唐氏綜合征和神經(jīng)管缺陷產(chǎn)前篩查報告單
H-AFP47.21u/mlPAPP-A-FB-HCG15.61ng/mlUE3_唐氏綜合怔風險率1/178218三體綜合征風險率1/111111神經(jīng)管缺陷風險0.98
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
-
你好！唐氏風險和18三體綜合征風險率正常值是大于1/270，神經(jīng)管缺陷風險正常值是小于2，你的結果都是低風險的，表示胎兒發(fā)育正常，得這三種疾病的可能性非常小。你的結果是正常的，請放心繼續(xù)妊娠，祝母子平安！
2016-01-27 16:20
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
你好，你的數(shù)據(jù)顯示你的是高風險，建議積極去醫(yī)院做個羊水穿刺檢查，以排外畸形可能。
2016-01-27 12:09
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
-
您好，雖然現(xiàn)在21三體綜合征的風險是比較高，但是也只是說胎兒是21三體綜合征的可能性為一百三十四分之一而已，并不能肯定胎兒一定是異常的，你還是可以進一步檢查確定胎兒是否是21三體兒，如果不是，還是可以要的。1、唐氏篩查只是一種風險評估方法，不是確診方法，所以只有高風險或是低風險的概念，而沒有一定是畸形或是不是畸形的表述。2、如果是低風險，一般可以比較放心，相對來說畸形的可能性小；如果是高風險，那么建議做羊水穿刺來進一步確定是否真的就是畸形兒。
2016-01-26 23:28
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
