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            寶寶唐篩神經椎管畸形高風險,未到系統彩超時很害怕,咋辦

            21.三體綜合征

            我的寶寶唐篩時神經椎管畸形高風險,還沒到?想得到怎樣的幫助:我的寶寶唐篩時神經椎管畸形高風險,還沒到做系統彩超的時候,我很害怕怎么辦。

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              寶寶唐篩時提示神經椎管畸形高風險,在未到做系統彩超的這段時間,家長感到害怕是正常的。不必過于驚慌,可從了解疾病、保持良好心態、注意飲食營養、適當活動、按時產檢等方面應對。 1.了解疾病:神經椎管畸形是胎兒發育過程中神經管閉合不全導致的。多了解相關知識,能減少恐懼。 2.保持良好心態:過度緊張焦慮可能影響自身和胎兒健康。可通過聽音樂、散步等方式放松。 3.注意飲食營養:保證攝入足夠的蛋白質、維生素和礦物質,如瘦肉、蛋類、新鮮蔬果等。 4.適當活動:進行溫和的運動,如孕婦瑜伽,增強體質。 5.按時產檢:嚴格按照醫生建議的時間進行后續檢查,以便及時發現問題并采取措施。 總之,在等待系統彩超的過程中,要保持冷靜和信心,積極采取上述措施,相信寶寶會健康發育。

              2025-02-10 22:29
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              可能會造成先天性脊柱側彎的椎體畸形大多是在胚胎發育的前8周由于椎體發育障礙所致,而此時也正是神經管閉合時期,脊柱發育和脊髓發育在時間上的高度相關性,使先天性脊柱側彎患兒除了脊柱畸形外還常常合并有神經發育異常,導致先天性脊柱側彎矯正的神經損傷風險大大增加唐氏篩查是一個唐氏綜合癥患病機率,所以也不要擔心,很多高風險的寶寶生出來是很健康的

              2016-03-03 12:27
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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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              主任醫師 教授

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            • 張文川

              主任醫師 教授

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            • 凌至培

              主任醫師 教授

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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