- Q:
- A:
平均紅細(xì)胞血紅蛋濃度和平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量是儀器根據(jù)紅細(xì)胞,血紅蛋白和紅細(xì)胞壓積自動計算出的紅細(xì)胞平均值,對貧血的形態(tài)學(xué)分類有意義,如果血常規(guī)檢查紅細(xì)胞,...詳細(xì)»
- Q:
- A:
紅細(xì)胞又稱紅血球或紅血細(xì)胞,是血液中最多的一種血細(xì)胞。紅細(xì)胞中含有血紅蛋白,因而使血液呈紅色。血紅蛋白能和空氣中的氧結(jié)合,因此紅細(xì)胞能通過血紅蛋白將吸入肺泡...詳細(xì)»
- Q:
- A:
紅細(xì)胞分布寬度變異系數(shù)17.1輕微偏高或者偏低屬于正常的現(xiàn)象,不具有臨床診斷意義,可能與體檢前的飲食或者作息等因素有關(guān)系。建議如無癥狀,不需要治療,平時應(yīng)該...詳細(xì)»
- Q:
- A:
紅細(xì)胞分為了滲透脆性,懸浮穩(wěn)定性。這兩滲透壓與血漿滲透壓大致相等。滲透壓與血漿滲透壓大致相等,這對包吃紅細(xì)胞的標(biāo)準(zhǔn)甚為重要。紅細(xì)胞在血漿中保持懸浮狀態(tài)而不易...詳細(xì)»
- Q:
- A:
紅細(xì)胞分布寬度變異系數(shù)是血常規(guī)檢查的項目之一,這個是計算數(shù)據(jù),主要是用于貧血類型的一個輔助診斷標(biāo)準(zhǔn),單純升高或者減低臨床上沒有什么意義。您如果血紅蛋白量、紅...詳細(xì)»
- Q:
- A:
腸炎,注意飲食衛(wèi)生,主要是控制炎癥,可服用頭孢類的抗生素,加腸道益生菌,思密達(dá)止瀉,詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,新生兒紅細(xì)胞增多癥部分患兒可并發(fā)心、肺系統(tǒng)癥狀,如肺動脈高壓、呼吸暫停等,并發(fā)低鈣血癥、低血糖癥、腦梗死、腦出血、抽搐、痙攣性雙癱,并發(fā)壞死性小腸結(jié)腸...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥無癥狀和輕癥者不需治療。輸濃縮紅細(xì)胞。脾切除禁忌,術(shù)后易致血栓栓塞。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥要做周圍血象、紅細(xì)胞滲透脆性實驗、骨髓象、紅細(xì)胞內(nèi)陽離子、胸片、B超等檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥應(yīng)注意飲食清淡,均衡膳食,多吃蔬菜水果,注意個人生活衛(wèi)生,不吃油膩油炸食物,不吃辛辣刺激性食物,戒煙戒酒,多運動,注意勞逸結(jié)合,...詳細(xì)»
- Q:
- A:
由于本病的發(fā)病機(jī)理主要是由于脾臟對球形紅細(xì)胞的破壞所致,因此手術(shù)切除脾臟是治療的根本方法。但是脾臟是人體的重要免疫器官之一,過早切除往往會導(dǎo)致嚴(yán)重的細(xì)菌感染...詳細(xì)»
- Q:
- A:
G-6-PD缺乏癥為遺傳性缺陷,病因?qū)倩蛉毕?,目前尚無根治辦法。G-6-PD缺乏癥患者或雜合子妊娠或哺乳婦女應(yīng)避免服用可以誘導(dǎo)溶血發(fā)作的藥物和蠶豆制品。...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥應(yīng)注意飲食清淡,均衡膳食,多吃蔬菜水果,注意個人生活衛(wèi)生,不吃油膩油炸食物,不吃辛辣刺激性食物,戒煙戒酒,多運動,注意勞逸結(jié)合。詳細(xì)»
- Q:
- A:
G-6-PD及其生化變異型 “正?!泵阜Q之為G-6-PD B,G-6-PD缺乏癥是由于編碼G-6-PD氨基酸序列的G-6-PD結(jié)構(gòu)基因異常所致。部分純化殘存...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!遺傳性純紅細(xì)胞再生障礙易發(fā)人群有家族史的嬰幼兒。 詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,新生兒紅細(xì)胞增多癥是血中紅細(xì)胞數(shù)量異常增高的現(xiàn)象,紅細(xì)胞增多癥引起血粘滯性增加,小血管內(nèi)血流的速度減慢,嚴(yán)重時可形成血栓。過期產(chǎn)兒或母親有高血壓、吸煙...詳細(xì)»
- Q:
- A:
采用鐵劑和維生素B12或葉酸合并應(yīng)用,并注意改善喂養(yǎng),增加富含鐵質(zhì),維生素B12和葉酸的飲食。詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是紅細(xì)胞先天性膜缺陷引起的溶血性貧血中最常見的一種類型。因外周血中出現(xiàn)球形紅細(xì)胞而得名,系常染色體顯性遺傳,男女均可患病,父母一方患有...詳細(xì)»
- Q:
- A:
脾切除HS主要的治療方法 是脾切除它能減輕絕大多數(shù)HS的貧血勱使網(wǎng)織紅細(xì)胞接近正常(降至1%~3%)對于多數(shù)重型HS,雖然不能完全緩解但能顯著改善癥狀勱。詳細(xì)»
- Q:
- A:
“遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥”,是紅細(xì)胞膜有先天缺陷的一種溶血性貧血,主要表現(xiàn)為貧血、黃疸、脾腫大,診斷依據(jù)是血液中球形紅細(xì)胞增多。 正常紅細(xì)胞的形態(tài)是呈盤狀且...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,新生兒紅細(xì)胞增多癥的預(yù)防從以下方面做好:孕前檢查,確定要小孩后要進(jìn)行孕前體檢,如果有什么疾病可盡早治療,好孕前準(zhǔn)備,2醫(yī)生結(jié)扎臍帶應(yīng)及時迅速,晚結(jié)扎臍...詳細(xì)»
- Q:
- A:
營養(yǎng)性巨幼紅細(xì)胞性貧血又稱營養(yǎng)性大細(xì)胞性貧血,主要是由于缺乏維生素B12及葉酸所致,常見于嬰幼兒時期,也見于孕婦及哺乳婦女,其他年齡較少見,確切的發(fā)病率欠詳...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!遺傳性純紅細(xì)胞再生障礙要做血象、骨髓象、血清學(xué)檢查、染色體檢查等檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,新生兒紅細(xì)胞增多癥可以通過血常規(guī)診斷?!⌒律鷥杭t細(xì)胞增多癥是指新生兒生后一周內(nèi)血紅蛋白 > 220g/L,靜脈血紅細(xì)胞壓積 > 0.65( 65% )...詳細(xì)»
- Q:
- A:
由于G-6-PD缺乏癥所致的CNSHA患者,一般不需要治療,但在出現(xiàn)再障危象時輸血是救命的措施之一,切脾盡管偶爾可以使血紅蛋白濃度有輕度升高,但通常是無效的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥易發(fā)人群有有家族史的人群。詳細(xì)»
- Q:
- A:
不用手術(shù)治療, G-6-PD缺乏癥為遺傳性缺陷,病因?qū)倩蛉毕荩壳吧袩o根治辦法。G-6-PD缺乏癥患者或雜合子妊娠或哺乳婦女應(yīng)避免服用可以誘導(dǎo)溶血發(fā)作的藥...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥注意營養(yǎng),防止感染。防治高膽紅素血癥。脾切除是治療本病的根本辦法。大多數(shù)確診者都應(yīng)該進(jìn)行脾切除術(shù)治療。防止術(shù)后感染,應(yīng)在術(shù)前1~2周注...詳細(xì)»
- Q:
- A:
.一般治療 去除病因,改善營養(yǎng)。2.葉酸治療 每日口服 mg葉酸以補(bǔ)充組織的需要?;颊弑仨毭靼酌咳招枰~酸約50 pg,孕婦和兒童需要此量的2~3倍。應(yīng)注意...詳細(xì)»
- Q:
- A:
并發(fā)癥:可出現(xiàn)溶血危象,嚴(yán)重病例可有少尿、昏迷、抽搐、譫妄、脫水、酸中毒等表現(xiàn)。可并發(fā)腎功能損害,甚至因急性腎衰而死亡。新生兒期常并發(fā)高膽紅素血癥。出現(xiàn)進(jìn)行...詳細(xì)»