- Q:
- A:
根據你說的情況來看都是屬于高風險的。那么建議你做羊水穿刺檢查以明確診斷。羊水穿刺是可以確定是患病的，不過也是有一定風險的，所以建議你去好點的醫院做。詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查主要用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險，但不能直接確認胎兒是否存活。胎兒存活情況通常通過超聲檢查來確定，包括觀察胎心搏動、胎兒的活動等。同時...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 16 周 1 天進行的唐氏篩查結果需要綜合多項指標來判斷是否正常。一般來說，唐氏篩查主要評估胎兒患唐氏綜合征、開放性神經管缺陷（OSB）等疾病的風險，...詳細 »
- Q:
- A:
這個是提示有高風險的，因為有甲胎蛋白比較高，也可能是因為有唐氏綜合癥導致的建議是可以到正規醫院完善檢查，是可以查一下羊膜穿刺的詳細 »
- Q:
- A:
你好,做唐氏篩查一般需要空腹的，如不是空腹的話，可能會影響檢查值。進行篩查的最佳時間是懷孕的第15～20周。詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征高危可能由多種因素導致，如孕婦年齡、遺傳因素、環境因素、孕期用藥、病毒感染等。1.孕婦年齡：孕婦年齡超過 35 歲，卵子質量下降，胎兒患唐氏綜合征...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是根據甲胎蛋白,HCG的檢查結果,結合孕期,孕婦體重及年齡等綜合分析的結果,不是看單純一項的高低.你的檢查結果屬于低風險,說明胎兒患上唐氏綜合癥的幾...詳細 »
- Q:
- A:
您好,您說的這個問題一般是看后面的分母的大小,分母越大的話,患病的可能就越小.詳細 »
- Q:
- A:
你好，要不要做，這個主意要自己來拿，不過要知道這些，首先唐氏篩查為可能性檢查：高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒，低危人群中也有可能是唐氏兒當驗血篩查值大于...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩結果顯示低風險通常表明胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的概率較低，但不能完全排除風險，還需綜合其他因素判斷。包括唐篩的局限性、后續檢查的必要性、胎兒發育...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征是一種由于染色體異常導致的疾病，主要表現為智力障礙、特殊面容、生長發育遲緩等。目前尚無根治方法，但通過早期干預和綜合治療可以改善患者生活質量。治療...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方...詳細 »
- Q:
- A:
血緣近的男女結婚生育率低，后代的死亡率高，并常常出現先天畸形和遺傳性疾病。近代更有大量資料證明，表兄妹結婚，癡呆兒發生率比非近親結婚高150倍，新生兒死亡率...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 18 周做唐篩時吃早飯可能會對檢查結果產生影響。唐篩一般需空腹，進食后可能影響血液中某些成分的濃度，從而干擾檢測的準確性。但具體影響程度因人而異，包括...詳細 »
- Q:
- A:
您好，一般是需要做個唐篩的，是檢查神經管缺陷風險，三體綜合征風險的，如果是高風險或者臨界風險的話，那么就需要進一步檢查的建議你需要遵循醫囑治療的，一般唐篩是...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查中 AFP 為 0.85，HCG 為 2.1 是否正常，需要綜合多方面因素判斷，包括孕婦年齡、孕周、檢測方法、參考范圍以及其他篩查指標等。1. 孕婦...詳細 »
- Q:
- A:
男方父母近親結婚可能會增加某些遺傳疾病的發生風險，但并非絕對會影響到下一代。一般建議在備孕前及孕期進行相關檢查，包括基因檢測、染色體檢查、超聲檢查等。1. ...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 27 周的準媽媽通常需要進行多項檢查，包括但不限于超聲檢查、血常規、尿常規、血糖監測、宮高腹圍測量等。檢查前要注意飲食、休息、攜帶相關資料等。1. 超...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這樣的情況一般是沒有其他的辦法的這樣的情況如果檢查是高危的話最好進行一下穿刺的檢查的，看看具體的情況的詳細 »
- Q:
- A:
你好朋友別擔心,這種情況剛做過唐篩如果檢查不好，建議最好做個穿刺檢查詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥患兒恢復自理能力，需綜合教育訓練、康復治療、心理支持、家庭關愛及社會融入等多方面努力。1. 教育訓練：通過特殊教育課程，培養孩子的認知、語言、社交...詳細 »
- Q:
- A:
您好，您所述的情況屬于三代以內的近親關系。直系三代以內的血緣關系屬于近親，是不宜結婚的。詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥風險率 1/1416，18 三體綜合征風險率 1/32258，神經管缺陷風險 0.73，這些結果通常是在正常范圍內的。但仍需綜合多種因素進行評估，...詳細 »
- Q:
- A:
你的唐氏篩查結果提示低風險，說明生育唐氏兒的可能性小。你沒有必要再行羊水穿刺和胎兒染色體檢查，定期產檢就可以了。詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查結果為高危，寶寶患唐氏兒的幾率會增加，但具體幾率受多種因素影響，如孕婦年齡、家族遺傳史、唐篩方法的準確性、孕期環境因素以及其他染色體異常等。1.孕婦...詳細 »
- Q:
- A:
你好，是可以在醫生的指導下用藥來進行控制，同時要注意孕期的護理，注意休息，加強營養，有利于身體健康。詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據您的描述，做個羊水穿刺更好。根據您的上訴情況，建議您還是早日做個檢查，這樣可以有效的避免一些疾病的發生，祝您寶寶健康。詳細 »
- Q:
- A:
你好,如果唐氏篩查結果高危,這種情況下想繼續妊娠,是必須做羊水穿刺檢查來確診下為好,根據檢查結果再決定能否繼續妊娠詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的描述，胎兒遺傳不止唐氏綜合癥這個疾病。你好，建議你還是可以考慮做個羊水穿刺或者無創產前基因診斷。詳細 »
- Q:
- A:
1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕...詳細 »
