兩歲孩子先天性巨結腸，病灶短但撐粗大腸長，要全切除嗎？術后影響大嗎？
醫生您好，我孩子兩歲了，先天性巨結腸，病灶很短，但是后天撐粗的大腸挺長的，需要都切除么？術后恢復和對孩子的后天影響大么？
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回答1
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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先天性巨結腸是一種常見的小兒腸道發育畸形，對于您孩子的情況，是否全部切除撐粗的大腸，需要綜合多方面因素考慮，包括病灶位置、孩子的整體健康狀況、手術風險以及術后的恢復情況等。術后對孩子的影響也因個體差異而有所不同。 1. 病灶位置：如果撐粗的大腸段位置關鍵，影響正常腸道功能，可能需要切除。 2. 孩子健康狀況：孩子身體條件好，能更好地耐受手術和術后恢復。 3. 手術風險：手術可能存在出血、感染等風險，但醫生會盡力避免。 4. 術后恢復：包括飲食調整、排便訓練等，對孩子恢復正常生活很重要。 5. 長期影響：可能會有短期的消化功能改變，如腹瀉或便秘，但多數孩子經過調理可逐漸改善。 總之，對于您孩子的情況，醫生會在詳細評估后制定最適合的治療方案，以最大程度保障孩子的健康和未來生活質量。家長要積極配合醫生，關注孩子術后的恢復情況。
2024-10-27 22:12
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
