唐氏綜合癥，開放性神經管缺陷篩查結果？
采樣孕周16周6天體重73測試項目游離-80840校正0.720甲胎蛋白85.770校正2.問問有事嗎？
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回答1
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。
2016-08-02 13:49
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回答2
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。
2016-08-02 13:56
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回答3
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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唐氏綜合征(又稱先天愚型)，是一種先天性染色體異常的多基因畸變造成的疾病，患兒的典型特征是體貌異常、智力低下，生活不能自理，且壽命短。唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。,
2016-08-02 14:02
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回答4
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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早孕反應可能主要與體內激素作用機制和精神狀態的平衡失調有關。有部分人明顯，部分人不明顯。有個體差異。主要表現是厭食和嘔吐等。一般輕度嘔吐者不必處理，飲食要有營養，好消化，藥物方面可以用點維生素B6，補充點維生素C。嘔吐嚴重者要靜脈滴注5～10％葡萄糖液及林格氏溶液，補液量應在3000ml/24小時。
2016-08-02 14:10
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回答5
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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醫生建議：大于為高危，小于則為低危。普通人群37歲以下患有唐氏的概率為1750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，要養成良好的生活習慣。
2016-08-02 14:17
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
