- Q:
- A:
唐篩結果異常提示胎兒有神經管畸形的可能，但不能確診。需綜合多方面因素判斷，如后續檢查、孕婦健康狀況、家族遺傳史等。1. 唐篩原理：唐篩是通過檢測孕婦血清中的...詳細 »
- Q:
- A:
你好，唐氏篩查高危的情況話寶寶是會繼續在肚子內正常發育的，但是出生后的寶寶質量是有可能不足的，所以還是需要注意復查這個情況的、詳細 »
- Q:
- A:
這個沒什么關系的，和你的年紀沒多大關系的，不會因為你寫多少數你的值就變化的這個不相干的所以不用擔心這個是可以看結果的不必在意這個年紀，以后還是要寫對不然這個...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 18 周時，不同醫院 B 超顯示的囊腫大小存在差異，這可能由多種因素導致，如測量誤差、儀器精度、胎兒體位、操作者經驗、囊腫形態變化等。1. 測量誤差：...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 13 周進行唐氏篩查提示 21 三體綜合征高危，醫生建議羊水穿刺。羊水穿刺檢查后，通常后續的唐氏篩查就不需要再做了。這是因為羊水穿刺是一種更準確的產前...詳細 »
- Q:
- A:
孕期按時產檢非常重要，錯過一些檢查可能會帶來風險。但具體處理方式要綜合多方面因素，如孕周、孕婦健康狀況、家族病史、之前檢查結果、后續補救措施等。1.孕周：不...詳細 »
- Q:
- A:
21 三體風險 1/980 和 18 三體風險 1/100000 是產前篩查的結果，反映了胎兒患相應染色體疾病的可能性。一般來說，風險值越低，胎兒患病的可能...詳細 »
- Q:
- A:
根據您的檢查結果考慮唐氏綜合癥風險率為1/440是屬于正常范圍的屬于低風險關于唐氏篩查的結果只是一個概率并不是絕對的唐氏綜合癥風險率為1/440小于參考范圍...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 28 周，唐篩和四維正常但胎兒動得少，可能與胎兒性格、孕婦自身狀態、羊水情況、胎盤功能、胎兒宮內環境等有關。1.胎兒性格：部分胎兒天性安靜，活動相對較...詳細 »
- Q:
- A:
您好,近親結婚的確會加大孩子畸形發育的可能性的.最好去做個基因篩選吧.還有家族的患病記錄也是挺重要的,希望我的建議可以幫到你,謝謝!詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查的結果一般在高于250才是高危的情況的。您的情況是低危的情況的。您的情況一般是不用做穿刺的檢查進一步確診的。詳細 »
- Q:
- A:
“五行四維療法”結合中醫之理論，根據唐氏的病因在中醫中是因為肝腎要么過虛，或者是過旺的原因所致，從調補平衡肝腎等五臟六腑進行治療，輔以西醫之技法，通過四維立...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的重要檢查。對于懷有雙胞胎的孕婦，其結果的解讀相對復雜，需要綜合多項指標，包括預產年齡、體重、孕周、Fre...詳細 »
- Q:
- A:
第四代近親結婚在孕前進行基因篩查是明智之舉。這涉及到篩查項目的選擇、篩查流程、可能的結果、后續措施以及相關注意事項等。1.篩查項目：包括常見的染色體核型分析...詳細 »
- Q:
- A:
21-三體綜合征又稱先天愚型或Down綜合征是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病顧名思義該病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障礙同仁醫...詳細 »
- Q:
- A:
近親結婚（第三代和第四代）想生育孩子，需要綜合考慮多方面因素，包括遺傳咨詢、孕前檢查、孕期監測、生活方式調整以及心理準備等。1.遺傳咨詢：建議前往專業的遺傳...詳細 »
- Q:
- A:
您好，其實現在孩子到一定的月份之后都會有一定的唐氏篩查的，所以還是可以檢查的。建議可以到醫院進行一定的篩查處理，比例比較高的話可以做羊水穿刺試試。詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查結果中，21 三體綜合征風險 1:522，18 三體綜合征風險1:10000 為低風險，神經管缺陷風險經修正的 AFPMOM(0.79)位于低風險區...詳細 »
- Q:
- A:
你好：唐氏綜合癥或稱21三體，國內又稱為先天愚型，是最常見的嚴重出生缺陷病之一。臨床表現為：患者面容特殊，兩外眼角上翹，鼻梁扁平，舌頭常往外伸出，肌無力及通...詳細 »
- Q:
- A:
您做的唐氏篩查綜合計算的風險值都是低風險的結果，檢查結果可以受到孕婦的年齡孕周和AFP以及HCG等數值的影響，如果達到高風險則需要進一步做羊水穿刺等檢查，而...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩中先天性脊椎炎的值高于正常一點，不能直接判定胎兒患病。這可能是多種因素導致，如檢測誤差、孕婦身體狀況、胎兒發育階段、遺傳因素等。1. 檢測誤差：唐篩并非...詳細 »
- Q:
- A:
近親結婚可能導致基因缺陷，從而增加后代出現遺傳疾病的風險。像弟弟手腳有缺陷、姐姐唐氏綜合征風險值異常，可能與遺傳因素、環境影響、孕期保健、家族病史以及偶然因...詳細 »
- Q:
- A:
你好，孕期作唐氏綜合征篩查的目的，是為了盡早發現胎兒有無患唐氏綜合征的可能。唐氏綜合征是一種常見的染色體疾病，患這種病的孩子，其智力嚴重受損，生活亦不能自理...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你的唐氏篩查21三體1：1011：250，應該是屬于高危。即使是高危也不必驚慌，因為還要進一步通過絨毛活檢（早期）、羊水穿刺和胎兒染色體檢查（中期）才...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕三個月時進行彩超和唐氏篩查是可行的，但需綜合多方面因素考量，如胎兒發育情況、孕婦身體狀況、檢查目的、醫療技術水平以及相關風險等。1.胎兒發育情況：懷孕三...詳細 »
- Q:
- A:
您好，你這個指標是不正常的，這個屬于高危風險，孩子患病風險大，需要做進一步檢查建議做羊水穿刺或無創DNA檢查，以確定孩子是否患有此病詳細 »
- Q:
- A:
唐時篩查主要是查胎兒先天畸形的。主要可以查出21-3體綜合癥、先天性神經血管畸形等疾病。但不是全部都能檢查出來，這只是篩查項目。詳細 »
- Q:
- A:
懷孕六個月尿頻且唐氏篩查高危，可能由多種原因引起，如子宮增大壓迫、泌尿系統感染、激素變化、血糖異常、心理因素等。1.子宮增大壓迫：隨著孕期進展，子宮不斷增大...詳細 »
- Q:
- A:
通貫手俗稱“斷掌一些遺傳性疾病像先天愚型、B三體綜合征等病人中“斷掌的發生率比較高先天愚型基本50%都是“斷掌詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征篩查神經管缺陷高危需要引起重視，應進一步檢查確認，可能涉及超聲檢查、羊水穿刺等，同時要考慮胎兒情況、孕婦身體狀況等。1.進一步檢查：可通過超聲檢查...詳細 »
