古熾明 副主任醫師
擅長：泌尿系腫瘤、泌尿系結石、前列腺疾病的微創腔鏡診治....[詳情]
NT檢查正常，小兒唐氏綜合征高風險通常是不正常的，需要進一步確診。
NT檢查通常是在妊娠11-13周時進行的一項超聲檢查，通過測量胎兒的頸后透明層厚度，輔助篩查胎兒是否存在染色體異常或畸形等問題，屬于早期唐氏綜合征產前篩查的其中一項。若頸后透明帶掃描結果正常，但在小兒唐氏綜合征檢查中提示存在高風險，可能是胎兒伴有染色體異常的情況，還需要配合醫生進行羊水穿刺、無創DNA產前檢測技術等檢查明確是否存在染色體變異。一旦確診，胎兒可能會伴有智力下降、發育遲緩、面部扁平等畸形問題，建議在醫生指導下及時終止妊娠。
女性在妊娠早期時需要遵醫囑服用葉酸，能夠預防胎兒畸形發育。定期遵循醫生指導前往醫院做產前檢查，若檢查結果提示存在異常，需根據不同的情況采取不同的處理方式。
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（責任編輯：蘇雅婷 ）
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