唐氏篩查神經管缺陷風險值為 1:359 時，不必過度驚慌，需進一步檢查評估。一般會通過超聲檢查、羊水穿刺等方法明確情況。同時，要了解神經管缺陷的成因、可能的后果以及后續的處理措施等。 1. 成因：可能與遺傳因素、孕期葉酸缺乏、孕婦糖尿病、孕期接觸有害物質、病毒感染等有關。 2. 進一步檢查：通常會建議進行超聲檢查，重點觀察胎兒的神經管結構。如果超聲結果仍不明確，可能需要進行羊水穿刺檢查。 3. 風險評估：若確診神經管缺陷，需評估缺陷的嚴重程度，如無腦畸形、脊柱裂等，以決定后續處理。 4. 處理方式：輕度缺陷且出生后可治療的，可繼續妊娠并密切監測；嚴重缺陷可能需要終止妊娠。 5. 預防措施：備孕及孕期要補充足量葉酸，避免接觸有毒有害物質，積極控制孕期糖尿病，預防病毒感染。 6. 心理調節：孕婦及家屬要保持良好心態，積極面對檢查結果，遵循醫生建議。 總之，當唐氏篩查提示神經管缺陷風險值異常時，應及時與醫生溝通，配合進一步檢查，做出明智的決策。

你好一般來說，如果做唐氏篩查的結果是高風險的話，建議你做一個無創或者是羊水穿刺確定一下。

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自己可以選擇過一段時間再去做一個復查，希望不會有什么影響盡量不要給自己太大的壓力。

唐氏篩查雖然說結果是高風險，但是并不一定意味著寶寶一定有問題，你可以在醫生的建議之下做一個無創dha或者是羊水穿刺，進一步檢驗一下。