- Q:
- A:
你好，你屬于懷孕前服用藥物，對胎兒身體健康影響不大，你不必太過于擔心。現在做了唐氏刷查要是結果沒問題寶寶是可以要的，你不必太過于擔心，建議定時做好孕檢工作，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你的唐篩結果為高風險人群，最好進一步檢查羊水穿刺進行確診。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性疾病是指由于人的遺傳物質缺陷引起器官發育功能障礙而造成的疾病。父親或母親的有病遺傳物質傳給下一代，就會出生有病基因的攜帶者或發病者，并且可以代代相傳下...詳細 »
- Q:
- A:
你好，高風險的話，寶寶發育異常的幾率是大的，所以，做羊水穿刺是為了進一步排查的增加好營養，保持心情的愉快，先不要擔心了，祝你和寶寶健康詳細 »
- Q:
- A:
能夠唐氏綜合癥是染色體異常疾病，為21號染色體多出一條。目前還沒有辦法治療。唐氏綜合癥目前的醫療手段還是沒有辦法去除病因，是不能治好的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，你的情況是懷孕胎教建議你1，心情愉悅，愛心頻頻，2，孕婦聽舒適柔和韻律優雅的音樂3，不要貼近腹部以防輻射詳細 »
- Q:
- A:
你好，像現在患者的這個情況以及年齡，治療是不可能的，但是，可以通過一些精神神經類的藥物進行控制發作，建議最好是將其送到神經病醫院進行治療，一般的醫院使用這些...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的重要檢查。您太太 21 三體綜合征 1：450 低風險，18 三體綜合征 1：36000 低風險，一般來...詳細 »
- Q:
- A:
近親結婚可能增加遺傳疾病風險，但男友正常不代表完全無風險。影響下一代的因素包括遺傳基因、環境因素、生活方式、孕期保健、家族病史等。1.遺傳基因：即使男友未表...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 17 周加 4 天查出唐氏綜合征高危，這可能與多種因素有關，如遺傳因素、年齡、環境因素、藥物因素、病毒感染等。1. 遺傳因素：如果家族中有唐氏綜合征患...詳細 »
- Q:
- A:
溫度過高可能對胎兒有一定影響，孕 17 周+時也不例外。至于是否需重作唐篩，要綜合多種因素判斷，包括唐篩結果、孕婦身體狀況等。1. 溫度影響：孕婦體溫短時間...詳細 »
- Q:
- A:
21三體綜合征高風險只是胎兒患有21三體綜合征的可能有350分之一，一般低風險在400分之一以上，所以建議您及時進一步檢查做無創胎兒基因檢查或者羊水穿刺是最...詳細 »
- Q:
- A:
你好這個檢查結果是正常的，普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。詳細 »
- Q:
- A:
這是提示有腦室增寬，一般高于10mm，是要考慮是不是病理性增寬，有可能是因為腦積水等疾病建議是可以到正規醫院查一下核磁共振，確定是不是有異常詳細 »
- Q:
- A:
不算！近親結婚是指直系三代以內從有共同祖先的那一代計起，算第一代，依此類推。如表兄妹結婚，雙方的外祖母屬第一代，雙方的母親屬第二代，表兄妹結合就是第三代。我...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你的兩項檢查顯示發生幾率很低，屬于低風險，不需要進一步做羊水穿刺檢查。詳細 »
- Q:
- A:
不太清楚,還是B超比較準些,不過B超也有錯的時候,醫院的醫生也不會告訴是什么,隨便了,生什么也喜歡了.HCG的MOM值小于0.5的生男寶寶的多(95%以上)...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥風險率 1:849 處于臨界風險范圍，有一定的風險性，但不能直接判定胎兒一定患病。需要綜合多種因素來評估，如孕婦年齡、家族遺傳史、孕期環境、超聲檢...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥產前篩查結果是否正常，不能僅依據這幾個數值來簡單判斷，需要綜合多種因素，如孕婦年齡、孕周、家族遺傳史、超聲檢查結果等。是否需要做羊水穿刺，也取決于...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你的唐篩結果顯示高風險，可能需要做無創產前診斷或者羊水穿刺確診。你好，建議可以考慮做無創產前基因診斷，準確率高，沒有風險。詳細 »
- Q:
- A:
根據患者所訴上述癥狀分析如下：臨床上一般目前不考慮胎兒發育畸形，主要是發育延遲所致。目前注意加強營養，多休息，適當的運動，過一段時后注意復查，必要時可以完善...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩一般在孕早期和中期進行，四維和大排畸檢查時間和作用有所不同。唐篩主要評估胎兒染色體異常風險，四維和大排畸用于觀察胎兒結構發育。1.唐篩：唐篩分為早期唐篩...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的某些指標，來評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險，并非用于鑒定胎兒性別。其檢測指標包括甲胎蛋白（AFP）、人絨毛膜促性腺...詳細 »
- Q:
- A:
你好，據你的情況看，屬于近親關系。據你的情況看，屬于近親關系。最好不要結婚。詳細 »
- Q:
- A:
唐篩結果中游離β-HCG(mom)為 0.23，18-三體風險度為 1/3900，唐氏綜合癥風險度為 1/46000。一般來說，這些結果提示胎兒患相關疾病的...詳細 »
- Q:
- A:
您好：唐篩檢查提示孩子患病的概率小，一般是不需要做進一步檢查的。您如果檢查是低風險的，說明通過唐篩檢查了。定期產檢。詳細 »
- Q:
- A:
近親結婚后代出現啞巴的情況較為復雜，涉及遺傳因素、環境影響、胚胎發育、后天疾病等。再婚后小孩是否會啞巴，不能簡單判定，要綜合多方面考慮，如家族遺傳病史、孕期...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕時間可根據末次月經計算，唐氏三查結果解讀需關注多個指標。包括計算孕周的方法、唐氏三查的意義、關鍵指標、正常范圍、異常情況等。1.計算孕周：懷孕時間從末次...詳細 »
- Q:
- A:
孕期尖銳濕疣復發且激光治療，唐篩低風險、三維彩超僅提示繞頸兩周，臨近分娩擔心寶寶健康，可從病毒檢測、超聲檢查、胎心監護、血液檢查、體格檢查等方面來檢驗寶寶健...詳細 »
