- Q:
- A:
如果有條件可以的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，唐氏篩查化驗結果顯示危險性低于1/270，就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏征的機會不到1%。但如果危險性高于1/270，就表示胎兒患病的危險性較高，應...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏嬰兒綜合征的篩查（唐篩）通常主要是對孕婦進行血液檢測，但在某些特殊情況下，可能還會綜合其他方面的因素來評估風險。包括孕婦的年齡、既往生育史、家族遺傳史、...詳細 »
- Q:
- A:
你好，唐氏篩查一般在5個月左右進行檢查，一般需要抽血檢查，每個醫院的檢查費用是不一樣的，一般在200到300左右。詳細 »
- Q:
- A:
懷孕四個月的唐氏綜合癥產前篩查報告包含多項指標，如 AFP、Free-B-HCG 等，其結果的解讀需要綜合考慮多個因素，包括風險率、母齡以及體重計算誤差的影...詳細 »
- Q:
- A:
你好，羊水穿刺的診斷和四維彩超的診斷方向是不一樣的，所以不可以代替。你好，建議你這種情況還是要做羊水穿刺，風險的話肯定是有的，但是四維彩超只能篩查可見的畸形...詳細 »
- Q:
- A:
近親是指3代以內有共同的祖先，才是近親結婚，如果他們之間通婚，就稱為近親婚配?？梢哉f近親婚配增加了某些常染色體隱性遺傳疾病的發生風險因此我國規定禁止近親結婚...詳細 »
- Q:
- A:
1、如果確診是1型糖尿病的話，那么還是有遺傳給孩子的可能性的。但是這個不是絕對的。糖尿病患者遺傳給下一代的不是病的本身，而是遺傳易發生糖尿病的體質，即突變基...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕五個月是否能做羊水穿刺，需要綜合多方面因素來判斷，包括孕婦的健康狀況、胎兒的情況、孕周、穿刺的風險以及醫療機構的條件等。1. 孕婦健康狀況：若孕婦本身存...詳細 »
- Q:
- A:
你好，依你說的你們是旁系血親第四代。，依照婚姻法，旁系血親三代以內不能結婚，你們是第四代，可以結婚。詳細 »
- Q:
- A:
這個療法采用五行中醫服用藥物+中醫穴位外敷+腦循環綜合治療+低磁場康復墊治療，針對治療過程中各個階段的不同病癥而對癥下藥制定相應的治療方案。對于唐氏綜合癥、...詳細 »
- Q:
- A:
近親結婚孩子的后代隔代遺傳問題較為復雜，涉及遺傳規律、基因變異、疾病類型、遺傳篩查和預防措施等。1.遺傳規律：近親結婚增加了相同有害基因組合的概率，可能導致...詳細 »
- Q:
- A:
你好這個是要進行羊水穿刺檢查確定具體的情況為好的。詳細 »
- Q:
- A:
新生兒出現毛發稀少、毛孔未發育、牙齦發育不良、全身散布出血點等癥狀，可能是無汗性外胚層發育不良癥，也可能由其他多種因素導致，如遺傳因素、孕期不良因素、營養缺...詳細 »
- Q:
- A:
1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕...詳細 »
- Q:
- A:
您好，羊水穿刺檢查是產前診斷一種方法，主要是檢查胎兒染色體是否正常您好，羊膜腔穿刺是一項有創傷性檢查，其并發癥的發生幾率大約0.3%，所以不需要太擔心了，而...詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般來說，做唐氏篩查和先天性神經管畸形的最佳時間為16到20周，你的情況再做的話，效果也不是很好。你好，建議你最好是到大型醫院做個無創產前基因的檢測，...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：不會認人.唐氏綜合癥是一種常染色體病，主要特征是只能落后，特殊面容，生長發育遲緩，并伴有多種畸形，治療無特效藥物，只是家長悉心對患兒訓練和教育，輔...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩是評估胎兒染色體異常風險的重要檢查。您提供的唐篩結果，21 三體風險和 18 三體風險處于低風險范圍，但 AFP 的 MOM 值稍低，需要綜合判斷。是否...詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據您的描述，唐氏篩查高風險，可以進一步做羊水穿刺檢查排除一下。不需要過于擔心，篩查高風險不一定就是唐氏兒，合理膳食，定期復查。建議您合理膳食，加強營...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥患者能否喝綠豆糖水取決于消化功能、血糖水平、營養需求、過敏情況、腎臟功能等因素。1.消化功能：如果唐氏綜合癥患者消化功能正常，適量飲用綠豆糖水是可...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是一項重要的產前檢查項目，是否需要做不能僅取決于年齡和家族史，還與孕婦的健康狀況、生活環境、既往生育史、檢測技術準確性等因素有關。1. 年齡因素：雖...詳細 »
- Q:
- A:
我在臨床上也見過類似的病例,當時做超聲的老師說沒有特殊意義,現在的醫學還沒發展到可以詳細去查胎兒心臟彩超的程度,我們這的類似病例,孩子已經出生了,各方面都挺...詳細 »
- Q:
- A:
你好;唐氏篩查一般在14-18周去正規的醫院檢查，在醫生的指導下采取相應的措施，明確病因，對癥治療。h詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是確保孩子正常生長發育的手段。不要著急，這種情況還是挺多的，只要你到22周去醫院做畸形篩查的B超就可以了，只要B超提示：脊柱連續性好，就基本可以排除...詳細 »
- Q:
- A:
這個是提示有高危，也就是患病的可能性還是比較大的，因為唐氏綜合癥是不能治療的，會對智力有明顯的影響，所以是可以完善檢查的建議是可以到正規醫院查一下羊膜穿刺，...詳細 »
- Q:
- A:
您好！孕中期是需要做唐氏篩查的。孕育17周可以準備去做了，一般是20周左右做唐篩，按時產檢，注意營養補充就是，祝您健康快樂！詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查中Free - hCGβ的正常范圍受多種因素影響，包括檢測方法、孕周、個體差異、實驗室標準、是否存在其他異常指標等。1.檢測方法：不同的檢測方法可能...詳細 »
- Q:
- A:
土肥對稱性肢端色素沉著癥為對稱性散布于手、足背的雀斑樣色素沉著及色素減退斑。為一種少見的常染色體顯性遺傳病，可有多種遺傳型，與近親婚配有關。詳細 »
- Q:
- A:
你好,這個情況建議繼續檢查確診是有遺傳性疾病就要及時終止妊娠詳細 »
