孩子可能患的無治療辦法的病有多種，如某些罕見的遺傳代謝病、部分惡性腫瘤晚期、嚴重的先天性免疫缺陷病、某些進行性神經退行性疾病、極重型再生障礙性貧血等。 1. 罕見的遺傳代謝病：例如某些溶酶體貯積癥，由于基因突變導致代謝酶缺乏，使體內代謝產物堆積，損害器官功能。 2. 部分惡性腫瘤晚期：如某些晚期轉移性癌癥，癌細胞廣泛擴散，難以通過現有治療手段完全清除。 3. 嚴重的先天性免疫缺陷病：如重癥聯合免疫缺陷，患兒免疫系統嚴重受損，易感染且難以恢復。 4. 某些進行性神經退行性疾病：像某些類型的肌萎縮側索硬化癥，神經細胞逐漸死亡，功能喪失。 5. 極重型再生障礙性貧血：骨髓造血功能衰竭，血細胞生成極度減少。 總之，具體是哪種疾病需要進一步的詳細檢查和診斷來明確。對于這類情況，家人應在醫生的指導下，給予孩子最大的關愛和支持，提高其生活質量。

你好。“貓叫綜合癥”的新生兒，先天愚型，目前尚無理想的治療手段。如果有這些表現建議去醫院檢查一下。

你好，貓叫綜合征是由于第5號染色體短臂缺失所引起的染色體缺失綜合征，又稱5號染色體短臂缺失綜合征，為最典型的染色體缺失綜合征之一。臨床主要表現為出生時的貓叫樣哭聲，頭面部典型的畸形特征，小頭圓臉、寬眼距、小下頜、斜視、寬平鼻梁及低位小耳等，生長落后及嚴重智力低下。

你好：“貓叫綜合癥”是一種染色體短臂畸形發生率為十萬分之一，在國內外均很少見。患兒一般表現為生長發育遲緩頭央部畸形哭聲奇特皮紋改變等特點。并有智能障礙而其最明顯的特征是哭聲類似貓叫，據稱病兒哭聲異常可能系喉部發育不良所致也可能與腦損害有關。

你好，該病較為罕見，須經染色體檢查確診。1963年，法國科學家首先報告了一種特殊的疾病，病孩的哭聲好像貓在叫一樣，目前沒有好的治療辦法。