-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
唐氏綜合癥開放性神經管缺陷的正常指標范圍主要通過特定的篩查方法來評估,包括血清學篩查和超聲檢查等。血清學指標如甲胎蛋白(AFP)、人絨毛膜促性腺激素(β-HCG)等,以及超聲檢查中對胎兒神經管結構的觀察,都有助于判斷是否存在神經管缺陷。 1. 血清學篩查:甲胎蛋白(AFP)在正常妊娠時,其水平會隨著孕周增加而逐漸上升。一般來說,孕 15-20 周時,AFP 正常范圍約為 25-200ng/ml。 2. 人絨毛膜促性腺激素(β-HCG):其水平在不同孕周也有相應的正常范圍。 3. 超聲檢查:在孕 18-24 周進行系統超聲檢查,可清晰觀察胎兒的神經管結構,如無腦兒、脊柱裂等。正常情況下,胎兒顱腦結構完整,脊柱排列整齊。 4. 聯合篩查:血清學和超聲檢查聯合應用,能提高篩查的準確性。 5. 影響因素:孕婦的年齡、體重、孕周等都會對篩查結果產生影響。 總之,唐氏綜合癥開放性神經管缺陷的篩查需要綜合多種方法和指標進行判斷。如果篩查結果異常,應進一步進行診斷性檢查,以確定胎兒的健康狀況。建議孕婦在正規醫療機構按時進行產檢,以便及時發現問題并采取相應措施。
2025-02-24 17:39
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
-
你好;每個人的情況是不一樣的,建議您可以定期檢查的,祝您身體健康。
2015-12-30 03:46
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
-
唐氏綜合癥的風險率:1:1721風險率截取值取:1:200,開放性神經管缺陷風險率:1:351風險率截取值取:1:270。只要數值不超過篩查閾值,就屬于低風險的,不必擔心。
2015-12-29 22:58
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»