貓叫綜合征是一種較為罕見的染色體疾病，由5號染色體短臂部分缺失引起，主要表現為特殊面容、哭聲似貓叫、生長發育遲緩、智力障礙等。 1.病因：5號染色體短臂部分缺失，多為新發突變。 2.癥狀：患兒哭聲異常，似貓叫；頭小、圓臉、眼距寬、眼裂下斜；生長發育落后，身材矮小；智力發育遲緩。 3.診斷：通過染色體核型分析可明確診斷。 4.治療：目前無特效治療方法，主要是針對患兒的癥狀進行對癥治療，如康復訓練改善運動和語言能力，藥物治療控制并發癥。 5.預后：預后取決于病情嚴重程度，多數患兒生活不能自理，需要長期照顧。 貓叫綜合征對患兒和家庭都是巨大的挑戰，家長要給予孩子足夠的關愛和耐心，積極配合治療和康復訓練，以提高孩子的生活質量。

你好，貓叫綜合癥（criduchatsyndrome）又稱cri-du-chat綜合征。遠較Down氏綜合征常見。1963年，法國科學家首先報告了一種特殊的疾病，病孩的哭聲好像貓在叫一樣,稱為“貓叫綜合征”。“貓叫綜合癥”是由于5號染色體丟失了一個片段所引起，所以也可以稱為“5號染色體部分缺失綜合癥。

你好，患者5號染色體短臂缺失的片段大小不一，經多個DNA探針檢測，證實5p15為本病的缺失片段。80％的病例為染色體片段單純缺失，10％為不平衡易位引起，環狀染色體和嵌合體則比較少見。

你好，“貓叫綜合癥”是第5號染色體短臂缺失引起的遺傳病,發生率為十萬分之一,在國內外均很少見。患兒一般表現為生長發育遲緩,頭央部畸形,哭聲輕,音調高,皮紋改變等特點,并有嚴重的智能障礙。

你好，貓叫綜合征，患者第5號染色體短臂缺失，故又名5p—綜合征，為最常見的缺失綜合征，因嬰兒時有貓叫樣啼哭而得名，其原因在于患兒的喉部發育不良或未分化所致，發病率約為1/50000，女患者多于男患者。