患者好，羊水穿刺檢查是產(chǎn)前診斷的一種方法。一般適合中期妊娠的產(chǎn)前診斷。羊水穿刺是在level2B超的引導(dǎo)下用一根針頭扎入你的羊水里吸取一點羊水，這項檢查是有風(fēng)險的，但是準(zhǔn)確率超過99%，唐氏篩查的準(zhǔn)確率在70%左右，也能查出胎兒的其他畸形，由于您的B超檢查胎兒測值小于停經(jīng)月份，骨骼發(fā)育也偏小，做個羊水穿刺檢查是有必要的。建議您放松心情，不要過于擔(dān)心，聽從醫(yī)生指導(dǎo)。祝您和寶寶健康！以上是我的建議，由于無法全面了解病情，如有不適請及時就醫(yī)。

你好，唐氏篩查是檢查母體血清中甲型胎兒旦白(AFP)、絨毛促性腺激素（HCG）濃度，結(jié)合孕婦經(jīng)期、年齡和采血時的孕周，計算出“唐氏兒”的危險系數(shù)，這樣可以查出80%的唐氏兒。就你的情況看，還是屬于正常范圍內(nèi)的，也就是說危險性極低。目前沒有必要羊水檢查的。現(xiàn)在要增加營養(yǎng)，均衡營養(yǎng)，預(yù)防各類感染。定期產(chǎn)前檢查。祝你好孕。

羊水穿刺是有風(fēng)險，你知道，但是胎兒小也是有原因的，首先你要比較前面幾次的B超動態(tài)觀察，胎兒是否，生長受限？月經(jīng)是否記錯？建議你動態(tài)觀察，權(quán)衡利弊，是否有羊水檢查的必要性。

你好，你好，唐氏篩查是檢查母體血清中甲型胎兒旦白(AFP)、絨毛促性腺激素（HCG）濃度，游離雌三醇（uE3），開放性脊柱裂（OSB），結(jié)合孕婦經(jīng)期、年齡和采血時的孕周，計算出“唐氏兒”的危險系數(shù)，這樣可以查出80%的唐氏兒。其結(jié)果不是最終診斷，而是風(fēng)險系數(shù)，即患唐氏綜合征的可能性。甲胎蛋白（AFP）的正常值應(yīng)大于2.5MoM，化驗值越低，胎兒患唐氏癥的機(jī)會越高.但是你的21-三體綜合征是低風(fēng)險，18-三體綜合征是低風(fēng)險，MOM值是一個比值，即孕婦體內(nèi)標(biāo)志物檢測值除以相同孕周正常孕婦的中位數(shù)值，單純此項指標(biāo)有波動，也不要太在意，它也可能由于懷孕的時間計算不準(zhǔn)引起的，實在沒必要讓自己陷入恐慌。就你的情況總體看，還是屬于低風(fēng)險值的?？梢詴簳r不做羊水檢查的。必要時可以做個四維彩超檢查。希望對你有所幫助。

AFP[甲胎蛋白]的正常值應(yīng)大于2.5MoM，化驗值越低，胎兒患唐氏癥的機(jī)會越高。你這個情況需要做羊水穿刺。羊水穿刺是最行之有效的排畸方法。做產(chǎn)前診斷最佳穿刺抽取羊水時間是妊娠16～20周。因為這時胎兒小，羊水相對較多，胎兒漂在羊水中，周圍有較寬的羊水帶，用針穿刺抽取羊水時，不易刺傷胎兒，抽取20毫升羊水，只占羊水總量的1／20～1／12，不會引起子宮腔驟然變小而流產(chǎn)，而且這個時期羊水中的活力細(xì)胞比例最大，細(xì)胞培養(yǎng)成活率高，可供制片、染色，作胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定，也可用羊水細(xì)胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷。測定羊水中甲胎蛋白，還可診斷胎兒開放性神經(jīng)管畸形等

只要沒有B超唐氏篩查正常，可以不做羊水穿刺。