小兒出生兩天時做的肛門閉鎖手術..
小兒出生兩天時做的肛門閉鎖手術,擴肛到了六個月,擴到16好大,在8個月大時就一直伴有便秘現象,每天都會有便意但就是沒法憋出,現在有一歲了,已形成習慣性便秘,但腹部從來不脹,精神也很好,糞便是堵在肛門口沒法拉出,去醫院做肛檢時肛門松弛無狹窄現象,每天都會有多次打屁現象,請問醫生小兒是否時患有巨結腸呢?請好心朋友們幫忙詳細解答下,謝謝!他的現象是否似于巨結腸現象呢?
-
回答4
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
你好,腹部B超檢查看看.查明原因以后再考慮治療
2016-01-24 11:41
-
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
-
您好,給孩子多喝水,平時注意飲食,再觀察一下吧.
2016-01-24 07:50
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
這需要結合臨床B超檢查才能確診的.然后再考慮治療
2016-01-24 00:29
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
-
這種情況如果是先天性肛門閉鎖手術后有大便的困難一般是局部的肛門狹窄引起的，如果檢查沒有狹窄，應該做結腸的造影檢查才能確定有沒有先天性巨結腸的。建議先盡量做擴肛，灌腸處理促使大便的正常排出。必要時做造影檢查確定有沒有巨結腸，如果是巨結腸應該再次的手術治療才能恢復大便通暢的。
2016-01-23 19:36
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
