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            唐氏綜合癥高風險,神經管缺陷高風險,請問...

            21.三體綜合征

            唐氏綜合癥高風險,神經管缺陷高風險,請問還需做?唐氏綜合癥高風險,神經管缺陷高風險,請問還需做羊水穿刺嗎?我現在的孕周期為20周,如羊水穿刺結果需要幾周之后才會知道呢。

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              考慮過敏性鼻炎,過敏性鼻炎的常見癥狀多為陣發性鼻癢,連續打噴嚏、流水樣或稀薄粘液樣涕。過敏性鼻炎由于很難查清是過敏原,無法使用脫敏療法。目前臨床上主要是應用內窺鏡下等離子低溫消融術。

              2016-01-04 14:14
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              唐氏篩查高風險,需要做羊水穿刺,檢查胎兒染色體核型。必須進行羊水穿刺來確定的,否則也就失去了篩查的意義。

              2016-01-03 20:21
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

            身材矮小 發育緩慢
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            • 張文川

              主任醫師 教授

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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