我做的產前篩查報告顯示：神經管缺陷風險篩...
患者信息：女26歲山東淄博病情描述(發病時間、主要癥狀等)：篩查報告單檢查結果MOM值參考范圍AFC145.123ng/ml2.76(0.65------2.5MOM)fhCG2.393ng/ml0.24(<2.11MOM)PAPP-A---------------（〉0.25MOM）唐氏綜合征風險率1/68851（〈1/250）神經管缺陷風險1/1312（〈2.5）想得到怎樣的幫助：請幫我分析結果怎么樣？曾經治療情況及是否有過敏、遺傳病史：沒有已經孕周：19周3天
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回答4
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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檢查的也是有誤差的。要是大過正常值那就小孩還是有沒想道建議一周好在復查下。
2016-03-22 07:27
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回答3
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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你好，按照您的篩查結果，總體都屬于低風險范圍，應考慮繼續妊娠。需要做好以后的定期孕檢。無需做羊水穿刺檢查。
2016-03-22 06:01
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回答2
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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值mom低,值越低,胎兒患唐氏癥的機會越高.而絨毛膜促性腺激素越高,胎兒患唐氏癥的機會越高.另外,醫生還會將甲胎蛋白值,絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡,體重,懷孕周數輸入電腦,由電腦算出胎兒出現唐氏癥的危險性,如果化驗結果顯示危險性低于1/270,就表示危險性比較低,胎兒出現唐氏癥的機會不到1％.但如果危險性高于1/270,就表示胎兒患病的危險性較高,應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查.
2016-03-22 03:02
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回答1
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路永良 主治醫師
石家莊華光中醫腫瘤醫院
一級
伽瑪刀中心
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病情分析：按照您的篩查結果，總體都屬于低風險范圍，應考慮繼續妊娠。需要做好以后的定期孕檢。無需做羊水穿刺檢查。
2016-03-22 00:13
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