六個月寶寶貧血可能由營養(yǎng)不足、消化問題、鐵攝入少、疾病影響、遺傳因素等造成。當(dāng)身體感到不適時，務(wù)必及時就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
1.營養(yǎng)不足：寶寶生長快，飲食營養(yǎng)跟不上易貧血，需調(diào)整飲食結(jié)構(gòu)。
2.消化問題：消化道疾病影響營養(yǎng)吸收，如腹瀉，要先治療原發(fā)病。
3.鐵攝入少：母乳鐵含量低，未及時添加富含鐵輔食，應(yīng)及時補充。
4.疾病影響：感染等疾病會消耗鐵，導(dǎo)致貧血，需治療疾病。
5.遺傳因素：如地中海貧血，需明確類型針對性治療。
寶寶貧血要重視，及時就醫(yī)明確原因，采取相應(yīng)措施。

大型血小板比率偏高血小板(PLT)是由骨髓中成熟巨核的胞漿脫落而來，形態(tài)多樣，大小不一致，易于粘附、聚集和破壞，在形成白色血小板栓，釋放血小板因子，促進血凝和血塊收縮等方面，有相當(dāng)重要的意義，是研究止血和凝血障礙的重要指標(biāo)之一1.生理變化在運動、進餐后血小板升高，休息后可恢復(fù)。正常人每天血小板數(shù)有6--10％的波動，晨間較低，午后略高；春季低，冬季高。婦女月經(jīng)期前后血小板會降低，經(jīng)期第一天血小板可降低一半，后又逐漸升高。2.病理變化①血小板增多常見于急性化膿性感染、大型血小板比率偏高急性失血、脾切除手術(shù)后溶血性貧血、真性紅細胞增多癥、慢性粒細胞性白血病。②血小板減少常見于脾功能亢進、再生性貧血、放射病、彌漫性血管內(nèi)凝血、急性白血病、免疫性或特發(fā)性血小板減少性紫癜、某些藥物引起。2）原發(fā)性血小板增多癥(primarythrobocythemia)原發(fā)性血小板增多癥是骨髓增生性疾病，其特征為出血傾向及血栓形成，外周血血小板持續(xù)明顯增多，功能也不正常，骨髓巨核細胞過度增殖。由于本病常有反復(fù)出血，故也名為出血性血小板增多癥，發(fā)病率不高，多見40歲以上者1.臨床表現(xiàn)起病緩慢、臨床表現(xiàn)輕重不一，約20％的患者，尤其年輕人起病時無癥狀，偶因驗血或發(fā)現(xiàn)脾腫大而確診。輕者僅有頭昏、乏力；大型血小板比率偏高重者可有出血及血栓形成。出血常為自發(fā)性，可反復(fù)發(fā)作，約見于2/3的病倒，以胃腸道出血常見，也可有鼻衄齒齦出血、血尿、皮膚粘膜瘀斑，但紫癜少見。血栓發(fā)生率較出血少。國內(nèi)統(tǒng)計30％有動脈或靜脈血栓形成肢體血管栓塞后，可表現(xiàn)肢體麻木、疼痛，甚至壞疽，也有表現(xiàn)紅斑性肢痛病。脾及腸系膜血管栓塞可致腹痛、嘔吐。肺、腦、腎栓塞引起相應(yīng)臨床癥狀。脾腫大占80％，一般為輕到中度。少數(shù)病人有肝腫大。2.診斷要點原發(fā)性血小板增多癥應(yīng)與血小板計數(shù)增多的其他骨髓增生性疾病鑒別。其診斷要點應(yīng)包括：紅細胞量正常(真性紅細胞增多癥時則增加)大型血小板比率偏高，無Ph染色體(慢性粒細胞白血病時可存在)，無淚珠狀紅細胞和骨髓纖維化大量增加的現(xiàn)象(特發(fā)性骨髓纖維化時可見)。血小板計數(shù)雖可低至500000/μl，但通常＞1X106/μl。在末梢血涂片中，可發(fā)現(xiàn)血小板聚集成團，巨型血小板和巨核細胞碎片大型血小板比率偏高血小板(PLT)是由骨髓中成熟巨核的胞漿脫落而來，形態(tài)多樣，大小不一致，易于粘附、聚集和破壞，在形成白色血小板栓，釋放血小板因子，促進血凝和血塊收縮等方面，有相當(dāng)重要的意義，是研究止血和凝血障礙的重要指標(biāo)之一1.生理變化在運動、進餐后血小板升高，休息后可恢復(fù)。正常人每天血小板數(shù)有6--10％的波動，晨間較低，午后略高；春季低，冬季高。婦女月經(jīng)期前后血小板會降低，經(jīng)期第一天血小板可降低一半，后又逐漸升高。2.病理變化①血小板增多常見于急性化膿性感染、大型血小板比率偏高急性失血、脾切除手術(shù)后溶血性貧血、真性紅細胞增多癥、慢性粒細胞性白血病。②血小板減少常見于脾功能亢進、再生性貧血、放射病、彌漫性血管內(nèi)凝血、急性白血病、免疫性或特發(fā)性血小板減少性紫癜、某些藥物引起。2）原發(fā)性血小板增多癥(primarythrobocythemia)原發(fā)性血小板增多癥是骨髓增生性疾病，其特征為出血傾向及血栓形成，外周血血小板持續(xù)明顯增多，功能也不正常，骨髓巨核細胞過度增殖。由于本病常有反復(fù)出血，故也名為出血性血小板增多癥，發(fā)病率不高，多見40歲以上者1.臨床表現(xiàn)起病緩慢、臨床表現(xiàn)輕重不一，約20％的患者，尤其年輕人起病時無癥狀，偶因驗血或發(fā)現(xiàn)脾腫大而確診。輕者僅有頭昏、乏力；大型血小板比率偏高重者可有出血及血栓形成。出血常為自發(fā)性，可反復(fù)發(fā)作，約見于2/3的病倒，以胃腸道出血常見，也可有鼻衄齒齦出血、血尿、皮膚粘膜瘀斑，但紫癜少見。血栓發(fā)生率較出血少。國內(nèi)統(tǒng)計30％有動脈或靜脈血栓形成肢體血管栓塞后，可表現(xiàn)肢體麻木、疼痛，甚至壞疽，也有表現(xiàn)紅斑性肢痛病。脾及腸系膜血管栓塞可致腹痛、嘔吐。肺、腦、腎栓塞引起相應(yīng)臨床癥狀。脾腫大占80％，一般為輕到中度。少數(shù)病人有肝腫大。2.診斷要點原發(fā)性血小板增多癥應(yīng)與血小板計數(shù)增多的其他骨髓增生性疾病鑒別。其診斷要點應(yīng)包括：紅細胞量正常(真性紅細胞增多癥時則增加)大型血小板比率偏高，無Ph染色體(慢性粒細胞白血病時可存在)，無淚珠狀紅細胞和骨髓纖維化大量增加的現(xiàn)象(特發(fā)性骨髓纖維化時可見)。血小板計數(shù)雖可低至500000/μl，但通常＞1X106/μl。在末梢血涂片中，可發(fā)現(xiàn)血小板聚集成團，巨型血小板和巨核細胞碎片

單純的這個問題并沒有什么很大的意義的，需要結(jié)合你的臨床癥狀考慮，很多方面不是疾病都可以造成這個異常的。

你好這都是正常的，血小板平均寬度是表示血小板大小不一、分布不均，沒有什么影響，因人而異大型血小板比率偏高血小板(PLT)是由骨髓中成熟巨核的胞漿脫落而來，形態(tài)多樣，大小不一致，易于粘附、聚集和破壞，在形成白色血小板栓，釋放血小板因子，促進血凝和血塊收縮等方面，有相當(dāng)重要的意義，是研究止血和凝血障礙的重要指標(biāo)之一1.生理變化在運動、進餐后血小板升高，休息后可恢復(fù)。

概述原發(fā)性血小板增多癥是一種較少見的出血性疾病。發(fā)病年齡多在４０歲以上，男性多于女性。其臨床特征是血小板數(shù)持久性明顯增多，伴反復(fù)自發(fā)性皮膚粘膜及內(nèi)臟出血、血栓形成及脾腫大。臨床表現(xiàn)1.緩慢起病，臨床癥狀輕重不一，輕者僅有頭暈、乏力，重者有出血及血栓形成；2.出血：見于皮膚粘膜，也常見于胃腸道、呼吸道、泌尿道、深部肌肉及關(guān)節(jié)等部位；3.血栓形成：可在動脈系統(tǒng)也可在靜脈系統(tǒng)。肢體血管血栓形成可引起肢體麻木、疼痛，甚至壞疽，腸系膜血管栓塞可有嘔吐、腹痛、便血及腹部壓痛。血栓形成也可發(fā)生在脾、腎、腦、肝等臟器而表現(xiàn)出相應(yīng)的癥狀和體征。4.脾腫大：約２／３病例有脾腫大，４０％有肝腫大。診斷依據(jù)1.臨床表現(xiàn)：有出血、脾腫大、血栓形成引起的癥狀和體征。2.實驗室檢查：(1)血小板計數(shù)＞１０００×１０的９次方／Ｌ；(2)血片中血小板成堆，有巨大血小板；(3)骨髓增生活躍或以上，尤以巨核細胞系統(tǒng)為主，各階段巨核細胞均增多，并見大量成堆之血小板；(4)白細胞計數(shù)及中性粒細胞增加；(5)血小板粘附及聚集功能異常，血小板第３因子活性減低；(6)中性粒細胞堿性磷酸酶積分增高；(7)能除外其他骨髓增殖性疾病和繼發(fā)性血小板增多癥。治療原則1.放療：３２磷口服或靜脈注射；2.化療：可選用馬利蘭、環(huán)磷酰胺、羥基脲、苯丙氨酸氮芥；3.抗凝療法：潘生丁、低分子右旋糖酐、阿斯匹林可選用；有血栓形成者可試用肝素；4.放血療法：伴有紅細胞增多者可采用；5.可用血細胞分離機去除血中過多的血小板。6.禁忌切脾：因有促進血小板增多，出血及血栓形成危險。用藥原則1.對無并發(fā)癥的患者選用３２磷或化療藥物配合潘生丁使用即可；2.對有并發(fā)癥者進行對癥治療；3.有條件者可用血細胞分離機清除血中過多的血小板。輔助檢查對典型患者作“Ａ”專案檢查，或再選擇一些“Ｂ”專案檢查即可。療效評價1.好轉(zhuǎn)：無出血及血栓形成，血小板降至７５０×１０的９次方／Ｌ以下；2.無效：達不到以上標(biāo)準(zhǔn)者。專家提示原發(fā)性血小板增多癥必須與癥狀性（繼發(fā)性）血小板增多癥仔細鑒別。脾大不顯著，骨髓和血片無白血病細胞，中性粒細胞堿性磷酸酶積分升高，無Ｐｈ染色體可與慢粒鑒別；外周血無明顯的幼紅、幼粒細胞增多、骨骼ｘ線片無顯著的骨質(zhì)硬化征象，骨髓活檢無明顯的膠元纖維及網(wǎng)狀纖維增生等可與骨髓纖維化鑒別；臨床無多血質(zhì)表現(xiàn)，外周血中紅細胞和血紅蛋白不升高而血小板極度升高，骨髓象無明顯的紅細胞系統(tǒng)增生而巨核細胞系統(tǒng)卻增生極度活躍可與真性紅細胞增多癥鑒別；無切脾病史，出血時間，血小板粘附和聚集功能降低等可與脾切除術(shù)后的血小板增多癥鑒別。本病自然病程長，預(yù)后良好，根據(jù)血小板數(shù)值決定用藥情況。病人需經(jīng)常就診，監(jiān)測外周血象變化，及時調(diào)整用藥，并了解疾病演變過程。注意自我保護，防止外傷出血。治療以化療、同位素３２Ｐ為主，血小板單采術(shù)可迅速降低血小板、改善癥狀、有條件可用干擾素治療。建議如下：1.進一步檢查血細胞分析、鐵蛋白、骨髓涂片等明確貧血原因。如果為缺鐵性貧血，則考慮為原發(fā)性血小板增多癥反復(fù)出血所致或存在其他原因所致隱性出血。2.血小板數(shù)量控制目標(biāo)為

您好！根據(jù)病史、病因和紫癜的特征一般可以診斷。尿蛋白的問題可以到腎科看看。過敏性鼻炎等也可能有IgE升高，沒有特異性。