你好！我妻子做唐氏篩選神經管測試值為
你好！我妻子做唐氏篩選神經管測試值為1.52.說高風險，請問嚴重嗎？需要怎么辦》.你好！我妻子做唐氏篩選神經管測試值為1.52.說高風險，請問嚴重嗎？需要怎么辦》
-
回答5
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張靈恩
徐匯區虹梅地段醫院
一級
兒科
-
唐氏篩查神經管畸形高風險，最好重抽血復查。唐氏篩查是運用風險評估軟件，結合孕婦年齡，體重，身高，孕周，吸煙史，糖尿病史等資料和孕婦血清中HCG，AFP值，評估胎兒患病的危險度，用來篩查21-三體綜合征，18-三體綜合征，神經管畸形。建議空腹抽血復查和定期B超檢查。如果檢查結果提示胎兒神經管畸形高風險，最好去上級醫院遺傳咨詢。醫生詢問：現在懷孕多久了？懷孕之前有補充葉酸嗎？
2016-01-19 14:30
-
-
回答4
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
-
您好，就您的情況不要輕視的，建議積極做羊穿檢查。
2016-01-19 08:21
-
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
-
您好，根據您的描述，不知道您這個神經管測試值1.52是什么意思，一般來說高風險是通過計算得出的值，一般是幾百分之一。一般高于風險值就是高風險，如果是高風險的話，建議做羊水穿刺。
2016-01-18 20:55
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
你好，這種情況不排除胎兒神經管發育畸形的可能，建議羊水穿刺檢查排除胎兒異常。
2016-01-18 20:51
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
-
你好做唐氏篩選神經管測試值為1.52.說高風險，可以進一步做羊水穿刺檢查確定
2016-01-18 20:22
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
