- Q:
- A:
唐氏風險 1/70 較高，其形成原因較為復雜，主要包括遺傳因素、高齡妊娠、環境因素、不良生活習慣以及病毒感染等。1.遺傳因素：家族中有唐氏綜合征患者，其親屬...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查正常，一般來說寶寶患唐氏綜合征的風險較低，但仍存在其他遺傳疾病的可能，如染色體異常、單基因遺傳病、多基因遺傳病、先天性代謝病、神經管缺陷等。1. 染...詳細 »
- Q:
- A:
和表姐的女兒結婚屬于近親結婚。近親結婚會增加遺傳疾病的發生風險，影響后代健康，違背倫理道德，可能面臨法律限制，還會受到社會輿論壓力等。1.遺傳風險：近親結婚...詳細 »
- Q:
- A:
考慮為先天性心臟發育不良，在分娩后是需要考慮手術修復的，目前不建議分娩，最好采取引產。醫生詢問：詳細 »
- Q:
- A:
唐篩是孕期重要的檢查項目，用于評估胎兒患染色體異常疾病的風險。本次唐篩結果包括 AFP、hCG、uE3 等指標，需綜合分析。1. 指標解讀：AFP 是甲胎蛋...詳細 »
- Q:
- A:
您和您女友屬于三代旁系血親，這種關系屬于近親，近親結婚生育小孩存在較高遺傳疾病和先天性缺陷風險，如染色體異常、先天性心臟病、智力障礙等。但并非一定會發生，可...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查高風險，尤其是開放性神經管缺陷篩查風險較高，醫生建議羊水穿刺。這涉及到唐氏綜合征的風險評估、羊水穿刺的必要性、可能的風險、替代檢查方法以及后續的處理...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查結果處于特定范圍，夫妻無家族史且健康，是否做無創基因檢查需綜合多方面因素判斷，如孕婦年齡、唐篩具體數值、孕期其他檢查情況、既往生育史、環境因素等。1...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥是一種由于染色體異常導致的疾病，目前無法完全治愈，但通過綜合治療和干預，可以幫助患兒提高生活質量。治療唐氏綜合癥可從康復訓練、特殊教育、藥物治療、...詳細 »
- Q:
- A:
你好唐氏綜合高危是需要引起重視，建議進一步做羊水穿刺判斷提問者對于答案的評價：askDG6B7：但是聽說有危險。游離2.7918-三體風險度1/100000...詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般情況下腸管回聲稍增強是由于腸管內氣體造成的。這個不需要過于擔心。如果不放心的話，可以兩周后復查一下，祝寶寶健康。詳細 »
- Q:
- A:
父母近親結婚可能導致基因缺陷，從而引發一系列健康問題。面部經暖異常、好忘事、考試時手慌心慌，可能與遺傳因素、心理因素、神經系統問題、內分泌失調以及生活習慣等...詳細 »
- Q:
- A:
您好，這樣的情況和近親是有關系的，以后一定要注意的這個是沒有辦法更換的，平時營養要全面的。如果智力各方面正常一般是不要緊的，一般情況下三代以內的近親是不能通...詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據您的唐篩的檢查結果來看，目前21三體的檢查結果屬于高風險的，這個檢查結果說明胎兒患有唐氏綜合癥的幾率是非常高的，所以根據您的檢查結果來看，目前需要...詳細 »
- Q:
- A:
不能要應該在6個月后屬月經不調原因有：1.內分泌失控可服倍美力進行治療.2.婦科病.每次月經來會出現腰痛如盆腔炎,附件炎,宮頸糜爛可在經期做電化學發光免疫分...詳細 »
- Q:
- A:
胎兒腦神經發育不良是一種較為嚴重的情況，可能由多種因素導致，如遺傳因素、孕期感染、營養不良、環境因素、孕婦自身疾病等。治療方法包括醫學干預、生活調整等。1....詳細 »
- Q:
- A:
光看這幾個值沒有用，要看MOM值以及風險值。這本身就是多項檢查綜合計算后得出的風險值來判斷患病概率的高低的。詳細 »
- Q:
- A:
您好，您這個屬于高風險，孩子患這種疾病的可能性較高，建議羊水穿刺做染色體分析以上信息供您參考希望對您有所幫助，祝您健康詳細 »
- Q:
- A:
能把癥狀說的詳細點嗎,做過什么檢查詳細 »
- Q:
- A:
近親（或稱親緣關系）是指3代以內有共同的祖先。如果他們之間通婚，就稱為近親婚配。你說的情況你和別人結婚，你說的那個別人不是近親，就沒有必要擔心，下一代像你的...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征風險率為 1/207 時，對于 21 歲的個體，有必要進一步做確認檢查。這涉及到胎兒的健康、家庭的未來規劃、后續的醫療干預、心理準備以及社會支持等...詳細 »
- Q:
- A:
醫生寫的沒有錯哈，從末次月經那天算起到8月13號17周4天這樣的，你的四個月是按30天一個月算的哈，醫學的孕月是每四周一個孕月滴。所以檢查結果是可靠的哈，說...詳細 »
- Q:
- A:
超過 20 周進行某些產前檢查可能受限，近親結婚可能增加后代遺傳疾病風險。包括染色體異常、先天性疾病等。需要綜合多方面因素評估，如家族遺傳病史、孕婦健康狀況...詳細 »
- Q:
- A:
胎動正常，表示胎盤功能良好，輸送給胎兒的氧氣充足，不存在胎兒宮內缺氧。唐氏兒只是染色體發生突變，和正常胎兒的胎動是一樣的。詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查結果為 1:617 處于臨界高風險，是否有必要做無創 DNA 需綜合多方面因素考慮，包括唐篩準確率、胎兒健康風險、無創 DNA 特點、個人及家族病史...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你的檢測結果都是低風險,只要檢測的數據在。1：270之上就是低風險，反之就是高風險。你目前的檢測結果是正常的，要注意多休息多補充營養，適度散步，定期進...詳細 »
- Q:
- A:
胎兒在 4 個半月時因太大錯過唐氏篩查，可通過超聲檢查、無創 DNA 檢測、羊水穿刺、胎兒磁共振檢查、定期產檢等了解胎兒健康狀況。1. 超聲檢查：能觀察胎兒...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查主要是檢查胎兒患染色體疾病的風險.若唐氏篩查提示染色體疾病為高風險須慎重考慮并做羊水穿刺檢查或定期B超檢查必要時可考慮終止妊娠.胎盤不規整與營養關系...詳細 »
- Q:
- A:
你好，在懷孕16-18周左右做唐氏篩查，在懷孕三個半月，還早了點。可以過一至兩周后才檢查。詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查的目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有先天性愚型的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查-羊...詳細 »
