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            唐氏篩查 AFP 值 3.84MoM 神經管缺陷高危怎么辦

            21.三體綜合征

            唐氏篩查AFP值3.84MoM神經管缺陷高危

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              唐氏篩查中 AFP 值 3.84MoM 提示神經管缺陷高危,需要引起重視。這可能與多種因素有關,如遺傳因素、孕期環境、營養狀況、孕婦健康狀況、胎兒自身發育等。 1. 遺傳因素:若家族中有神經管缺陷病史,胎兒患病風險可能增加。 2. 孕期環境:孕婦接觸有害物質,如化學毒物、放射性物質等,可能影響胎兒發育。 3. 營養狀況:孕期缺乏葉酸等關鍵營養素,會增加神經管缺陷的發生風險。 4. 孕婦健康狀況:孕婦患有糖尿病、肥胖癥等疾病,也可能對胎兒產生不良影響。 5. 胎兒自身發育:胎兒在發育過程中出現異常,導致神經管閉合不全。 總之,當唐氏篩查提示神經管缺陷高危時,應進一步進行超聲檢查等明確診斷。若確診,醫生會根據具體情況制定治療方案。孕婦要保持良好的心態,積極配合檢查和治療。

              2024-10-21 20:23
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              您好!具體原因,現在很難弄清,建議您一月后彩超檢查

              2024-10-21 20:23
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              AFP最敏感的檢測時間是孕16-18周,通常我們是在孕15-22周進行的,母親的年齡,體重,糖尿病和孕周不準影響結果,通常在2.5-3.5MOM之間有假陽性,但是超過3.5MOM就說明胎兒風險增大,大于7MOM,大約40%的妊娠有異常。大多數AFP升高的婦女不會有胎兒的神經管畸形,美國曾做過篩查,陽性預測率只有2%-6%,所以建議等待B超確診

              2024-10-22 03:23
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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            • 張文川

              主任醫師 教授

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            • 凌至培

              主任醫師 教授

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            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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