骨髓異常綜合癥復發可能由多種因素導致，包括疾病本身進展、感染、藥物反應、生活方式及其他潛在疾病等。 1.疾病本身進展：骨髓異常綜合癥可能會出現病情變化，導致白細胞和血小板異常。需要進一步評估骨髓情況，明確疾病階段。 2.感染：感染可能引發身體的免疫反應，影響血液指標。應進行病原學檢查，確定感染類型，針對性使用抗感染藥物，如阿莫西林、頭孢呋辛、左氧氟沙星等。 3.藥物反應：某些藥物可能影響造血功能。需排查近期用藥，調整治療方案。 4.生活方式：勞累、睡眠不足、營養不良等不良生活方式可能削弱身體抵抗力，影響病情。應保持規律作息，均衡飲食。 5.潛在疾病：如自身免疫性疾病等，可能干擾血液系統。需完善相關檢查，明確是否存在并進行相應治療。 總之，對于骨髓異常綜合癥復發的情況，需要綜合考慮多種因素，進行全面的檢查和評估，制定個體化的治療方案。同時，患者要保持良好的心態，積極配合治療。

常規治療：目前臨床上一般是在西醫明確診斷的基礎上進行辨證治療.MDS-RA,RAS兩型多見氣血兩虛,氣陰兩虛,脾腎陽虛；RAEB則多見肝腎陰虛；RAEB-T型則多將見于痰瘀互阻瘀血證候.所以治療應按不同的臨床表現和不同的階段進行.MDS由于分期不同,治療上應隨患者的病情采用相應的不同的治療對策.RA,RAS以貧血為主癥,此時采用藥物刺激骨髓造血為主,兼以誘導分化劑治療；RAEB患者以小劑量化療或加誘導分化劑治療；而容易轉化為急性白血病的RAEB-T應采用類似急性白血病的常規聯合化療為主的治療：刺激素造血劑,適用于RA,RAS型.常用藥物：康力龍6～8mg/d,分次服用,療程至少3個月,最長可服一年以上.潑尼松30～40mg/d,分次服用,適用于MDS合并溶血.誘導分化劑：主要有維甲酸類如,全反式維甲酸,順式維甲酸.還有就是聯合化療,對年齡小于60歲,白細胞計數偏高的高維MDS患者,可采用聯合化療.可先用急性髓細胞性白血病（AML）化療方案.還有骨髓移植若患者年齡小于30歲,化療能取得緩解,無骨髓纖維化,且有HLA配型相合得供髓源（最好是同胞兄弟姐妹）則可選擇做骨髓移植,目前多采用外血干細胞移植來代替骨髓造血干細胞移植.

骨髓異常增生綜合癥是一組以難治性貧血及其他血細胞減少為特點,系原因未明的細胞突變導致造血干細胞功能異常,引起病態和無效造血的疾病.骨髓表現為紅細胞系,粒細胞系和巨核細胞系不同程度的分化,成熟障礙,伴質和量的異常.目前尚無有效的治療措施,部分病人在病程晚期轉化為急性白血病.骨髓異常增生綜合征的診斷標準是：血象檢查一系或一系以上血細胞減少,出現有核紅細胞及幼稚粒細胞,常由各系細胞病態造血的形態學異常；骨髓象增生活躍,有兩系細胞病態造血的形態學異常,出現少量原始細胞；除外其他引起病態造血的疾病及不典型急性白血病.目前尚無滿意的治療措施,鐵劑,為維生素B12,B6及葉酸等抗貧血藥物已證實無效.雄激素僅對部分患者有提高血紅蛋白的作用.腎上腺皮質激素對有明顯出血傾向者有一定止血效果.維甲酸,二羥維生素D3等細胞誘導分化藥物的療效尚有爭論.異體骨髓移植治療,已有成功的病例報道.

治愈MDS（骨髓增生異常綜合癥）唯一療法是造血干細胞移植.不算治愈吧,還是有可能復發的.如果是年輕人,可以考慮造血干細胞移植,老人就不用了,因為會有很多風險.目前臨床上一般是在西醫明確診斷的基礎上進行辨證治療.MDS-RA,RAS兩型多見氣血兩虛,氣陰兩虛,脾腎陽虛；RAEB則多見肝腎陰虛；RAEB-T型則多將見于痰瘀互阻瘀血證候.所以治療應按不同的臨床表現和不同的階段進行.MDS由于分期不同,治療上應隨患者的病情采用相應的不同的治療對策.RA,RAS以貧血為主癥,此時采用藥物刺激骨髓造血為主,兼以誘導分化劑治療；RAEB患者以小劑量化療或加誘導分化劑治療；而容易轉化為急性白血病的RAEB-T應采用類似急性白血病的常規聯合化療為主的治療.

你好根據你說的這個情況這個骨髓異常綜合癥這個病我覺得目前西醫治療方案效果都不是很好的,我建議你到你們當地醫院的中醫科找一個經驗跟技術都比較高明的中醫看一下,通過中醫的辦法也許會給你一個意想不到的效果的個人護理上要注意個人的衛生勤洗手多喝水保持良好的室內通風和空氣的濕度等等不要過于食用辛辣刺激和過于肥厚油膩的食物還要注意餐具的清潔消毒等等保持一個良好的積極向上的心態和早睡早起的良好生活習慣以上回答僅為個人意見僅供參考