必須按照包裝所指方向每天約在同一時間用少量液體送服每日1片連服21天停藥7天后開始下一盒藥其間通常發生撤退性出血通常在該周期最后一片藥服完后2－3天開始出血而在開始下一盒藥時出血可能尚未結束建議正確堅持應用治療觀察為宜,出現異常表現時結合體征及表現,向當地醫院醫師咨詢的為宜

具有月經紊亂,閉經,無排卵,多毛,肥胖,不孕合并雙側卵巢增大呈囊性改變,稱為多囊卵巢綜合癥.患者可具備以上典型癥狀,也可以只有部分癥狀,但因排卵障礙而致不孕則是多囊卵巢綜合征的主要臨床表現.　　多囊卵巢綜合征的確切病因不詳,目前認為是卵巢產生過多雄激素,而雄激素的過量產生是由于體內多種內分泌系統功能異常協同作用的結果.多囊卵巢綜合癥（polycysticovarysyndrome,PCOS；Stein-LeventhalSyndrome；sclerocysticovarydisease）是以慢性無排卵,閉經或月經稀發,不孕,肥胖,多毛和卵巢多囊性增大為臨床特征的綜合癥候群.多囊卵巢綜合征,是多內分泌軸功能紊亂所引起的疾病的終期卵巢病理改變,其最初的神經內分泌變化,是GnRH-GnH釋放頻率和脈沖振幅增加,LH/FSH比值增高.一,不孕癥治療　　即促排卵治療,方法包括合理的飲食管理改善胰島素拒抗,藥物促排卵和手術腹腔鏡治療及助孕技術.　　（一）飲食管理：重點是降低碳水化合物/脂肪攝入比率,以遏制胰島素拒抗,減輕體重以平抑異常促性腺激素和雄激素分泌（Pasquali1986）.　　（二）藥物促排卵：以氯菧酚胺（Clomiphenecitrate,CC）為主,并適當配伍其他促排卵藥物.　　1.氯菧酚胺（CC）：系首選促排卵藥物,使用簡單,安全,有效,作為抗雌激素可在下丘腦-垂體水平與內源性雌激素競爭受體,抑制雌激素負責饋作用,引起GnRH-GnH釋放,增加促發排卵,并直接促進卵巢甾體激素生成（Kerin1985）.　　方法：于月經周期（或孕酮撤退出血）的第五天開始每天口服CC50～200mg,連服5天,每天最大劑量不超過250mg.以免引起高刺激綜合征（ovarianhyperstimulationsyndrome,OHSS）.以上治療連用3～6周期并監測排卵和妊娠率.　　2.三苯氧胺：適用于CC治療無效者.三苯氧胺也是一種抗雌激素,小劑量短程治療可促進排卵,作用機理同CC.　　方法：于月經周期（或孕酮撤退出血）的第二天（或第五天）20～40mg/d,連服5天.治療效果相似于CC.　　3.CC-hCC：適用于單純CC不能促發排卵或合并黃體功能不健者.即在完成CC50～200mg/d×5治療后,于月經周期的第十五天1次肌注hCG5000～10000單位,或在超聲監測卵泡發育俟卵泡直徑≥18mm,血清E2≥300～500pg/ml的次日肌注hCG.　　4.CC-地塞米松：適用于PCOS合并高雄激素血癥,即血漿睪酮和DHEAS升高者.方法是地塞米松0.5mg/d,臨睡前服用,該組治療排卵率50％.　　5.hMG-地塞米松：適用于CC治療無效,低促性腺激素血癥及高雄激素血癥者.其排卵率81％,妊娠率75％.　　6.hMG-hCC：適用于CC治療無效及低促性腺激素血癥者.hMG75～150u/d于月經周期第五天開始肌注,在超聲監測卵泡發育和血清E2下俟泡臻于成熟后適時肌注hCG.　　7.純化FSH（pureFSH）-hCG：應用pFSH的目的在于,降低卵泡發育和卵細胞成熟過程中高LH和高雄激素血癥的不利影響,并改善LH/FSH比值.最近的臨床資料表明；在PCOS應用GnRHa脫敏后以pFSH替代hMG,并不明顯改進IVF的成功率,故該組治療仍待進一步觀察.　　8.GnRHa-hMg-hCG：GnRHa應用目的在于促進垂體脫敏,防止早發月經中期LH高峰及卵泡過早黃素化（prematureluteinization）和平抑高雄激素血癥.PCOS予GnRHa治療4周后血漿雄激素可降至閹割后水平,但不影響腎上腺源雄激素分泌.該組治療3周期的妊娠率達77％高于單純hMG或HCG治療組.　　9.脈沖式GnRHa療法：適用于低促性腺激素血癥者,然對PCOS患者無明顯的療效.施以該組治療后可見LH和睪酮升高,排卵率38％,妊娠率8％.　　（三）助孕技術：僅有2組報道應用IVF/ET治療PCOS不孕.DaLe（1991）44例治療觀察采用GnRHa-hMG促超卵泡生成,周期采卵18.8±9個～19.3±6.1個,胚胎移植妊娠率33％.然由于OHSS所致去消周期率（Canceledcyclerate）達24.13％（14/58）,故助孕技術在PCOS治療中價值仍待深入研究.　　　二,手術治療　　包括卵巢楔切術和腹腔鏡顯微手術治療.　　（一）卵巢楔切術（ovarianwedgeresection,OWR）：OWR治療PCOS的確切機轉尚不甚明了.有兩組文獻報道,OWR后3～4天血清To,Adione,E1,E2明顯降低,此后LH下降而FSH無變化,術后2周LH/FSH比值恢復正常相繼出現卵泡發育和排卵.OWR排卵率80％,妊娠率50％,術后粘連率41％（Buttram1975）.應用新顯微外科技術和新粘連屏蔽法（newadhesivebarriermethod）.可以有效地防止術后粘連.　　（二）腹腔鏡卵巢治療（Laparoscopicovariantreatment）：是一種新技術.即應用腹腔鏡行卵巢多點啄活檢切除（multiplepunchbiopsyresection,MPBR）,卵巢電灼（ovariancauterization）和激光卵巢多點汽化（multipleovarianvaporization）和激光楔切.　　　三,多毛癥和高雄激素血癥的治療　　PCOS時,多毛癥發生率20～80％,其嚴重程度與高雄激素血癥非同步,而與5a還原酶活性相關.其治療,依高雄激素來源（卵巢或腎上腺）和多毛癥程度（輕,中,重）選擇不同藥物治療.　　（一）卵巢性高雄激素血癥：選用口服避孕藥（OC）,GnRHa和Ketoconazole（競爭型α受體阻斷藥咪唑啉imidazole衍生物）.　　OC負反饋抑制GnRH-GnH釋放,以減少卵巢雄激素生成,促進SHBG合成,以降低游離睪酮濃度,并遏制子宮內膜增生過長以治療輕,中型多毛癥.　　GnRHa經垂體脫敏和降調作用抑制卵巢雄激素生成,以治療中,重型多毛癥,須長程治療.　　Ketoconazole經阻斷細胞色素P450依賴酶活性抑制卵巢和腎上腺雄激素生成,其劑量500～600mg/d至少6個月.副反應是肝腎損害.　　（二）腎上腺性高雄激素血癥：主要選用糖皮質激素和Ketoconazole治療.糖皮質激素負反饋抑制ACTH釋放,以抑制腎上腺雄素生成,有效率26％.　　（三）抗雄激素藥物：包括安體舒通（螺旋內酯spironolactone）,醋酸塞普隆（cyproteroneacetate,CPA）和氟化酰胺（Flutamide）.　　安體舒通為醛固酮拮抗劑并具有多種抗雄激素活性,如抑制睪酮生成,增加睪酮向E1轉化,拮抗5a還原酶活性和雄素受體（1986）.其劑量范圍75～200mg/d.有效率72％.大量長程治療,副反應為月經過多65％和月經間期出血33％.　　CPA為17羥孕酮衍生物,雄激素受體拮抗劑,抑制GnH釋放和卵巢雄素生成并增加睪酮MCR.因其半衰期較長故常配伍炔雌醇（EE2）作OC（CPA2mg+EE235～50μg,Dianette/Diane）應用,或與天然雌激素配伍（序貫）應用,如CPA50～100μg/d于月經周期第五～十四天服用,同時予EE235～50μg或17β-E2100μg/d,第五～二十四天服用.長效注射劑型300mg/月（Marcondes1990）.大劑量（>100mg/d）起效快,小劑量（2～20mg/d）起效慢.　　氟化酰胺僅為雄素受體拮抗劑,而不影響血清雄激素濃度（To,FTo,△4dione,DHEAS和E2,SHBG）.劑量250mg每日2～3次應配伍OC,以免引起意外妊娠男胎女化.　　（四）多毛癥治療的藥物選擇：①輕癥：OC；②中癥/重癥：安體舒通+OC；CPA+OC；氟化酰胺+OC.除藥物治療外,局部美容治療也是必要的.

達英35對多囊卵巢綜合征有一定效果,但副作用相當大建議不要服用,改服植物雌激素與他的效果一樣,但很安全.服用多囊卵巢綜合征,需在醫生的指導下,進行規范的治療,一般服用3-6個月左右,經過激素所平檢測正常后就可以停止服藥,不可擅自用藥.應該積極進行鍛煉,減少高脂肪,高糖食物的攝取,降低體重.這樣可以促使雄激素水平下降,對恢復排卵有利.如果上述兩種方法效果都不好,就需要考慮腹腔鏡手術治療.部分也會復發,這需要定期到醫院進行檢查.多囊性卵巢綜合癥持續的時間越長就越難治療,因此,一旦有相關的癥狀,應該及時到醫院就診,以免延誤病情

根據你的B超結果是明顯的多囊卵巢,在加上你的病史,月經稀發,診斷多囊卵巢綜合癥較明確.你的檢查結果LH及雄激素偏高,達英35是治療多囊卵巢合并雄激素偏高的首選藥.它是一種短效避孕藥,能減低雄激素及LH水平,有效調節月經.給你開了兩盒是指兩個周期的量,一般月經來的第5天開始吃,一天一片,吃21天（一盒）后停藥,一般3-7天來月經,然后再次來月經的第5天開始吃下一盒,吃法相同.那個愛寶療用時要避開月經期,一直用就行.

達英35治療多囊卵巢綜合癥副作用大且療效也不明顯，即使服藥后能夠來“月經”，也是無排卵性藥物撤退性子宮出血，不是有排卵型月經，而很多女孩服藥期間都會有規律性子宮出血，希望各位患者朋友慎重服用西藥激素類藥。