晚期非小細胞肺癌患者 KRAS 基因突變，在常規治療無效時，考慮參與臨床研究是一種選擇，但存在一定風險，需綜合多方面因素評估，如藥物安全性、試驗流程、自身身體狀況等。 1. 藥物安全性：新的在研藥物可能存在未知的副作用和不良反應。雖然在臨床試驗前會有一定的安全性評估，但仍不能完全排除風險。 2. 試驗流程：參與臨床試驗需要嚴格遵守試驗方案，包括定期檢查、按時用藥等，這對患者的依從性要求較高。 3. 自身身體狀況：患者的身體狀況是否能承受臨床試驗中的治療方案，如是否有其他基礎疾病，肝腎功能是否正常等。 4. 試驗效果不確定性：即使參與臨床，也不能保證新藥物一定對患者有效。 5. 心理因素：參與臨床試驗可能帶來心理壓力，如對未知結果的擔憂等。 總之，晚期非小細胞肺癌 KRAS 基因突變患者在考慮參與臨床研究時，應充分了解相關風險和要求，并與醫生充分溝通，權衡利弊后再做決定。

你好，癌癥晚期中醫效果較好,因為晚期癌癥患者因為癌細胞消耗性大體質虛弱,癌細胞大多已經多處轉移,西醫局部治療效果不佳,而且患者也不能耐受手術與放化療,服用中藥可以全面調理機體內環境,補氣養血,扶正祛邪,有效控制病情,緩解痛苦,延長生命..建議采用中醫動態的療法治療。