雙眼視網膜色素變性是一種遺傳性視網膜退行性病變，目前手術治療效果有限，但仍有一些方法可嘗試緩解癥狀。手術并非普遍適用的治愈手段，其效果因個體差異而異，還需綜合考慮病情嚴重程度、患者身體狀況等因素。 1. 疾病原理：視網膜色素變性主要是由于視網膜感光細胞和色素上皮細胞功能障礙導致，基因突變是常見原因。 2. 癥狀表現：早期可能出現夜盲，隨后視野逐漸縮小，最終可能導致失明。 3. 診斷方法：除了眼位、眼球運動、眼前節和眼底檢查外，還可能包括電生理檢查等。 4. 治療方法：目前尚無特效治愈方法，藥物治療如維生素 A、葉黃素、二十二碳六烯酸等可能有一定幫助；手術方面，如視網膜移植、基因治療等仍處于研究階段。 5. 日常注意：患者應避免強光刺激，保持良好的生活習慣，定期復查。 總之，雙眼視網膜色素變性的治療具有一定挑戰性，手術治愈存在困難，但積極的治療和管理有助于延緩病情進展，提高生活質量。

您好，視網膜色素變性它常常表現為雙眼受累。根據您的描述來看一般情況下來說出現這種情況目前尚無特殊治療方法，主要以改善局部血液循環維持視神經和視網膜功能為原則。可以應用血管擴張劑和能量合劑，并且配合中藥治療。如果病情嚴重的話，我們建議您可以考慮進行視網膜移植。

網膜色素變性（RP）指的是影響視網膜、引起視網膜功能退化的一組疾病。視網膜的一些感光細胞（視桿細胞）負責暗光下的視力。若視桿細胞逐漸變性，患者在暗光環境下視力明顯減退（夜盲）。夜盲癥狀常在兒童期即出現，隨時間發展，可出現進行性周邊視野缺失。在晚期病例中，可僅殘存一個小的中心視野（管狀視野）和很窄的周邊視野。

視網膜桿體受累，因而產生夜盲而為童年初期出現的一個癥狀，中周部環形暗點(通過視野檢查發現)逐步擴大，以致最后中心視力減退。檢眼鏡下最突出的發現是在視網膜赤道部有骨細胞樣外形的黑色素沉著，視網膜動脈狹窄，視乳頭可呈黃蠟色，其他臨床表現有變性性玻璃體混濁，白內障和近視，本病尚可合并先天性聽覺衰減。診斷可藉助于特殊檢查（例如暗適應，視網膜電圖），必須排除與視網膜色素變性相似的其他視網膜病變（例如那些伴有梅毒，風疹，氯喹中毒者），也應檢查病人的家族以確定其遺傳方式。