羊水穿刺結果顯示異常 47，x.inv(Y)(p11.9q11.2),+21 是較為復雜的染色體異常情況，涉及染色體結構和數目改變，可能導致多種發育問題。包括胎兒智力發育遲緩、身體器官結構異常、生長發育障礙、免疫系統異常以及增加出生后患病風險等。 1. 智力發育遲緩：染色體異?？赡苡绊懱捍竽X發育，導致出生后智力水平低于正常，學習和認知能力受限。 2. 身體器官結構異常：如心臟、腎臟、肝臟等器官的結構可能存在缺陷，影響其正常功能。 3. 生長發育障礙：胎兒的身高、體重等生長指標可能落后于正常水平，骨骼發育也可能異常。 4. 免疫系統異常：免疫功能可能受損，使胎兒出生后易感染各種疾病。 5. 增加患病風險：患先天性疾病如先天性心臟病、唐氏綜合征等的幾率增加。 總之，羊水穿刺出現這種異常結果，需要孕婦和家屬與醫生充分溝通，綜合考慮多方面因素，謹慎做出決策。

你好，不可以要了，是21三體綜合征，是胎兒會異形的，不可以要了，不然以后會負擔很大的。你好，不可以要了，是21三體綜合征，是胎兒會異形的，不可以要了，不然以后會負擔很大的。

你好！因唐氏篩查檢查異常，醫院行羊水穿刺檢查，結果顯示47，x.inv(Y)(p11.9q11.2),21，可以診斷胎兒患唐氏綜合癥。由于唐氏綜合癥是沒有任何的治療方法，所建議立即終止妊娠。

您好，羊水穿刺最好的時間在16-20周，可以檢測胎兒有否窘迫現象.畸形.胎兒唐氏篩合癥等疾病。羊水穿刺是一種有創檢查，有一定風險，檢查結果不一定完全可靠，所以不能完全檢查出胎兒畸形。在羊水穿刺檢查中，畸形胎兒之測定，將是最具診斷意義的一種。胎兒畸形之形成，原因有二：內在的，即遺傳因子問題；外在的，為妊娠期間服藥的影響，如沙利竇賣度造成的短肢畸形、濾過性病毒之傳染或放射線照射等。建議根據檢查結果做綜合判斷