- Q:
- A:
唐氏綜合征的發生主要是因為生殖細胞減數分裂過程中發生的21號染色體不分離，而這種不分離是隨機的，每一個孕婦都可能生育唐氏綜合征的孩子，與種族、生活環境和遺傳...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩就是要抽血。唐篩檢查，是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的...詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：你這種情況在法律上講是可以結婚的，已超過了三代。患隱性遺傳病機率不大。但是根據現在講究優生優育，還是不要結婚的好。追問:您好，請問我們這種情況后代...詳細 »
- Q:
- A:
親，這個唐氏篩查一般在1617周做就可以的哦，不需要太早也不要太晚，其實我感覺做唐氏篩查都沒什么效果，還不如做個B超來的清楚。詳細 »
- Q:
- A:
我記得我去做唐氏篩查是看上面的說明是這樣的，一般對單胎比較的準些，但是不知道可不可以做羊水穿刺來做更準確的檢查了，你可以問下醫生。詳細 »
- Q:
- A:
要做的，唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，...詳細 »
- Q:
- A:
1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕...詳細 »
- Q:
- A:
您好：您的檢查結果說明您生“唐氏兒”的機率很低,臨界值為1/275,您的結果遠低于此值,不必擔心.只需定期做好孕檢如：彩超等.祝寶寶健康成長詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，用于評估胎兒患唐氏綜合征的風險。身高寫錯可能有影響，但一般影響較小，具體取決于多個因素，如孕婦的年齡、孕周、血清學指標、家族遺...詳細 »
- Q:
- A:
親最好檢查下他們的孕周是不是對的，我當時就是被他們搞錯孕周，說我是高危，結果什么也沒有。檢測單位是按B超的孕周算的，醫院一般是按月經算的，會有誤差詳細 »
- Q:
- A:
這個結果相差好大啊，按理說高危的話，建議是做個羊水穿刺比較保險一些。低風險的話，基本就是等于沒有問題的。這個要看親自己的想法了，唐篩也不是百分之百準確的，高...詳細 »
- Q:
- A:
您好，你的唐氏是偏高的，但是不一定有事，需要進一步檢查和排除。等醫院上班后你要去咨詢你的醫生，一般需要復查一次或者做個羊水穿刺，進一步排除21三體綜合癥。詳細 »
- Q:
- A:
按所描述的說，考慮到我國婚姻法規定三代以內血親禁止結婚從有共同祖先的那一代計起，算第一代，依此類推。如表兄妹結婚，雙方的外祖母屬第一代，雙方的母親屬第二代，...詳細 »
- Q:
- A:
一般孕15-20周比較適合做唐氏篩查.由于唐氏綜合征是一種偶發性疾病,從概率上來講,每一個懷孕的婦女都有可能生唐氏兒,而唐氏綜合癥目前還沒有有效的治療手段,...詳細 »
- Q:
- A:
感冒不會影響唐氏篩查的結果，但孕期和感冒都使人體抵抗力降低，在感冒期間做羊水穿刺容易誘發感染導致羊膜炎，危害胎兒健康。建議積極治療感冒，痊愈后再考慮做唐篩。詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合篩查結果的解讀涉及多個方面，包括篩查方法、風險值判斷、后續處理、準確率以及對胎兒的影響等。1. 篩查方法：常見的有血清學篩查和超聲篩查。血清學通過檢...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查做的AFP、HCG、uE3，這些指標好像與空腹不空腹沒有多大關系，一般飲食會影響的指標如血糖、血清尿酸、肝功能檢查等需要空腹。詳細 »
- Q:
- A:
你好，唐氏篩查很多醫院都可以做，收費大概一百多塊錢，我們這邊是計生辦是免費的，其他醫院都是收費的。這個檢查都是需要知情同意才可以做的，所以檢查前需要簽字認可...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查中AFP（甲胎蛋白）和HCG（人絨毛膜促性腺激素）的數值是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常風險的重要指標。AFP和HCG的數值會受到多種因素影響，如...詳細 »
- Q:
- A:
臨界值為1/250-380（由于方法學的不同，可能此數值有所不同）。大于為高危，小于則為低危。普通人群（35歲以下）患有唐氏（DS）的概率為1/750。詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出...詳細 »
- Q:
- A:
你好我國婚姻法第6條規定：“直系血親和3代以內的旁系血親禁止結婚.”這符合優生學原則. 血親是指人類群體中兩個人有共同祖先.直系血親是指“垂直”的血緣關系...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個時候我覺得應該是沒有什么關系的？你自己還是要注意多檢查一下的，只要爸爸能順利過關的話就是可以的，希望寶寶是沒事的，詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的描述不能做唐氏篩查，一般懷孕14-18周檢查比較好你好，懷孕時間長做唐氏篩查風險比較大。定期孕檢。禁忌生冷辛辣的食物。可以做個四維彩超檢查胎兒...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查我的是高風險，所以羊膜穿刺我做了在等結果呢，你的算是低風險如果年齡不超過35歲，雙方家庭沒遺傳吏就不要做了我認為，多看看資料，最終結果還是要和你老公...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查的目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有先天性愚型的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查--...詳細 »
- Q:
- A:
你好一般來說如果懷孕的時間不同可能檢查的結果就會有差別的，因此是需要核對孕周的你好一般來說懷孕時間是從末次月經的第一天開始計算的，7天為一周，一般需要20周...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是篩查先天愚型兒，是染色體異常的胎兒，每個孕婦都有可能生產這樣的小孩，跟遺傳沒有關系，一般孕婦年齡越大，風險就愈大。唐氏篩查為可能性檢查：高危人群只...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查結果為低風險但醫生建議做無創 DNA 時，不必過于驚慌。這可能是因為唐篩的準確率有限，存在一定的假陰性率，無創 DNA 能進一步提高檢測的準確性。低...詳細 »
