性早熟做的生長素激發試驗和性激素激發試驗用到的藥劑，與打生長素所使用的藥劑通常是不一樣的。這涉及藥劑的種類、作用機制、使用目的、適用情況和潛在風險等多方面因素。 1. 藥劑種類：生長素激發試驗常用的藥物有左旋多巴、精氨酸、可樂定等；性激素激發試驗常用的有促性腺激素釋放激素類似物，如曲普瑞林、亮丙瑞林等。而打生長素常用的是重組人生長激素。 2. 作用機制：生長素激發試驗的藥物通過刺激垂體分泌生長激素來判斷生長激素的儲備功能；性激素激發試驗的藥物作用于下丘腦-垂體-性腺軸，以評估性發育情況。打生長素則是直接補充外源性生長激素。 3. 使用目的：激發試驗用于診斷，確定是否存在生長激素缺乏或性早熟；打生長素是為了治療生長激素缺乏導致的身材矮小。 4. 適用情況：激發試驗適用于懷疑有相關疾病但未確診的情況；打生長素適用于確診生長激素缺乏且符合治療指征的患者。 5. 潛在風險：激發試驗可能引起短暫的不適，如惡心、頭暈等，但一般較輕微且可恢復；打生長素可能有局部紅腫、甲狀腺功能異常等風險。 總之，性早熟的激發試驗和打生長素所用到的藥劑存在差異，具體情況應根據孩子的病情和醫生的建議來判斷。

你好，艾滋病的傳播途徑主要是性傳播，說打生長激素導致艾滋病純屬胡扯，造謠，是根本不可能的事，你不要擔心。激發試驗用到的藥物都是經過正規滅菌的，不存在微生物，更別說是艾滋病病毒了。祝早日康復!

對于激素的作用這個問題你一定要給予了解重視，關于你請問的激素的作用這個問題我來為你解答如下：　激素可分為兩類:　　1.含氮類激素(包括蛋白質,多肽,氨基酸衍生物)　　2.固醇類激素(雄激素,雌激素等)　　第一類激素作用在靶細胞表面,并不進入細胞內部,而是與細胞膜表面特異的受體結合.這種結合使腺苷酸環化酶激活產生cAMP(一種第二信使),cAMP再去激活細胞內的一些特定系列的酶,從而引起各種生理效應.這是由E.W.Sutherland于1965年提出來的第二信使假說　　第二類激素由于是脂溶性的小分子.能直接進入靶細胞,與靶細胞的細胞質中的受體分子結合成"激素-受體復合物",在一定條件下穿過核膜進入核內,與染色質上的一種酸性蛋白質相互作用,促進DNA樣板轉錄相應的mRNA.　　mRNA擴散出核膜進入細胞質,導致某種蛋白質(酶)的合成,從而引起這種激素的生理效應.　　編輯本段作用機制　　（一）動物激素的作用機制　　脊椎動物的激素靠血液循環系統運輸。在血液中，激素大部分與血漿蛋白相結合，小部分游離于血漿之中，兩者形成平衡的關系。游離的激素分子在循環過程中，一部分與靶細胞結合發揮作用，一部分入肝后為肝所破壞而失去活性，還有一部分則隨尿排出。與血漿蛋白結合的激素分子，可隨時與血漿蛋白分離，以補充失去的游離激素分子。固醇類激素，如腎上腺皮質激素和甲狀腺素很難溶于水，它們不能游離于血漿中，必須以蛋白質分子為載體在血液中運行。　　激素分子周游全身，與各種細胞接觸，但只能識別它們的靶細胞。這是因為只有靶細胞帶有能和激素分子結合的受體。有些激素的靶細胞，表面帶有受體，另一些激素的靶細胞，受體不在表面而在細胞內部。這兩類激素的作用機制有所不同。

一旦骨骺線閉合后，人體就不會再長高了。一般情況下女孩16歲、男孩25歲左右骨骺線就已經閉合。如果還沒有閉合，需要增強營養，補充維生素，蛋白質，飲食應均衡，適當補鈣，加強運動，保持精神愉快會長高的。

繼發于下丘腦、垂體或其他顱內腫瘤、感染、細胞浸潤、放射性損傷和頭顱創傷等，其中產傷是國內GHD的最主要的病因，此外，垂體的發育異常，如不發育、發育不良或空蝶鞍、其中有些伴游有關視中隔發育不全，唇裂，腭裂等畸形，均可引起生長激素合成和分泌障礙。