- Q:
- A:
鼻子流清水，有外傷病史考慮為腦脊液鼻漏。顱底骨折引起腦脊液鼻漏，到醫院檢查一下，有沒有其他并發癥，如果有盡早治療，防止耽誤病情，鼻腔不要填塞，防止逆行性感染...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩高風險僅因 HCG 值升高是不正常的，可能提示胎兒存在某些異常風險。這涉及唐篩原理、HCG 作用、胎兒發育、后續檢查及處理方式等。1. 唐篩原理：唐篩是...詳細 »
- Q:
- A:
男友父母近親結婚，其兄智力有問題，但男友正常。這種情況下，你們結婚孩子是否有問題受多種因素影響，包括遺傳基因、家族病史、環境因素、婚育檢查及孕期保健等。1....詳細 »
- Q:
- A:
17 周胎兒一側脈絡叢內見 0.5*0.3CM 無回聲，唐氏篩查三個指標正常，這種情況可能是正常的生理變化，也可能與染色體異常、感染、囊腫等有關。1. 正常...詳細 »
- Q:
- A:
你好朋友請問這醫生是那里人,麻煩補充一下詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩選高危時，在孕 23 周一般仍可考慮做羊水穿刺，但需要綜合多方面因素，如孕婦身體狀況、胎兒情況、醫院技術水平、潛在風險及后續處理方案等。1. 孕婦身體...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的標志物來評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。對于您提供的 19 周唐氏篩查數值，需要綜合多項因素來判斷，包括 AFP、HC...詳細 »
- Q:
- A:
孕 16 周唐氏篩查中 hCG 只有 0.36 而其他指標正常，可能與多種因素有關，如孕周計算誤差、胎兒發育情況、孕婦自身健康狀況、檢測誤差、遺傳因素等。1...詳細 »
- Q:
- A:
不能看性別。唐氏篩查主要是化驗血，確定21-三體綜合征、18-三體綜合征、神經管畸形等情況是否高風險，而不是檢查胎兒性別的情況。詳細 »
- Q:
- A:
你好，唐氏綜合征俗稱先天愚型是一種染色體缺陷病，在第21號染色體上多了一條，故又稱為21三體綜合征。患者嚴重智力低下，頭小而圓，鼻梁低平，眼裂小而外側上斜，...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查體重錯誤但結果為低風險，一般無需過度擔憂。但仍需綜合考慮其他因素，如孕婦年齡、家族遺傳史、孕期檢查指標等。同時，要密切關注后續的產檢，必要時可進一步...詳細 »
- Q:
- A:
臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。最好羊水穿刺檢查的。做羊水檢查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代謝缺陷、染色體異常疾病、伴性遺傳病等詳細 »
- Q:
- A:
在懷孕四個半月時喝了活血的湯藥，出現肚子疼和腹瀉等癥狀，需要進行一系列檢查來評估胎兒的健康狀況，包括超聲檢查、唐篩、血常規、肝腎功能檢查、胎心監護等。1. ...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查結果顯示先天愚型危險度高，面對羊水穿刺的風險感到糾結是常見的。這涉及對風險的認知、檢查的必要性、替代方案、心理調適以及后續決策等方面。1. 風險認知...詳細 »
- Q:
- A:
你的報告正常的,不必緊張,沒關系的,放心好了詳細 »
- Q:
- A:
囊腫屬于良性病變,對身體沒有很大的影響,可以不做治療或用中藥調理,一般也沒有什么特效藥.有必要時可以考慮手術切除詳細 »
- Q:
- A:
41 歲懷孕 5 個月錯過唐氏篩查，仍有其他檢查方法來評估胎兒的健康狀況，如無創 DNA 檢測、羊水穿刺等。但每種檢查都有其特點、適用范圍和風險。1. 無創...詳細 »
- Q:
- A:
兩者區別比較：傳統的血清學唐篩假陽性率、漏診率高，絕大部分唐篩高危孕婦經歷羊穿診斷后確定胎兒健康，假陽性的問題給孕婦帶來了極大的心理壓力。而羊水穿刺屬于介入...詳細 »
- Q:
- A:
36歲孕婦唐篩結果為 21-三體高風險，且甲胎蛋白位數倍數偏低。這需要引起重視，可能提示胎兒存在染色體異常的風險。后續檢查的時間、甲胎蛋白偏低的含義以及應對...詳細 »
- Q:
- A:
你好，唐氏篩查結果是懷疑先天愚型胎兒，彩超顯示的是心臟問題你這種可以再復查個唐氏篩查，如果還是高風險，就需要做羊水穿刺，心臟問題等24周左右做四維彩超看得更...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩中 21 三體綜合征值為 1:351 處于臨界風險，一般來說需要進一步檢查評估，但也不必過度恐慌。這涉及到唐篩的原理、風險程度、后續檢查的必要性、對胎兒...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的一些指標，來評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。對于您提供的結果，需要綜合多項指標，并結合孕周、預產年齡、體重等因素進行判...詳細 »
- Q:
- A:
孕 32+5 周胎兒數據偏小，可能與多種因素有關，如孕婦營養狀況、遺傳因素、胎盤功能、胎兒自身發育、孕期疾病等。1. 孕婦營養狀況：孕婦若營養攝入不足，會影...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的重要檢查。對于您提供的 21 三體綜合征風險值 1:4146 和 18 三體綜合征風險值 1:232，需...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥高風險時，通常建議做羊水穿刺進一步明確診斷。羊水穿刺的費用會因地區、醫院級別等因素有所不同，一般在 2000 - 5000 元左右。其主要包括術前...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查結果顯示 21 三體綜合征臨界風險，uE3 單項偏低，可能會增加胎兒患某些疾病的風險，如染色體異常疾病、先天性心臟病、神經管缺陷、其他器官發育異常等...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查結果 DOWNS 為 1 比 214 屬于高風險，一般建議進一步檢查，如羊水穿刺。這涉及胎兒染色體異常的可能性、唐篩的局限性、羊水穿刺的準確性、風險...詳細 »
- Q:
- A:
你好，只是這個值是不能說明什么的，建議在當地醫生的指導下結合臨床確診治療！詳細 »
- Q:
- A:
你好唐氏綜合癥是染色體異常疾病中醫中藥無明顯效果建議去兒童醫院正規西醫治療努力改善智商使得患兒以后能生活自理祝早日康復詳細 »
