠蛋白鏈氨基酸組成改變...詳細»
- Q:
- A:
你說的這個情況也就是數據的有一些輕微的變化，這種情況也不一定有大的問題。你還需要注意以后的復查。詳細»
- Q:
- A:
你好，血紅蛋白M病主要表現為發(fā)紺，常見于呼吸道阻塞、重癥肺炎、肺淤血、肺水腫、大量胸腔積液、自發(fā)性氣胸等;還可見于體循環(huán)淤血、周圍組織血流灌注不足、局部血液...詳細»
- Q:
- A:
你好，血紅蛋白E病預后良好，無需用藥，無需手術。 血紅蛋白E病亦是由于珠蛋白基因發(fā)生點突變，beta;-珠蛋白鏈上某種氨基酸被另一種氨基酸取代，使血紅蛋白的...詳細»
- Q:
- A:
你好，血紅蛋白M病實驗室檢查：血紅蛋白M在分光光度計上的吸收光譜既不同于氧合HbA，也不同于其他高鐵血紅蛋白，可資鑒別。用pH7.0緩沖液血紅蛋白電泳也可將...詳細»
- Q:
- A:
你好，對癥支持治療為主，皮質激素和雄激素對本病有一定療效。貧血和出血嚴重者可輸全血或成分輸血。有感染者應使用有效抗生素。對骨髓增生明顯低下者可考慮用造血細胞...詳細»
- Q:
- A:
你好，血紅蛋白M病的預防方法有及時發(fā)現及時治療，平時多吃一些維生素含量高的食物。因血紅蛋白M病是基因突變可以從環(huán)境方面考慮。環(huán)境對表現型的影響，各種環(huán)境因素...詳細»
- Q:
- A:
你好，異常血紅蛋白病是由于遺傳缺陷（常染色體顯性遺傳）引起珠蛋白的基因突變，肽鏈結構異常或合成障礙，造致一種或一種以上結構異常的血紅蛋白，部分或完全替代了正...詳細»
- Q:
- A:
你好，部分病人不需治療預后良好，可不影響生存。部分病人需給予支持性保守療法，如預防和積極積極治療感染、補充造血因子、避免生于低氧及缺氧環(huán)境、避免服用氧化劑類...詳細»
- Q:
- A:
你好，血紅蛋白M病應注意防止發(fā)生并發(fā)癥，血紅蛋白M病并發(fā)癥為溶血性貧血。溶血性貧血系指紅細胞破壞加速，而骨髓造血功能代償不足時發(fā)生的一類貧血。如果骨髓能夠增...詳細»
- Q:
- A:
你好，一般預后較好，對癥支持治療為主，皮質激素和雄激素對本病有一定療效。貧血和出血嚴重者可輸全血或成分輸血。有感染者應使用有效抗生素。對骨髓增生明顯低下者可...詳細»
- Q:
- A:
你好，一般危害是有并發(fā)癥，常見的并發(fā)癥可有輕度黃疸，顴骨隆起，鼻梁塌陷及眼距增寬，心律不齊，心濁音界擴大，肝臟，脾臟腫大。詳細»
- Q:
- A:
你好，易發(fā)人群是先天遺傳患者。異常血紅蛋白病的治療目前無根治的療法。部分病人不需治療預后良好，可不影響生存。部分病人需給予支持性保守療法，如預防和積極積極治...詳細»
- Q:
- A:
你好，血紅蛋白E病要做的檢查有實驗室檢查：.外周血 血紅蛋白輕度降低，MCV明顯降低，MCH減低，MCHC接近正常，血片中靶形紅細胞增多，達25%～75%...詳細»
- Q:
- A:
你好，本病是由于遺傳缺陷（常染色體顯性遺傳）引起珠蛋白的基因突變，肽鏈結構異常或合成障礙，造致一種或一種以上結構異常的血紅蛋白，部分或完全替代了正常的血紅蛋...詳細»
- Q:
- A:
你好，一般有貧血癥狀，納差，發(fā)育遲緩，可有腹瀉及易感染表現。詳細»
- Q:
- A:
你好，血紅蛋白E病預后良好，無需治療。飲食均衡，多吃水果蔬菜等高纖維食物，多吃雞蛋、大豆等高蛋白質食品，注意飲食清淡，可進行適量的運動。忌煙酒、戒辛辣、咖啡...詳細»