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            神經管畸形(NTD)高風險怎么辦在線等!

            21.三體綜合征

            34歲已有一個孩子第二個孩子產前篩查唐氏綜合征篩查21-三體風險度1:3100018-三體風險度1:9600神經管畸形(NTD)高風險

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,但從胎兒是否有神經管畸形這種情況來說,B超檢查還是不能確定的,還必須檢測妊娠中期孕婦血清甲胎蛋白,游離絨毛膜促性腺激素進行孕中期胎兒21三體綜合征、18三體綜合征的產前篩查,也叫唐氏篩查,你的唐篩檢查指數超出正常,建議你進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查,如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常,就可以百分之百的排除你寶寶有唐氏癥的可能。你現在不要擔心和矛盾,你的篩查結果雖然是屬高風險范疇,并不代表你的胎兒就一定有問題,我要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏癥,也就是說你抽血化驗指數偏高,懷有唐寶寶的機會就較高,但不代表你的胎兒就一定有問題,希望我的回復能夠令你滿意,祝你和你的寶寶健康!

              2016-01-20 21:45
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              這個您的視神經管是高風險的。。這個一般B超是不能發現異常的。。這個您的羊水咋樣?這個有必要做一個甲胎蛋白濃度什么的。。醫生詢問:這個長大了?這個不一定哦,有很多疾病都可能B超發現的,比如什么內部的結構異常,心臟腎臟的,這個B超只能查個大體上的。。

              2016-01-20 21:31
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              高國靜 醫師

              威縣婦幼保健院

              二級甲等

              兒科

              你好,你先不要過于擔心,等嬰兒18~20周的時候去醫院做個彩超讓專家看看,如果看不清你等到22周的時候基本就可以看全了。你好,一般只要18和21三體沒有風險,NTD高風險的98%都不會是唐氏兒,你大可以放心。

              2016-01-20 19:04
            就醫問藥

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            • 張文川

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬新華醫院

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              主任醫師 教授

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            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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