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            開放性神經管缺陷的風險率1:755

            開放性神經管缺陷的風險率1:75521三維一體1:935屬于低風險嗎

            • 回答2

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              唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。唐氏兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。你的唐氏篩查提示低風險,說明生育唐氏兒的可能性小,無須行羊水穿刺和胎兒染色體檢查,定期產檢即可。

              2016-01-27 01:14
            • 回答1

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              你好,唐篩21三體的臨界值為1:270,你的結果算是中危。你好,建議你咨詢遺傳醫生,如果不放心,可以考慮做個羊水穿刺或者無創產前基因診斷。

              2016-01-27 01:13
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