- Q:
- A:
鄙人不是專家，但認為第一代如果沒有產生遺傳變異，那么有一定可能會產生隔代遺傳，不過這個也請你放心，現在科技這么發達，孩子如果有先天性疾病的話在胎兒幾個月的時...詳細 »
- Q:
- A:
你好朋友,根據你的提問,這個應該沒有問題的,檢查染色體看看吧詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查一般在孕 15 - 20 周進行，通常不需要空腹，但空腹與否對結果影響不大。若檢查結果為 1/10，屬于高風險，不能直接引產，需進一步評估，如羊水穿...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥風險率的高低判斷主要依據孕婦的年齡、血清學篩查指標、超聲檢查結果、家族遺傳史以及既往生育史等。1. 孕婦年齡：孕婦年齡越大，胎兒患唐氏綜合癥的風險...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你們這個不是屬于3代內的近親，是可以結婚的，詳細 »
- Q:
- A:
你好：引起尿頻的原因很多，如大量飲水、膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、妊娠期糖尿病、尿道結石及精神因素等。建議你近期到醫院泌尿外科進行尿常規、泌尿系B超等檢查，確...詳細 »
- Q:
- A:
您好，正常的妊娠時限大約是40周,醫學上常以最后一次月經的第一天為計算預產期的開始時間,正常的時限大約是265天左右(指卵子受精的那一天開始計算),排卵是在...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 3 個多月時發現胎盤位置較低，同時對 B 超檢查時的憋尿情況存在疑問。這涉及胎盤正常位置、胎盤位置低的影響、改善方法、B 超憋尿要求及原因等。1. 正...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕七個月時拍肚子寶寶不動可能與胎兒的睡眠周期、宮內環境變化、孕婦自身狀態、胎兒性格以及神經系統發育等有關。未做唐篩擔心孩子智商是常見的心理，但唐篩主要篩查...詳細 »
- Q:
- A:
你好！唐氏綜合癥是染色體異常引起的先天性遺傳性疾病。臨床表現為智力低下、體格發育遲緩、有特殊面容、大都伴有其他畸形、抵抗力也不好。本病目前尚無有效的治療方法...詳細 »
- Q:
- A:
你好這情況的話，一般建議2至3個月以后做個優生優育的檢查看看,如果情況允許的話,可以要孩子建議：這種情況需要嚴格做好孕期的檢查,在孕14-19周做唐氏篩查,...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況屬于閉經。閉經是不能懷孕的，對于你的情況，需要明確垂體性的，卵巢性的還是子宮性的，治療之后才能考慮懷孕。詳細 »
- Q:
- A:
一般畸形的時候就會出現頸后皮下軟組織增厚但一般做這個檢查是在14周左右，建議你現在還是要進一步檢查詳細 »
- Q:
- A:
你好，可能是屬于需要及時的繼續穿刺檢查試試，建議當地醫生指導、詳細 »
- Q:
- A:
唐篩中出現甲胎蛋白中位數倍數偏低，在孕 27 周時是否需要做羊水穿刺，取決于多種因素，如唐篩的綜合風險評估、孕婦的年齡、既往妊娠史、超聲檢查結果、家族遺傳病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你所描述的情況，綜合風險值是低風險，但是HCG單項值升高，這個也是提示有21三體高風險的。你好，根據上述分析，這個也是需要去醫院做進一步的檢查的，...詳細 »
- Q:
- A:
可去正規醫院做好孕產期保健，嚴密觀察胎兒發育。建議你在孕15-20周做唐氏篩查看胎兒的智力發育情況，在孕22-26周內做四維彩超排畸檢查了解胎兒有無大體畸形...詳細 »
- Q:
- A:
36 歲初孕，唐篩結果顯示 18 三體綜合征風險率為 1/16129，唐氏綜合征風險率 1/309，這種情況需要綜合多方面因素來判斷是否正常，包括孕婦年齡、...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常風險的重要檢查。您提供的唐氏篩查 DS 為 1:1156，風險率截斷值為 1:275，ONTD 為 0.12MOM...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的描述，你的唐氏篩查坐下來是高危，不知道該怎么辦才好，很是困擾自己。我相信你們在做唐氏篩查之前，有一份關于這個篩查的報告書給你們的。這個篩查只是...詳細 »
- Q:
- A:
甲胎蛋白是一種糖蛋白，英文縮寫AFP。正常情況下，這種蛋白主要來自胚胎的肝細胞，胎兒出生約兩周后甲胎蛋白從血液中消失，因此正常人血清中甲胎蛋白的含量尚不到2...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析:唐氏篩查是在懷孕14－20周進行，唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條（正常人為一對）唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕四個多月，胎兒已經過了敏感致畸期了。再說，即使所使用的護膚品有化學藥品，畢竟也只是經皮膚吸收，入血很微小的。僅做了一次，你的情況不要太擔心。詳細 »
- Q:
- A:
唐篩給出的是風險評估值，一般臨界值是1/270，大于此值的為高風險，小于此值為低風險。1/4361/270，是低風險。不過唐篩的準確率只有70%左右，而且顯...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩顯示神經管缺陷高危，這是個需要重視的情況?？赡艿脑虬ㄟz傳因素、環境因素、營養缺乏、藥物影響、孕婦自身健康問題等。1. 遺傳因素：如果家族中有神經管缺...詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般父母正常，還是不會影響下一代的，不要緊的詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 21 周錯過唐氏篩查時間，一般不建議再做唐氏篩查。但可通過其他檢查方法評估胎兒的健康狀況，如無創 DNA 檢測、羊水穿刺等。同時，還需綜合孕婦的年齡、...詳細 »
- Q:
- A:
這東西不準，很多地方都取消了，千萬不要背上心理負擔，沒事的！詳細 »
- Q:
- A:
你好!此情況建議進一步檢查確定為宜,一般危險性不大的,建議到當地大型正規醫療機構就診檢查為宜.確定原因,積極對癥治療觀察并注意多休息,積極補充營養及維生素,詳細 »
- Q:
- A:
你好！通過你的描述，你的結果在正常值邊界，是需要進行進一步的檢查的。您這種情況需要進行羊水穿刺檢查的，羊水穿刺檢查的危險比例不是很大，放心。詳細 »
