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回答1
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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唐篩神經管缺陷高危需要引起重視，應進一步檢查確診，可能的應對方法包括超聲檢查、羊水穿刺、遺傳咨詢、調整生活方式、密切監測等。 1.超聲檢查：通過詳細的超聲影像學檢查，如系統超聲、四維超聲等，能更直觀地觀察胎兒神經管的發育情況，判斷是否存在神經管畸形。 2.羊水穿刺：抽取羊水進行細胞培養和染色體分析，可明確胎兒染色體是否異常，有助于準確診斷神經管缺陷。 3.遺傳咨詢：向專業的遺傳咨詢師咨詢，了解家族遺傳病史對胎兒的影響，評估胎兒患病風險。 4.調整生活方式：孕婦要保證充足的睡眠，避免勞累和精神緊張，均衡飲食，補充葉酸等營養素。 5.密切監測：按照醫生建議定期進行產檢，密切關注胎兒的生長發育情況。 總之，唐篩神經管缺陷高危時，孕婦不必過度驚慌，應積極配合醫生進行進一步的檢查和評估，采取適當的措施，以保障胎兒的健康。
2024-10-17 12:15
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回答2
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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這種情況必須要做個羊水穿刺的檢查才能知道肚子里面的寶寶是否健康的
2024-10-17 12:15
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回答3
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高國靜 醫師
威縣婦幼保健院
二級甲等
兒科
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他看神經管缺陷高危的話最好的是再做一個羊水穿刺，看一看。
2024-10-17 12:15
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回答4
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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唐氏檢查到神經管缺陷高危法，建議可以選擇做進一步的，羊水穿刺來確定一下比較好
2024-10-18 00:14
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
