痛風患者經多方服用降尿酸藥物后尿酸仍在 500 左右，可能與藥物選擇不當、飲食未嚴格控制、代謝異常、合并其他疾病、用藥不規(guī)范等有關。 1. 藥物選擇不當：部分患者對某些降尿酸藥物反應不佳，可在醫(yī)生指導下更換藥物，如非布司他、苯溴馬隆、別嘌醇等。 2. 飲食未嚴格控制：高嘌呤食物如動物內臟、海鮮、肉湯等會影響尿酸控制，應嚴格限制。 3. 代謝異常：患者自身代謝功能障礙，影響尿酸排泄。可通過適當運動、保持充足睡眠等改善。 4. 合并其他疾病：如高血壓、糖尿病等，可能影響尿酸代謝，需同時治療基礎病。 5. 用藥不規(guī)范：未按時按量服藥，影響藥效。應遵醫(yī)囑規(guī)律用藥。 總之，痛風患者尿酸控制不佳時，需綜合考慮多種因素，及時就醫(yī)，調整治療方案，并嚴格遵循醫(yī)囑，以有效控制尿酸水平。

痛風的治療,結合您的年齡,目前只有采取對癥治療.這些食物盡量少吃：內臟如腦,肝,腎,心,肚.和顏色深的肉類,西式濃肉湯,牛素,雞精等.海產類；沙甸魚,倉魚,鯡魚(Herring),牙帶魚,多春魚,帶子,海參,瑤柱,蠔,青口,司鯰,蝦米,小魚干,魚皮,魚卵等.菜花類,豆苗,筍類,豆類.建議藥物：別嘌醇片,丙璜舒等注意休息,避免感染,生活規(guī)律

喝酒吸煙能引起痛風,但并不是唯一原因.此病又叫做富貴病,是經常吃含嘌呤較多的食物（大魚大肉含有較多）后,腎臟排泄不及在體內堆積而成.現(xiàn)在中成藥中痛風定膠囊效果不錯,可以試一下.

　痛風是一種由于嘌呤生物合成代謝增加尿酸產生過多或因尿酸排泄不良而致血中尿酸升高,尿酸鹽結晶沉積在關節(jié)滑膜,滑囊軟骨及其他組織中引起的反復發(fā)作性炎性疾病.多方面服用降尿酸藥物但至今尿酸還在500左右降不下,可能是你沒有完全注意飲食禁忌,在服用藥物的時候,特別要注意飲食.繼續(xù)服用藥物,以下的方法你可以注意一下,嚴格忌酒,少吃脂肪,大量喝水,少吃鹽,禁食內臟,骨髓,海味,發(fā)酵食物,豆類等.可食用富含碳水化合物的米飯,饅頭,面食.應注意勞逸結合,避免過勞,精神緊張

痛風的臨床表現(xiàn)痛風在我國過去認為少見,近年來發(fā)病率有上升趨勢.在西方成年人中為0.5～1%.因關節(jié)炎就診者5%為痛風,而特發(fā)性高尿酸血癥為5～20%.男性多見,好發(fā)年齡30～40歲,約50%有遺傳家族史.國內浙江醫(yī)院報告40例中39例（97.5%）發(fā)病于50歲以后.多見于肥胖,腦力勞動者.發(fā)病似與啫酒,盛餐,過敏體質有關.女性痛風僅占5%,多數(shù)在更年期后發(fā)病.痛風主要分以下幾個階段：(一）無癥狀期這一階段僅表現(xiàn)為高尿酸血癥.高尿酸血癥發(fā)生率遠較痛風為高.美國統(tǒng)計為13.2%.高尿酸血癥的上限男性為417μmol·L-1,女性為357μmol·L-1.兒童期血尿酸鹽的均值是214μmol·L-1,在青春期后男性開始增高,而女性尿酸增高主要在更年期后.無癥狀期僅有高尿酸血癥,而無關節(jié)炎,痛風石,腎結石等臨床表現(xiàn).大多數(shù)病例,急性痛風的發(fā)作在持續(xù)高尿酸血癥后20～40年,其10～40%患者在第一次痛風發(fā)作前有過一次或數(shù)次腎絞痛發(fā)作史,也可有腎功能損害如蛋白尿,血尿,顯微鏡下白細胞尿.但診斷痛風應有尿酸鹽沉著和組織炎癥反應,而非僅有高尿酸血癥及/或腎結石.大部分病人終生停留于高尿酸血癥,僅小部分發(fā)生臨床痛風.如未作實驗室檢查,往往漏診.（二）急性期以急性關節(jié)炎為主要表現(xiàn).第一次發(fā)作在大足趾的跖趾關節(jié)者占60%.（1）促發(fā)因素85%患者能找到促發(fā)因素,如飲食如度,局部外傷,體力或腦力勞動過度,受冷潮濕,過度激動,感染,外科手術及某些藥物應用（如丙磺舒,利尿劑,皮質素,汞劑,酒石酸麥角胺）等.（2）前驅癥狀第一次發(fā)作較為突然,以后發(fā)作時70%患者有前驅癥狀.如局部不適感,下肢靜脈曲張,頭痛,失眠,易怒,疲勞,不能勝任工作,腹脹,噯氣,便秘或腹瀉,腎絞痛發(fā)作等.（3）急性關節(jié)炎第一次發(fā)作多數(shù)起始于凌晨1～2點鐘,94%在單個關節(jié),累及下肢達95～98%.遠端關節(jié)占90%,半數(shù)以上患者第一次累及大足趾的跖趾關節(jié)內側面,極度過敏,蓋上層被褥即可有疼痛感,往往夜間突然發(fā)作而痛醒.局部有紅,腫,痛,熱,靜脈曲張,觸之痛劇,向下肢放射,至白天可主訴好轉,但局部體征反而加劇.第二天凌晨疼痛重新加劇,局部皮膚由紅色轉為紫藍色,有凹陷性水腫.一般持續(xù)3～20天左右,癥狀漸漸減輕,局部體征好轉,腫退,皮膚出現(xiàn)皺紋,脫屑.全身情況和局部體征發(fā)展平行.一般體溫正常或低熱,但也可高達39℃以上,伴有寒顫,全身不適,頭痛易怒,心動過速,腹痛,肝臟腫大,明顯多尿,尤其在急性期發(fā)作后.尿尿酸在發(fā)作前數(shù)天降低,發(fā)作末期明顯增高,發(fā)作停止后進一步升高,然后逐漸恢復到正常的水平.發(fā)作期血沉增高,一般為30～50mm·h-1,偶見50～100mm·h-1白細胞增高伴中性白細胞增多.（4）病程如及時給予秋水仙堿治療.1～3天完全緩解,若任其自然發(fā)展,則病程延長,但大部分能完全恢復.有1/10病人可累及關節(jié),留下不適感.（三）間歇期即兩次發(fā)作之間的一段靜止期.大多數(shù)病人一生中反復發(fā)作多次,某些患者發(fā)作一次后從未再發(fā).多數(shù)患者發(fā)作間隔時間為六個月至一年.少數(shù)患者間隔時間可長達5～10年.據Gutman’s報道,在第一年內復發(fā)的為62%.第1～2年復發(fā)者16%；第2～5年復發(fā)約11%,第5～10年復發(fā)為4%.7%病人隨訪10年或10年以上未見復發(fā).在未用抗高尿酸藥物治療的病人,發(fā)作次數(shù)漸趨頻繁.病程越是晚期,常累及多關節(jié),病情重,持續(xù)時間長,緩解慢.在間歇期僅根據病史和高尿酸血癥疹斷比較困難,但抽取跖趾關節(jié)液體,如能找到尿酸鹽結晶,有助于診斷.（四）慢性期慢性期的主要表現(xiàn)為痛風石,慢性關節(jié)炎,尿路結石及痛風性腎炎.（1）痛風石由于尿酸沉積于結締組織,逐漸形成痛風石.過程隱襲,小的僅能觸及,大的肉眼可見.痛風石出現(xiàn)的時間在發(fā)病后3～42年.平均出現(xiàn)時間為10年.少于5年有痛風石者少見.10年后約1/2患者有痛風石.以后逐漸增多,20年后只有28%無痛風石.下肢功能障礙達24%.尿酸沉積于關節(jié)內和關節(jié)附近,與血尿酸濃度密切有關.出現(xiàn)的部位按頻率依次為耳輪,手,足,肘,膝,眼瞼,鼻唇溝.比較少見的部位尚有脊椎關節(jié),心肌,二尖瓣,心臟傳導束及咽部等.初期形成的結石較軟,表皮紅色,內含乳白色液體.其中有尿酸鈉結晶.數(shù)周內,急性癥狀消失,形成腎硬痛風石,并逐漸增大,使關節(jié)受到破壞,關節(jié)強直,畸形,關節(jié)活動受限.痛風石可以潰爛,形成瘺管,化膿較罕見.（2）慢性關節(jié)病變經過10～20年演變,累及上下肢諸多關節(jié).由于痛風石的不斷增大增多,軟骨及關節(jié)周圍結締組織尿酸鹽沉著,纖維增殖,骨質破壞,導致關節(jié)強直,畸形,可出現(xiàn)假性類風濕性關節(jié)炎樣關節(jié),使功能完全喪失.（3）腎臟病痛風的腎臟病變可分為尿酸鹽性腎臟病和尿酸性腎臟病.它們的發(fā)生與長期高尿酸血癥有關.①尿酸鹽性腎臟病變：慢性腎臟病變是痛風最常見的表現(xiàn)之一,占痛風患者的20～40%.臨床表現(xiàn)有兩種類型：一是以腎小球病變?yōu)橹?即所謂痛風性腎炎.這些患者的間質損害相對較輕,平均發(fā)病年齡55歲.在急性痛風發(fā)作后15～25年多見,也可見于痛風發(fā)作前.早期的表現(xiàn)為間歇性微量蛋白尿.濃縮功能減退是腎功能損害的早期表現(xiàn).1/3患者伴高血壓,最后導致氮質血癥,腎功能衰竭.第一次就診有時難以決定痛風與腎炎之間的因果關系.但以前的痛風性關節(jié)炎病史能提示痛風屬原發(fā)性.慢性腎炎罕見能引起痛風,但可加重原已存在的痛風.其機理與傳統(tǒng)的觀點有別.最近認為一是由于尿酸鹽的沉積損害了亨利攀上皮及其周圍的間質組織,同時伴有腎小球毛細血管玻璃樣變性及較大血管中層內層的增生.從間質得到的晶體,經X光衍射分析,證實為尿酸鹽（而非尿酸）結晶.痛風者高尿酸對腎臟的損害已得到公認,但并非腎臟損害的唯一因素（甚至并非主要因素）.痛風病人中常見的共同存在的其它疾病（如高血壓,慢性鉛中毒,缺血性心臟病,原已存在的隱性腎臟病變）可能在痛風性腎炎中比尿酸更起重要的作用,尤其是老年痛風患者；二是由于間質性腎臟病變.這一類腎小球損害相對較輕,可有反復尿感,白細胞尿,病程相對長,最后導致腎功能衰竭,此可能與尿酸鹽阻塞腎小管有關.②尿酸性腎臟病：也可分為爭性尿酸性腎肘病和尿路結石.前者由于嚴重高尿酸血癥.一次大量的尿酸沉積于集合管和輸尿管,引起尿閉,急性腎功能衰竭.這類病可見于痛風患者中嘌呤代謝明顯增加者,劇烈運動和癲癇大發(fā)作后.但更多見于白血病和淋巴瘤患者.病人的核酸代謝加速,尤其同時進行化療（細胞毒性藥物）和放射治療,加速了細胞破壞,更增加腎的尿酸負荷,使尿酸排泄增加3～5倍.在化療過程中,病人因厭食,惡心,嘔吐以致脫水,因而造成高濃縮低容量尿.同時因為有酸中毒,使尿酸沉著于集合管,而阻塞了管腔.該病的發(fā)生與尿尿酸（而非尿酸鹽）排量相關.最后導致近端腎單位擴張,小管上皮變性.動物實驗證實了上述觀點.臨床表現(xiàn)和診斷：高尿酸血癥患者,平均血尿酸鹽為1190μmol·L-1（714～2140μmol·L-1）,最高記錄〉4760μmol·L-1.有少尿或無尿及氮質血癥.如有尿,則在尿中可見結石或大量尿酸結晶,尿中尿酸/肌酸大于1.而其它原因腎衰則小于1.后者結石在痛風病人中比較常見.在一般人群中尿酸鹽結石的發(fā)生率為0.01%,而在痛風病人中尿酸鹽結石為10～25%.較健康人群大1000倍.在痛風病人,每年尿路結石的發(fā)生率為1%.無癥狀高尿酸血癥則為0.2%.尿路結石的發(fā)生率與血尿酸濃度及尿尿酸排泄相關.當血尿酸〉774μmol·L-1,則尿路結石的發(fā)生率達50%.有40%病人尿路結石出現(xiàn)先于痛風.少數(shù)病人結石的發(fā)生先于痛風10年.結石的化學分析證實70～80%為純尿酸結石,其余為尿酸鹽及草酸鹽混合結石,純草酸鈣或磷酸鈣結石.出現(xiàn)結石的平均年齡44歲,比初次痛風發(fā)作年齡遲2年.在繼發(fā)性痛風尿路結石的發(fā)生率較高,如在骨髓增殖性疾病中統(tǒng)計可達42%.相反,鉛中毒痛風患者尿路結石罕見.機理是有促使尿酸結晶形成的因素,尿尿酸量增多,pH低,尿液濃縮,尿的質和量改變,均可影響尿酸的溶解度.尿酸是弱酸,（pK5.75）,在尿pH6.75時,91%呈尿酸鹽形式存在.尿pH4.75時91%以尿酸形式存在.尿酸的溶解度較尿酸鹽低（pH6.82時,尿酸鹽溶解度比尿酸大10倍）當pH降低,大量以尿酸形式存在時,就出現(xiàn)尿酸的過飽和.高有機質核心存在即可形成結石.當尿pH〈5.5～5.7,尿中尿酸總是呈過飽和狀態(tài),特別是在應用促尿酸排泄藥物時,可以使尿中尿酸增加,而導致尿路結石形成.約16%結石是在應用促尿酸排泄藥物以后發(fā)生.結石的產生是在用藥的早期,因此,應投予堿化尿液的藥物（如碳酸氫鈉）,增加入水量等預防措施.繼發(fā)性痛風的臨床表現(xiàn)：以高尿酸血癥為主,痛風的臨床癥狀不典型,往往被原發(fā)病所掩蓋,大多繼發(fā)于腎臟病,高血壓和骨髓增殖性疾病.尤其是白血病和淋巴瘤.由于病程短,痛風的臨床未及表現(xiàn).由于核酸代謝旺盛,或排泄受阻,所以血尿酸往往較原發(fā)性痛風為高.痛風的并發(fā)癥：（1）肥胖常見體重平均超過標準體重的10～30%.（2）糖尿病高尿酸血癥中2～50%有糖尿病,痛風病人中糖耐量減退者占7～74%,有臨床糖尿病表現(xiàn)者一般為Ⅱ型糖尿病.（3）高血脂痛風病人中高甘油三酯達75～84%.在高甘油三酯病人中,高尿酸達82%.（4）高血壓在未經治療的高血壓病人中,22～38%有高尿酸血癥,明顯高于普通人群中的高尿酸發(fā)生率.在高血壓病人中,痛風的發(fā)生率為2～12%,血尿酸鹽濃度與腎血流量及尿酸鹽清除成反比.因此,高血壓伴高血壓尿酸可能與高血壓病人腎血流量減少有關.（5）動脈硬化動脈硬化病人中,高尿酸血癥的發(fā)生率明顯增高,高尿酸血癥看作為冠心病的危險因素.從上述統(tǒng)計數(shù)字看,痛風與肥胖,糖尿病,高血脂,高血壓,動脈硬化似乎相關,但根據性別,年齡,體重矯正后,二者之間未發(fā)現(xiàn)明顯相關.似乎在高尿酸血癥病人中,高血壓,糖尿病,高血脂和肥胖等因素共同作用,導致高尿酸血癥和動脈硬化.痛風的診斷典型的痛風容易診斷.有痛風素質,家庭史,常見于下肢遠端的跖趾齹內側面,半夜發(fā)作,劇痛,白天好轉,秋水仙堿有特效.尿路結石史,高尿酸血癥和高尿酸酸尿癥.慢性痛風的診斷依據是病史和痛風石,但很少有痛風患者均有上述癥狀.可采用下述診斷標準：（1）血尿酸男性＞417μmol·L-1；女性＞357μmol·L-1.（2）有痛風石.（3）關節(jié)內找到尿酸鈉結晶或組織內有尿酸鈉沉積.（4）有兩次以上發(fā)作.（5）有典型的發(fā)作突然起病,夜劇晝緩,局限于下肢遠端.（6）秋水側堿治療48h內緩解.上述標準中有兩項符合即可診斷為痛風.