1、良性家族性重生兒癲癇 　　該類型癲癇為家族性疾病，多在2～3天至數周內起病，個別可在生后3個月時出現頻頻的驚厥發作，發作形式為部分性或全身性，表現為陣攣性、強直性抽搐或呼吸暫停。家族中數代連續多人在重生兒期有驚厥，一般3周內停止發作，個別可達生后8個月，約15%的病嬰兒至兒童期或成年期又發生癲癇。 　　2、兒童枕部放電灶癲癇 　　該類型癲癇發病年齡自15個月至17歲，47%有癲癇家族史，92%的病例在19歲以前緩解，發作是以視覺癥狀開始，如黑朦、光幻覺，接著出現半側陣攣、精神運動型發作或全身性強直陣攣發作，發作后常有惡心、嘔吐、頭痛等，發作可在入睡或清醒時發作，青春期后可自動停止發作，但有5%可轉變成其他類型發作。 　　3、兒童良性轉側發作性癲癇 　　在兒童晚期或青春期起病，25%有癲癇家族史，發作多在睡眠醒來時，眼及頭或軀干向一側轉動，有時擴展為全身發作不間斷5～15秒，有時可伴有其他發作。 　　4、良性少年肌陣攣癲癇 　　該類型癲癇少年期發病，有遺傳傾向，發作表現為肢體肌陣攣性抽動，常在晨醒或午睡醒來時發作，自發頻發，尤以疲勞時顯著，睡眠時消失，無意識障礙，光、聲、睡眠剝奪可誘發，預后良好。

小兒癲癇的表現類型多樣，主要包括強直陣攣發作、失神發作、肌陣攣發作和失張力發作等。了解這些類型對于診斷和治療至關重要。 1.強直陣攣發作：患兒突然意識喪失，全身肌肉強直收縮，繼而出現陣攣性抽搐，常伴有口吐白沫、牙關緊閉等。 2.失神發作：表現為突然短暫的意識喪失，活動停止，雙眼凝視，持續數秒至十余秒后恢復。 3.肌陣攣發作：肌肉快速、短促的收縮，可累及全身或局部肌群，發作時意識通常清醒。 4.失張力發作：突然全身肌肉張力喪失，導致頭部下垂、肢體癱軟，有時會摔倒。 總之，小兒癲癇的表現類型各有特點，家長一旦發現孩子有異常的抽搐或失神等癥狀，應及時帶孩子到正規醫院的兒科或神經內科就診，進行腦電圖等相關檢查，以明確診斷并制定合理的治療方案。

1、良性家族性重生兒癲癇 　　該類型癲癇為家族性疾病，多在2～3天至數周內起病，個別可在生后3個月時出現頻頻的驚厥發作，發作形式為部分性或全身性，表現為陣攣性、強直性抽搐或呼吸暫停。家族中數代連續多人在重生兒期有驚厥，一般3周內停止發作，個別可達生后8個月，約15%的病嬰兒至兒童期或成年期又發生癲癇。 　　2、兒童枕部放電灶癲癇 　　該類型癲癇發病年齡自15個月至17歲，47%有癲癇家族史，92%的病例在19歲以前緩解，發作是以視覺癥狀開始，如黑朦、光幻覺，接著出現半側陣攣、精神運動型發作或全身性強直陣攣發作，發作后常有惡心、嘔吐、頭痛等，發作可在入睡或清醒時發作，青春期后可自動停止發作，但有5%可轉變成其他類型發作。 　　3、兒童良性轉側發作性癲癇 　　在兒童晚期或青春期起病，25%有癲癇家族史，發作多在睡眠醒來時，眼及頭或軀干向一側轉動，有時擴展為全身發作不間斷5～15秒，有時可伴有其他發作。 　　4、良性少年肌陣攣癲癇 　　該類型癲癇少年期發病，有遺傳傾向，發作表現為肢體肌陣攣性抽動，常在晨醒或午睡醒來時發作，自發頻發，尤以疲勞時顯著，睡眠時消失，無意識障礙，光、聲、睡眠剝奪可誘發，預后良好。1、良性家族性重生兒癲癇 　　該類型癲癇為家族性疾病，多在2～3天至數周內起病，個別可在生后3個月時出現頻頻的驚厥發作，發作形式為部分性或全身性，表現為陣攣性、強直性抽搐或呼吸暫停。家族中數代連續多人在重生兒期有驚厥，一般3周內停止發作，個別可達生后8個月，約15%的病嬰兒至兒童期或成年期又發生癲癇。 　　2、兒童枕部放電灶癲癇 　　該類型癲癇發病年齡自15個月至17歲，47%有癲癇家族史，92%的病例在19歲以前緩解，發作是以視覺癥狀開始，如黑朦、光幻覺，接著出現半側陣攣、精神運動型發作或全身性強直陣攣發作，發作后常有惡心、嘔吐、頭痛等，發作可在入睡或清醒時發作，青春期后可自動停止發作，但有5%可轉變成其他類型發作。 　　3、兒童良性轉側發作性癲癇 　　在兒童晚期或青春期起病，25%有癲癇家族史，發作多在睡眠醒來時，眼及頭或軀干向一側轉動，有時擴展為全身發作不間斷5～15秒，有時可伴有其他發作。 　　4、良性少年肌陣攣癲癇 　　該類型癲癇少年期發病，有遺傳傾向，發作表現為肢體肌陣攣性抽動，常在晨醒或午睡醒來時發作，自發頻發，尤以疲勞時顯著，睡眠時消失，無意識障礙，光、聲、睡眠剝奪可誘發，預后良好。