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            割包皮后發燒的原因有哪些?

            震顫

            割包皮后發燒的原因有哪些?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              何京偉 主任醫師

              陽江市人民醫院

              三級甲等

              泌尿外二科(泌尿腹腔鏡治療科)

              割包皮后發燒可能是傷口感染、吸收熱、感冒、免疫反應、其他炎癥等原因引起。當身體感到不適時,務必及時就醫,聽從醫生的指示進行診治,不宜自己隨意用藥。
              1.傷口感染:術后傷口未護理好,細菌入侵,出現紅腫、疼痛、發熱。需清潔換藥,口服頭孢呋辛酯、阿莫西林等消炎藥。
              2.吸收熱:手術創傷導致局部組織壞死吸收,一般為低熱,可自行緩解。
              3.感冒:術后身體抵抗力下降,易受病毒侵襲。注意休息,多喝水,必要時服用復方氨酚烷胺膠囊。
              4.免疫反應:身體對手術刺激產生免疫應答,引起發熱。通常癥狀較輕,觀察即可。
              5.其他炎癥:如尿道炎、前列腺炎等,需明確病因,針對性治療。
              割包皮后發燒原因多樣,若持續高燒或伴有其他不適,應及時就醫,在醫生指導下治療。

              2018-10-14 13:03
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              病情分析:遺傳病又稱基因病.人類和各種生物細胞內的遺傳物質有保持自身穩定的能力這就是遺傳的基礎;但穩定是相對的并非一成不變在一定內外因素影響下遺傳物質也可以發生變化這就是變異的基礎也是遺傳性疾病的根本原因.一般將遺傳物質或量的持久性改變稱為突變.一般情況下突變專指基因突變.基因突變是指基因的堿基對組成或排列順序發生了改變.基因發生了突變或突變后形成的基因稱為突變基因.基因突變是生物界中普遍存在的現象是生物進化發展的根本動力.基因突變可以發生在生殖細胞中這樣突變基因就可通過有性生殖遺傳給后代并存在于子代的每個細胞中從而使后代的遺傳性狀發生相應改變.遺傳性共濟失調(分為顯性和隱性兩種)是一組主要在臨床上以共濟失調為特征的遺傳病主要是橄欖體橋腦小腦變性或萎縮造成的.由于病變部位的多樣化及其損害程度深淺不等故癥狀異常復雜構成多種疾病和綜合征.多數有遺傳或家族史但也有散發者.臨床征群已有60多種類型同一家族中可表現多種類型.本病有父傳子父傳女父傳子女;母傳子母傳女母傳子女也有的家族隔代相傳.從發病年齡看有兒童青少年中年和老年人以中年人發病者占多數尚未發現遺傳規律故預防尚屬困難.該病嚴重摧殘人們的身心健康在經濟上的支出精神上的負擔等不愉快因素給許多家庭帶來無盡的煩惱.該病是一種目前還不能根治不能治愈的頑癥迄今無任何根治藥或特效藥中藥或西藥只能改善癥狀不能阻斷病情發展.最好的治療方法是:⒈封閉基因表達(也就是不讓基因發出讓神經細胞凋亡或死亡的信號)阻斷神經細胞凋亡預防或控制遺傳性共濟失調疾病的發生;⒉基因突變可致基因損傷(基因損傷后可引起:①遺傳性或先天性疾病;②細胞凋亡;③細胞不分裂.).修復受損傷的基因(目前還沒有修復損傷基因的技術或藥物)抑制細胞凋亡改善臨床癥狀;⒊寄希望于基因治療目前尚處于實驗室研究之中應用于臨床還很遙遠.使人失望的是以上三種治療方法目前都還沒有.遺傳性共濟失調非常難治.因為該病是基因突變造成的.神經元受基因調控經有效的治療后受損傷的神經元可稍有恢復臨床癥狀可有改善.受多因素影響人體內外環境可發生紊亂或改變使稍有恢復的神經元又受到損傷又加重了臨床癥狀給患者的康復癥狀的改善帶來了不利的因素這就是該病難治或療效不理想或無效或病情時輕時重的根本原因.該病治療療程長(也可以說不分療程)見效慢需長期治療才能起到改善癥狀的作用.我們現在治療該病的機理是:⒈治療伴有神經細胞凋亡的神經系統疾病時要除去病因提供修復損傷細胞的條件使用抑制啟動死亡程序或阻斷已啟動的死亡過程的藥物控制細胞凋亡保護受損傷的神經元促進細胞存活促進神經生長保護腦的功能.神經存活因子神經營養因子神經生長因子是一組能促進神經細胞生長增殖延長生存時間并調節神經細胞分化和形態重塑的特異性內原性信號蛋白.藥理研究表明由于"救腦益智膠囊"中藥中含有:⑴神經元存活因子神經營養因子神經生長因子樣成份能促進神經細胞胞體體積增大突起數增多突起長度增加并能促進MTT代謝能營養神經促進細胞代謝促進神經生長.⑵該藥能使神經元六種蛋白質表達恢復正常;明顯提高有利于神經元存活的蛋白質與促進凋亡蛋白質的比值促進神經元存活;能控制神經元凋亡級聯反應對神經元損傷有明顯的保護作用;能使功能低下的部分細胞轉變為正常細胞.⑶細胞色素C是存在于線粒膜間的凋亡因子細胞色素C的釋放增加將促進細胞凋亡的發生.該藥能促進細胞色素C表達減少促進細胞存活.⑷調節信號轉導抑制細胞凋亡延緩病情發展進程改善臨床主要癥狀.⑸該藥中含有腦血液循環促進劑樣成份能夠改善血流增加腦的血液供應及營養供應增強耐缺氧能力增強協調和平衡能力等作用.因而對改善癥狀穩定病情抑制病情進一步發展或延緩病情發展進程有一定效果.因此該藥可用于改善遺傳因素和環境因素引起的神經系統疾病如小腦萎縮共濟失調等多種神經系統疾病.對于多數患者我們采用第一治療方案如果對癥一般服藥45-60天開始見效慢的三個月才能見效.如果治療一個療程沒有任何療效可使用第二治療方案.在現有癥狀的情況下經治療能夠達到或只能達到以下療效:①延緩病情發展;②穩定病情抑制發展;③改善部份癥狀;④生活自理或基本自理;⑤參加一般的工作活動或家務勞動.每一種藥物的有效率都不是百分之百的.根據不同患者多因素的影響治療后所達到的療效也不同.經過服藥如有療效或顯效仍需繼續長期服藥.如停止服藥1-3個月病情仍會再發.根據我們的臨床經驗50歲以下的患者有效率較高50歲以上有效率偏低.由于該病的特殊性和個體的差異性對于療效不理想或無效的患者及家屬來說你們的心情我們是理解的但應面對現實提高生活信心保特樂觀心態對于穩定病情緩解癥狀是有益的.

              2016-03-21 17:03
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              林粵龍

              陽春市人民醫院

              二級甲等

              內科

              病情分析:遺傳病又稱基因病.人類和各種生物細胞內的遺傳物質有保持自身穩定的能力,這就是遺傳的基礎;但穩定是相對的,并非一成不變,在一定內外因素影響下,遺傳物質也可以發生變化,這就是變異的基礎,也是遺傳性疾病的根本原因.一般將遺傳物質或量的持久性改變稱為突變.一般情況下突變專指基因突變.基因突變是指基因的堿基對組成或排列順序發生了改變.基因發生了突變或突變后形成的基因稱為突變基因.基因突變是生物界中普遍存在的現象,是生物進化發展的根本動力.基因突變可以發生在生殖細胞中,這樣突變基因就可通過有性生殖遺傳給后代,并存在于子代的每個細胞中,從而使后代的遺傳性狀發生相應改變.遺傳性共濟失調(分為顯性和隱性兩種)是一組主要在臨床上以共濟失調為特征的遺傳病,主要是橄欖體,橋腦,小腦變性或萎縮造成的.由于病變部位的多樣化及其損害程度深淺不等,故癥狀異常復雜,構成多種疾病和綜合征.多數有遺傳或家族史,但也有散發者.臨床征群已有60多種類型,同一家族中可表現多種類型.本病有父傳子,父傳女,父傳子女;母傳子,母傳女,母傳子女,也有的家族隔代相傳.從發病年齡看,有兒童,青少年,中年和老年人,以中年人發病者占多數,尚未發現遺傳規律,故預防尚屬困難.該病嚴重摧殘人們的身心健康,在經濟上的支出,精神上的負擔等不愉快因素,給許多家庭帶來無盡的煩惱.該病是一種目前還不能根治,不能治愈的頑癥,迄今無任何根治藥或特效藥,中藥或西藥只能改善癥狀,不能阻斷病情發展.最好的治療方法是:⒈封閉基因表達(也就是不讓基因發出讓神經細胞凋亡或死亡的信號),阻斷神經細胞凋亡,預防或控制遺傳性共濟失調疾病的發生;⒉基因突變可致基因損傷(基因損傷后可引起:①遺傳性或先天性疾病;②細胞凋亡;③細胞不分裂.).修復受損傷的基因(目前還沒有修復損傷基因的技術或藥物),抑制細胞凋亡,改善臨床癥狀;⒊寄希望于基因治療,目前尚處于實驗室研究之中,應用于臨床還很遙遠.使人失望的是,以上三種治療方法目前都還沒有.遺傳性共濟失調非常難治.因為該病是基因突變造成的.神經元受基因調控,經有效的治療后,受損傷的神經元可稍有恢復,臨床癥狀可有改善.受多因素影響,人體內外環境可發生紊亂或改變,使稍有恢復的神經元又受到損傷,又加重了臨床癥狀,給患者的康復,癥狀的改善帶來了不利的因素,這就是該病難治,或療效不理想,或無效,或病情時輕時重的根本原因.該病治療療程長(也可以說不分療程),見效慢,需長期治療才能起到改善癥狀的作用.我們現在治療該病的機理是:⒈治療伴有神經細胞凋亡的神經系統疾病時,要除去病因,提供修復損傷細胞的條件,使用抑制啟動死亡程序或阻斷已啟動的死亡過程的藥物,控制細胞凋亡,保護受損傷的神經元,促進細胞存活,促進神經生長,保護腦的功能.神經存活因子,神經營養因子,神經生長因子是一組能促進神經細胞生長,增殖,延長生存時間,并調節神經細胞分化和形態重塑的特異性內原性信號蛋白.藥理研究表明,由于"救腦益智膠囊"中藥中含有:⑴神經元存活因子,神經營養因子,神經生長因子樣成份,能促進神經細胞胞體體積增大,突起數增多,突起長度增加,并能促進MTT代謝,能營養神經,促進細胞代謝,促進神經生長.⑵該藥能使神經元六種蛋白質表達恢復正常;明顯提高有利于神經元存活的蛋白質與促進凋亡蛋白質的比值,促進神經元存活;能控制神經元凋亡級聯反應,對神經元損傷有明顯的保護作用;能使功能低下的部分細胞轉變為正常細胞.⑶細胞色素C是存在于線粒膜間的凋亡因子,細胞色素C的釋放增加將促進細胞凋亡的發生.該藥能促進細胞色素C表達減少,促進細胞存活.⑷調節信號轉導,抑制細胞凋亡,延緩病情發展進程,改善臨床主要癥狀.⑸該藥中含有腦血液循環促進劑樣成份,能夠改善血流,增加腦的血液供應及營養供應,增強耐缺氧能力,增強協調和平衡能力等作用.因而對改善癥狀,穩定病情,抑制病情進一步發展或延緩病情發展進程有一定效果.因此,該藥可用于改善遺傳因素和環境因素引起的神經系統疾病,如小腦萎縮,共濟失調等多種神經系統疾病.對于多數患者我們采用第一治療方案,如果對癥,一般服藥45-60天開始見效,慢的三個月才能見效.如果治療一個療程沒有任何療效,可使用第二治療方案.在現有癥狀的情況下,經治療能夠達到或只能達到以下療效:①延緩病情發展;②穩定病情,抑制發展;③改善部份癥狀;④生活自理或基本自理;⑤參加一般的工作,活動或家務勞動.每一種藥物的有效率都不是百分之百的.根據不同患者多因素的影響,治療后所達到的療效也不同.經過服藥如有療效或顯效,仍需繼續長期服藥.如停止服藥1-3個月,病情仍會再發.根據我們的臨床經驗,50歲以下的患者有效率較高,50歲以上有效率偏低.由于該病的特殊性和個體的差異性,對于療效不理想或無效的患者及家屬來說,你們的心情我們是理解的,但應面對現實,提高生活信心,保特樂觀心態,對于穩定病情,緩解癥狀是有益的.

              2016-03-21 11:51
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