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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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唐氏篩查結果 1/434 處于臨界風險范圍，需要進一步評估。這涉及到唐氏綜合征的發病機制、篩查方法的局限性、后續檢查的必要性、可能的結果以及相應的處理措施等。 1. 唐氏綜合征發病機制：是由于染色體異常導致，多了一條 21 號染色體。 2. 唐氏篩查局限性：準確率并非 100%，只是一種初步篩查。 3. 后續檢查必要性：為明確胎兒情況，可能需要進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺。 4. 可能的結果：無創 DNA 檢測低風險提示胎兒患病風險較低；羊水穿刺結果更準確，能確診。 5. 相應處理措施：若確診，需綜合評估決定胎兒去留；若排除，可繼續安心妊娠。 總之，唐氏篩查結果 1/434 不能直接確診胎兒是否患病，應重視后續檢查，以便做出更準確的判斷和合理的決策。
2024-10-13 13:37
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回答2
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
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這個也不太清楚呀，親得多詢問一下醫生呀，而且這個唐氏也是有好幾個指標的，看看是否在正常值內吧，希望寶寶健康無事。
2024-10-14 01:21
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
