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            原發(fā)性嗜血細(xì)胞綜合癥是什么病

            2024-01-10 15:38:08      

            原發(fā)性嗜血細(xì)胞綜合癥即原發(fā)嗜血細(xì)胞綜合征。原發(fā)嗜血細(xì)胞綜合征是一種因免疫調(diào)節(jié)功能出現(xiàn)異常,導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)過(guò)度炎癥反應(yīng)的綜合征。該疾病的死亡率比較高,所以出現(xiàn)有上述不適癥狀者,還要及時(shí)就醫(yī),完善相關(guān)檢查后,由醫(yī)生根據(jù)病情嚴(yán)重程度來(lái),選擇相對(duì)應(yīng)的治療方案。

            原發(fā)嗜血細(xì)胞綜合征屬于常見(jiàn)家族遺傳性疾病,該疾病具有明顯的基因缺陷。如果父母雙方或者一方患有該疾病受到缺陷,體內(nèi)缺陷的基因會(huì)遺傳到后代體內(nèi),并導(dǎo)致機(jī)體免疫功能出現(xiàn)異常,增加患病概率。患病后通常會(huì)引起肝脾腫大、凝血功能障礙、持續(xù)發(fā)熱等表現(xiàn),嚴(yán)重者還可能會(huì)出現(xiàn)昏迷、癲癇等不適癥狀。

            患有該疾病的患者日常要保持良好的心態(tài),積極配合醫(yī)生進(jìn)行規(guī)范性治療,能夠使病情得到有效控制,進(jìn)而延緩病情的發(fā)展速度。

            本文指導(dǎo)醫(yī)生:
            鄭永江
            擅長(zhǎng)疾病:
            白細(xì)胞減少、血小板減少、貧血、白血病、淋巴瘤、化療、骨髓增生異常綜合征、粒細(xì)胞缺乏癥、多發(fā)性骨髓瘤、... [詳細(xì)]

            (責(zé)任編輯:蘇雅婷 )

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