神經管缺陷低風險要做羊水穿刺嗎？
孕檢早唐檢測高危HCG中位倍數2.44偏高了0.05，中唐檢測UE3偏低了，我們還做了個華大無創DNA也是低風險，醫生建議做羊水穿刺，我想知道我有必要做羊水穿刺嗎？有多大機率是唐氏嬰兒呀？焦慮！
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回答2
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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唐氏綜合癥即21三體綜合征又稱先天愚型或Down綜合癥.通常是由于在卵細胞減數分裂的過程中,一條21號染色體不分離而導致的.唐氏綜合癥是一種無法治愈的疾病,患者通常在一生下來就能被診斷,早期干預對這類孩子來說越早進行越好,目前可選擇的治療方案包括復合維生素、微量元素、激素;細胞療法和胎羊腦注射法;
2016-03-17 05:47
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回答1
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好，既然檢測是低風險這個一般沒事的。一般高風險的情況下建議做羊水穿刺。這個數據高一點和低一點，并不能說明孩子有問題。低風險一般沒事。
2016-03-16 21:11
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