- Q:
- A:
你好，腦白質病是一種大腦的結構性改變，以中樞神經細胞的髓鞘損害為主要特征，病變累及專門發揮高級大腦功能的白質束.其臨床表現從注意力不集中，健忘和個性改變，到...詳細 »
- Q:
- A:
非腎上腺素增生性假兩性畸形的病因是母親和外源性雄激素增多引起的性分化異常，包括孕早期應用具有潛在性雄激素活性的孕激素和雄激素制劑，引起男性化；孕中期應用僅引...詳細 »
- Q:
- A:
非腎上腺素增生性假兩性畸形的癥狀表現是在懷孕的不同時期服用雌激素，對女胎男性化的影響亦不一致。如果在孕12周以前服用性激素，唇囊的合閉比較明顯；如果使用性激...詳細 »
- Q:
- A:
發病原因病因尚不十分明確通常認為系基因缺陷性常染色體隱性遺傳性疾病由單基因或多基因異常突變所致常染色體隱性遺傳只有致病基因在純合狀態下(rr)才發病在雜合狀...詳細 »
- Q:
- A:
非腎上腺素增生性假兩性畸形診斷標準：1.女性嬰兒出生后外生殖器兩性畸形。2.母親在妊娠期間曾有應用性激素制劑史。3.母親有或無男性化表現。4.影像學檢查卵巢...詳細 »
- Q:
- A:
非腎上腺素增生性假兩性畸形是在孕期，特別是孕早期，孕婦如服用孕激素、雌激素及雄激素，均有可能使女性胚胎或胎兒男性化。在懷孕的不同時期服用雌激素，對女胎男性化...詳細 »
- Q:
- A:
非腎上腺素增生性假兩性畸形是在孕期，特別是孕早期，孕婦如服用孕激素、雌激素及雄激素，均有可能使女性胚胎或胎兒男性化。在懷孕的不同時期服用雌激素，對女胎男性化...詳細 »
- Q:
- A:
治療非腎上腺素增生性假兩性畸形有：在孕期，特別是孕早期，孕婦如服用孕激素、雌激素及雄激素，均有可能使女性胚胎或胎兒男性化形成非腎上腺素增生性假兩性畸形。非腎...詳細 »
- Q:
- A:
關于治療非腎上腺素增生性假兩性畸形的方法，在孕期，特別是孕早期，孕婦如服用孕激素、雌激素及雄激素，均有可能使女性胚胎或胎兒男性化形成非腎上腺素增生性假兩性畸...詳細 »
- Q:
- A:
孕婦最好盡量避免長途遠行。建議懷孕期間要注意營養的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保證充足的蛋白質等營養的攝入，可適當補充一些維生素和礦物質等，有益于胎兒和母體健...詳細 »
- Q:
- A:
46，XX女性假兩性畸形終生補充糖皮質激素及外生殖器重建。單純型病人無明顯腎上腺功能減退癥癥狀，水鹽代謝正常。給予潑尼松治療。高血壓、低血鉀、鈉潴留型鹽代謝...詳細 »
- Q:
- A:
真兩性畸形手術后后遺癥并不是很多見，但是需要補充性激素，這樣才能夠促進術后青春期期間第二性征的發育。其實真兩性畸形是比較少見的，而且鑒定方面需要做性腺活檢才...詳細 »
- Q:
- A:
46，XX/46，XY嵌合體真兩性畸形臨床表現：病人兩側性腺的組成：40%病例一側為卵巢、一側為睪丸;40%病例一側為卵巢、一側為卵睪;20%病例兩側均為卵...詳細 »
- Q:
- A:
46，XX女性假兩性畸形X染色質陽性，性腺為卵巢，但外生殖器有不同程度男性化。此類病人多為先天性腎上腺皮質增生癥，也可繼發于多囊卵巢、腎上腺腫瘤導致糖皮質激...詳細 »
- Q:
- A:
46，XX/46，XY嵌合體真兩性畸形兩者在治療上基本相同，應根據解剖學的條件，保留適當的性腺組織，建立性別，以期能形成有功能的性發育。建立性別常依賴于矯正...詳細 »
- Q:
- A:
46，XX女性假兩性畸形X染色質陽性，性腺為卵巢，但外生殖器有不同程度男性化。此類病人多為先天性腎上腺皮質增生癥，也可繼發于多囊卵巢、腎上腺腫瘤導致糖皮質激...詳細 »
- Q:
- A:
45，X/46，XY嵌合體兩性畸形癥狀.病人外生殖器性別難辨，其性腺發育不良呈條索狀且睪丸發育欠佳，稱混合性性腺發育不良癥。若一側為發育不良的睪丸或條索狀性...詳細 »
- Q:
- A:
46，XX/46，XY嵌合體真兩性畸形鑒別：45，X/46，XY嵌合體兩性畸形是存在性染色體嵌合體且有Y染色體存在，發生的異常性腺，性腺發生惡性腫瘤達25%...詳細 »
- Q:
- A:
46，XX/46，XY嵌合體真兩性畸形兩者在治療上基本相同，應根據解剖學的條件，保留適當的性腺組織，建立性別，以期能形成有功能的性發育。建立性別常依賴于矯正...詳細 »
- Q:
- A:
46，XX女性假兩性畸形終生補充糖皮質激素及外生殖器重建。單純型病人無明顯腎上腺功能減退癥癥狀，水鹽代謝正常。給予潑尼松治療。高血壓、低血鉀、鈉潴留型鹽代謝...詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：您好！頸椎骨質增生即俗稱為骨刺，又稱骨贅。它是指骨關節邊緣上由于長期慢性損傷引起瘢痕組織增生，天長日久可產生鈣質沉著變成骨質而形成的。根據您的情況...詳細 »
- Q:
- A:
左肩胛下肌肌腱變性，關節少量積液，考慮是肩關節炎，外損傷，骨質變性囊腫。要結合具體的核磁共振，積液較多或囊腫較大的，要考慮微創手術，結合中藥外敷西藥口服消炎...詳細 »
- Q:
- A:
你好，蒼白球黑質色素變性的癥狀：兒童或少年起病，可無神經癥狀而先有智能及發育遲滯，分三型：晚期嬰兒型起病于3個月至6歲，8-13歲天折；經典型起病于7-15...詳細 »
- Q:
- A:
你好，蒼白球黑質色素變性的診斷：兒童或少年起病的進行性強直、肌張障礙、錐體外系不自主運動、伴或不伴錐體束征與智能衰退應懷疑本病。須與Wilson病、Hunt...詳細 »
- Q:
- A:
你好，蒼白球黑質色素變性的治療：目前本病尚無特效療法，主要是對癥治療。表現肌張力增高和運動遲緩的Parkinson綜合征，用左旋多巴可暫時緩解癥狀；舞蹈-手...詳細 »
- Q:
- A:
你好，脊髓腦橋變性的癥狀表現：30-50歲起病。脊髓腦橋變性的表現均有眼球震顫、復視、雙眼同向水平和垂直運動障礙及言語障礙，其余顱神經正常，個別有吞咽困難。...詳細 »
- Q:
- A:
男性假兩性畸形原因有：一是雄激素作用不全，其合成睪酮正常，但雄激素發揮作用出現異常。二是睪丸激素合成缺陷，當間質細胞分化障礙或酶有遺傳性缺陷可導致46，XY...詳細 »
- Q:
- A:
男性假兩性畸形診斷，1.副中腎管發育不全綜合征即先天性無陰道畸形。MRH綜合征染色體核型為46，XX、雙側性腺為卵巢、無陰道。但有陰毛和腋毛發育、內生殖器為...詳細 »
- Q:
- A:
男性假兩性畸形是遺傳性別、性腺性別和表型性別的不均一性，即性腺性別與遺傳性別一致，而生殖導管和尿生殖竇的發育卻具有異性的成分或兼有兩性的特征。以遺傳性別和性...詳細 »
- Q:
- A:
你好：神經系統變性病是受侵犯部分的某種代謝障礙所致。一些神經系統代謝性疾病的臨床癥狀與體征的兩側性對稱性分布，與逐漸進行的病程與神經系統變性病極為相似。某些...詳細 »
