神經管畸形(NTD)高風險怎么辦在線等!
34歲已有一個孩子第二個孩子產前篩查唐氏綜合征篩查21-三體風險度1:3100018-三體風險度1:9600神經管畸形(NTD)高風險
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回答3
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好,但從胎兒是否有神經管畸形這種情況來說,B超檢查還是不能確定的,還必須檢測妊娠中期孕婦血清甲胎蛋白,游離絨毛膜促性腺激素進行孕中期胎兒21三體綜合征、18三體綜合征的產前篩查,也叫唐氏篩查,你的唐篩檢查指數超出正常,建議你進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查,如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常,就可以百分之百的排除你寶寶有唐氏癥的可能。你現在不要擔心和矛盾,你的篩查結果雖然是屬高風險范疇,并不代表你的胎兒就一定有問題,我要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏癥,也就是說你抽血化驗指數偏高,懷有唐寶寶的機會就較高,但不代表你的胎兒就一定有問題,希望我的回復能夠令你滿意,祝你和你的寶寶健康!
2016-01-20 21:45
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回答2
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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這個您的視神經管是高風險的。。這個一般B超是不能發現異常的。。這個您的羊水咋樣?這個有必要做一個甲胎蛋白濃度什么的。。醫生詢問:這個長大了?這個不一定哦,有很多疾病都可能B超發現的,比如什么內部的結構異常,心臟腎臟的,這個B超只能查個大體上的。。
2016-01-20 21:31
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回答1
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高國靜 醫師
威縣婦幼保健院
二級甲等
兒科
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你好,你先不要過于擔心,等嬰兒18~20周的時候去醫院做個彩超讓專家看看,如果看不清你等到22周的時候基本就可以看全了。你好,一般只要18和21三體沒有風險,NTD高風險的98%都不會是唐氏兒,你大可以放心。
2016-01-20 19:04
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»