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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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廖耘生 主治醫師
廣州市婦女兒童醫療中心
三級甲等
婦產科
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胎兒染色體是指胎兒細胞中的遺傳物質，包含眾多基因，對胎兒的發育、生理特征、健康狀況等起著關鍵作用，其異常可能導致多種問題，如發育遲緩、先天畸形等。常見的染色體異常類型有染色體數目異常、結構異常等。身體不適時，應盡快尋求專業醫療意見，遵循醫生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2013-12-29 11:16
1. 染色體的組成：染色體由 DNA、蛋白質等組成，是遺傳信息的攜帶者。
2. 對胎兒發育的影響：決定胎兒的身體結構、器官功能等正常發育。
3. 常見的染色體數目異常：如 21 三體綜合征（唐氏綜合征）、18 三體綜合征等。
4. 常見的染色體結構異常：包括缺失、重復、易位等。
5. 染色體異常的后果：可能導致胎兒流產、早產、出生后存在智力障礙、身體畸形等。
6. 檢測方法：如唐篩、無創 DNA 檢測、羊水穿刺等。
總之，胎兒染色體至關重要，孕期進行相關檢查有助于及時發現染色體異常，以便采取相應措施。
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就醫問藥
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