- Q:
- A:
羊水穿刺是一種產(chǎn)科穿刺術(shù)。可以用于引產(chǎn)，可以用于產(chǎn)前診斷。還可以用于羊水過多或過少的治療。詳細 »
- Q:
- A:
胎兒發(fā)育過程中的心室內(nèi)的“強光點”可能會隨著胎兒的發(fā)育而消失，但如果同時存在心臟畸形，就要除外是否有染色體異常，建議遵醫(yī)囑定期孕檢，嚴密觀察胎兒的發(fā)育。詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 13 周唐氏綜合癥風險率為 1/351 屬于臨界風險，不能直接判定胎兒不正常，但需要進一步檢查。胎兒 DNA 檢測有一定的準確性。唐氏綜合征是一種染色...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥是一種由于染色體異常導(dǎo)致的疾病，目前無法完全治愈，但可以通過綜合干預(yù)來改善患兒的生活質(zhì)量。包括早期干預(yù)訓(xùn)練、特殊教育、醫(yī)療護理、家庭支持、社會關(guān)愛...詳細 »
- Q:
- A:
NT 檢查和唐氏篩查都是孕期重要的篩查手段，各有特點，不能簡單認為做了 NT 就不用做唐氏。NT 檢查主要通過超聲測量胎兒頸項透明層厚度，唐氏篩查則通過檢測...詳細 »
- Q:
- A:
建議你在孕15-20周做唐氏篩查看胎兒的智力發(fā)育情況,在孕22-26周內(nèi)做四維彩超排畸檢查了解胎兒有無大體畸形及主要器官發(fā)育情況為好,詳細 »
- Q:
- A:
近親一般是指直系血親或者三代以內(nèi)旁系血親。你爺爺和他爺爺是一代旁系血親，傳到你們正好是第三代旁系血親按婚姻法規(guī)定，你們是拿不到結(jié)婚證的。是的，影響非常大，當...詳細 »
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- A:
你好，根據(jù)你的最后風險評估結(jié)果是：唐氏綜合證風險率是1/3937，18三體綜合證風險率是1/49999、神經(jīng)管缺陷風險是0.81，這些都低風險的結(jié)果，都是小...詳細 »
- Q:
- A:
這個療法采用五行中醫(yī)服用藥物+中醫(yī)穴位外敷+腦循環(huán)綜合治療+低磁場康復(fù)墊治療針對治療過程中各個階段的不同病癥而對癥下藥制定相應(yīng)的治療方案對于唐氏綜合癥、腦癱...詳細 »
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- A:
懷孕 4 個月進行的唐氏篩查，主要是為了評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險，包括對胎兒染色體核型、相關(guān)生化指標、孕婦年齡和孕周等方面的綜合考量。1....詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查 21 三體綜合征結(jié)果為 1:196 高風險，需要進一步檢查明確，如無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等，同時要注意調(diào)整心態(tài)，積極配合醫(yī)生。包括檢查選擇、...詳細 »
- Q:
- A:
37 歲要二胎做唐氏檢查是很有必要的。唐氏檢查能幫助評估胎兒患唐氏綜合征的風險。一般正規(guī)醫(yī)院都能進行此項檢查。唐氏綜合征是一種染色體異常疾病，會導(dǎo)致胎兒智力...詳細 »
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- A:
你好一般的胎動在懷孕20周就開始了，你現(xiàn)在已經(jīng)20周了，應(yīng)該有胎動了，可能你工作或者沒有注意，有時候胎兒細小的胎動往往被你的忙碌忽略。你以前的檢查都正常，胎...詳細 »
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- A:
唐氏綜合癥篩查結(jié)果為 1:801 處于臨界風險，有進一步檢查的必要。這涉及到唐氏綜合癥的發(fā)病原理、篩查意義、檢查方法、風險評估以及后續(xù)處理等。1.發(fā)病原理：...詳細 »
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- A:
你好,最好是到當?shù)卣?guī)的婦幼保健院檢查來確診下為好詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 4 個月時胎兒頸后透明度為 0.33 厘米，唐氏篩查結(jié)果為低風險，是否需要進行羊水穿刺檢查，需要綜合多方面因素考慮，包括頸后透明度的標準值、唐篩的局限...詳細 »
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- A:
判斷剛出生的嬰兒是否有唐氏綜合癥，可從特殊面容、肢體特征、生長發(fā)育、智力表現(xiàn)、心臟問題等方面觀察。1. 特殊面容：患兒常有眼距寬、眼裂小、鼻梁低平、外耳小、...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏產(chǎn)前篩查是檢查是否先前愚型的其他異常通過彩色超聲也是能診斷的..例如兔唇等.詳細 »
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你沒有說明白，怎么剛開始時，你是不是查了唐氏篩查，一般會查21三體和18三體，還有神經(jīng)管畸形詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征風險的重要檢查。正常唐篩值因檢測方法和醫(yī)院標準可能有所不同。一般來說，唐篩風險值低于 1/270 被認為是低風險，在 1/27...詳細 »
- Q:
- A:
孕 32 周時致畸五項檢查中細小病毒陽性，但唐氏篩查和彩超正常，這種情況對胎兒可能有一定影響，需要綜合多方面因素判斷，包括病毒感染的時間、孕婦的免疫狀態(tài)、后...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查提示胎兒有神經(jīng)管缺損畸形可能，但結(jié)果不確定，這可能與多種因素有關(guān)，如檢查準確性、孕婦個體差異、胎兒發(fā)育階段、家族遺傳史、孕期環(huán)境因素等。1.檢查準確...詳細 »
- Q:
- A:
21-三體風險度1：290這樣的比例是說明有高風險的,需要進行進一步羊水穿刺的檢查,這樣才可以確定孩子是否有問題,因為唐篩是篩查,高風險的經(jīng)過羊水穿刺也可能...詳細 »
- Q:
- A:
孕婦在懷孕前 3 個月吃了較多水粉，雖然唐氏篩查和 B 超結(jié)果正常，但仍可能存在潛在風險。這涉及到水粉的成分、孕婦個體差異、孕期營養(yǎng)均衡、胎兒發(fā)育階段、后續(xù)...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥特殊面容：頭顱小而圓，眼距寬，眼裂小，外眼角上斜，有內(nèi)眥贅皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎較多。智能低下，語言發(fā)育障礙，唐氏綜合癥...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕四個半月進行唐氏篩查，對于孩子大腦發(fā)育遲緩、弱智等問題有一定的篩查作用，但并不能完全確診。唐氏篩查主要通過檢測孕婦血清中的標志物，結(jié)合孕婦年齡、孕周等因...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥是一種常見的染色體異常疾病，對胎兒的發(fā)育和未來生活有重要影響。在上海，很多正規(guī)的綜合性醫(yī)院和婦幼保健院都可以進行相關(guān)檢查。至于是否必須檢查，取決于...詳細 »
- Q:
- A:
您好：唐氏綜合征嬰兒俗稱“唐氏兒”，它是現(xiàn)階段我國最常見的染色體異常綜合問題。“唐氏兒”的主要特征為低智商，并伴有特殊面容。截至目前，醫(yī)學(xué)上對此疾病既無有效...詳細 »
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- A:
是正常的詳細 »
- Q:
- A:
這位朋友你好,你的問題我很關(guān)注,應(yīng)該先排除白癜風的因素詳細 »
