- Q:
- A:
你好,孕婦做唐氏篩查是有一個(gè)時(shí)間段的了,大概是懷孕16周到19周左右的了,所以,是一個(gè)時(shí)間范圍,而不會(huì)因?yàn)椴?0天影響結(jié)果的詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導(dǎo)致的出生缺陷類疾病,該病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障礙。本病重在預(yù)防,如避免高齡生產(chǎn)等。詳細(xì) »
- Q:
- A:
進(jìn)行唐氏篩查對(duì)于評(píng)估胎兒健康狀況具有重要意義。需注意檢查時(shí)間、準(zhǔn)備工作、檢查流程、結(jié)果解讀以及后續(xù)措施等。1.檢查時(shí)間:一般在孕 15 - 20 周進(jìn)行。過...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好這就不需要擔(dān)心的,孩子是正常的,但是注意提高身體素質(zhì),如適當(dāng)增加營(yíng)養(yǎng),注意防寒,防風(fēng)吹,注意增添衣服,防止感冒詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查中 ONTD 結(jié)果為 1/758 提示高風(fēng)險(xiǎn),需要引起重視。一般來說,可通過進(jìn)一步檢查如超聲檢查、無創(chuàng) DNA 檢測(cè)、羊水穿刺等明確診斷,同時(shí)要保持...詳細(xì) »
- Q:
- A:
乙型肝炎主要是血液傳播體液一般也會(huì)傳播的乙肝核心抗體陽性說明您正在傳染期或潛伏期(有傳染性)最好不要母乳喂養(yǎng)了詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好!唐氏綜合癥是染色體異常引起的先天性遺傳性疾病。臨床表現(xiàn)為智力低下、體格發(fā)育遲緩、有特殊面容、大都伴有其他畸形、抵抗力也不好。常見病因有產(chǎn)婦高齡,孕中期...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你的情況屬于產(chǎn)前診斷的范疇通過你的描述,我覺你的寶寶發(fā)育的還可以,不會(huì)畸形的,你晚上睡覺左側(cè)臥位,同時(shí)注意休息加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好,根據(jù)您提供的結(jié)果看,唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn),胎兒不能排除唐氏兒的可能,建議進(jìn)一步羊水穿刺或無創(chuàng)dna檢查,排除一下。建議您合理膳食,多喝水,注意衛(wèi)生和休息,保...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐篩對(duì)于孕婦來說是一項(xiàng)重要的檢查,無論年齡大小,都有進(jìn)行的必要。這是因?yàn)樘坪Y能幫助評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn),其結(jié)果對(duì)后續(xù)的孕期管理和胎兒健...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,從結(jié)果來看,這都是屬于低危性的,所以結(jié)果是沒有問題的,祝你建康!詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查中AFPMoM值為2.06不一定意味著高危,需要綜合多方面因素判斷,包括其他指標(biāo)、孕婦年齡、家族病史等。是否保留胎兒不能僅依據(jù)這一數(shù)值決定,還需進(jìn)一...詳細(xì) »
- Q:
- A:
病情分析:這樣的情況可以說遺傳性疾病的發(fā)生率是很高的,需要避免近親結(jié)婚詳細(xì) »
- Q:
- A:
那你有沒有查查宮頸啊,是不是有宮頸糜爛的可能啊?》詳細(xì) »
- Q:
- A:
產(chǎn)前唐氏篩查是評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風(fēng)險(xiǎn)的重要檢查。您在 20 周 6 天做的此項(xiàng)檢查,從結(jié)果來看,各項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)值均為低危,整體結(jié)果是正常的。下面...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,唐氏篩查對(duì)寶寶沒有任何影響,請(qǐng)放心,唐氏篩查檢查可篩檢出60--70%的唐氏癥患兒。需要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機(jī)會(huì)有多大,但不...詳細(xì) »
- Q:
- A:
正常我家孩子也是這樣。還喜歡咬人呢詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐篩中 free-hcg35mom 值超過參考值可能意味著多種情況,如胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)增加、孕婦自身激素水平異常、檢測(cè)誤差、孕周計(jì)算不準(zhǔn)確、其他妊娠并發(fā)癥...詳細(xì) »
- Q:
- A:
受孕當(dāng)天男方飲酒不一定會(huì)導(dǎo)致胎兒患唐氏綜合征,但存在風(fēng)險(xiǎn)。檢測(cè)唐氏綜合征較準(zhǔn)確的方法主要有唐篩、無創(chuàng) DNA 檢測(cè)和羊水穿刺等。檢測(cè)時(shí)間也有所不同。1. 風(fēng)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好根據(jù)你描述的情況,現(xiàn)在去做唐氏篩查正是時(shí)候。過了20周就不可以做了。詳細(xì) »
- Q:
- A:
一般包括三項(xiàng)。唐氏篩查主要是針對(duì)神經(jīng)管畸形、21-三體綜合征、18-三體綜合征的檢查,也就是這三項(xiàng)的情況。詳細(xì) »
- Q:
- A:
懷孕 32 周未做唐氏篩查和四維彩超確實(shí)令人擔(dān)憂,但也并非毫無辦法??梢酝ㄟ^后續(xù)的常規(guī)產(chǎn)檢、超聲檢查、胎兒監(jiān)測(cè)等手段來評(píng)估胎兒狀況。同時(shí),保持良好的生活習(xí)慣...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,你的檢查結(jié)果是正常的。您的檢出結(jié)果正常,不需要進(jìn)行羊水穿刺的,望您安康。詳細(xì) »
- Q:
- A:
懷孕 20 周時(shí)血清游離甲狀腺素(FT4)偏低,可能由多種原因引起,如甲狀腺自身疾病、碘攝入不足、孕期激素變化、藥物影響、其他系統(tǒng)性疾病等。1. 甲狀腺自身...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐篩檢查單上的出生日期錯(cuò)誤可能會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生一定影響,但得出低風(fēng)險(xiǎn)結(jié)果后是否需要重做,需綜合多方面因素判斷,如唐篩的原理、錯(cuò)誤出生日期的影響程度、個(gè)體的其他風(fēng)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查的結(jié)果相當(dāng)不準(zhǔn)確,100個(gè)高危孕婦中只有1~2個(gè)是患有21位3體的。所以更沒必要去擔(dān)心這些,當(dāng)然如果實(shí)在擔(dān)心,可以去做個(gè)羊水穿刺。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,你的情況21三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)值是1:13065說明是低風(fēng)險(xiǎn)。這個(gè)可以幫助排出21三體綜合征的患病風(fēng)險(xiǎn),后面只要正常檢查即可。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好,你的情況,21三體1/220,屬于高風(fēng)險(xiǎn),胎兒容易有先天愚型的可能您好,你的情況,考慮是唐篩高風(fēng)險(xiǎn),估計(jì)有先天愚型的可能。建議最好是進(jìn)行羊水穿刺檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,唐氏篩查一般的時(shí)間就是孕13–19周之間做比較好,目前快13周了,可以再等2–3周進(jìn)行篩查了。每一胎的發(fā)育情況都是不一樣的,所...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)...詳細(xì) »