骨髓纖維瘤是一種罕見的骨髓增殖性腫瘤，其發病機制較為復雜，涉及骨髓造血干細胞異常、細胞因子失衡、基因突變等。癥狀表現多樣，包括貧血、脾大、乏力等。治療方法包括藥物治療、手術治療等。 1.發病機制：骨髓造血干細胞異常增殖，導致骨髓纖維組織增生。細胞因子如血小板衍生生長因子等失衡，促進纖維組織形成。基因突變如 JAK2 等也與疾病發生有關。 2.癥狀表現：貧血可導致頭暈、乏力、心悸。脾大可能引起腹脹、左上腹疼痛。還可能出現發熱、盜汗、體重減輕等。 3.診斷方法：血常規檢查可見紅細胞、白細胞、血小板異常。骨髓穿刺和活檢有助于明確診斷。基因檢測可發現相關突變基因。 4.治療藥物：常用藥物有羥基脲、干擾素、蘆可替尼等。羥基脲能抑制骨髓細胞增殖。干擾素具有免疫調節作用。蘆可替尼可靶向抑制異常信號通路。 5.治療方式：藥物治療效果不佳時，可考慮脾切除手術。造血干細胞移植也是一種治療選擇。 骨髓纖維瘤雖然罕見，但通過早期診斷和合理治療，可以控制病情，改善患者生活質量。患者應及時到正規醫院就診，遵循醫生建議進行治療。

發生與骨髓的一種良性腫瘤。