21-三體篩查結果 1/220 高風險提示胎兒有患 21-三體綜合征的較大可能性，但不能確診，需進一步檢查。21-三體綜合征會導致寶寶出現智力障礙、特殊面容、生長發育遲緩等多種問題。 1. 疾病原理：21-三體綜合征是由于染色體異常，即第 21 號染色體多了一條。這會影響胎兒的正常發育，導致多個系統和器官的異常。 2. 篩查意義：篩查是初步評估風險，高風險不代表一定患病，低風險也不能完全排除。 3. 進一步檢查：高風險通常需要進行羊水穿刺或無創 DNA 檢查來明確診斷。 4. 可能癥狀：如果確診，寶寶出生后可能有明顯的特殊面容，如眼距寬、鼻梁低平、舌頭常伸出口外等，同時伴有智力低下、生長發育遲緩、先天性心臟病等。 5. 治療與預后：目前尚無特效治療方法，主要是通過早期干預和康復訓練來提高生活質量。 總之，21-三體篩查高風險需要重視，但不必過度恐慌，應遵醫囑進一步檢查，以明確胎兒的具體情況。

風險值很高，有1/220的可能性是21三體，你最好進行羊水細胞培養查染色體明確診斷

您現在的年齡是35歲，這個年齡做唐氏篩查，無論結果是什么都沒有任何意義了。如果您實在不放心的話，可以做羊水穿刺，但這是一個有創檢查，可能會造成流產。一般的三甲醫院都可以做。

如果是21-三體，就要終止妊娠，21-三體的胎兒不能保留。

你好,建議夫妻雙方孕前做一下遺產基因測試,然后再考慮懷孕,祝你健康幸福